Duc Luong Services

CHỨNG NHẬN HỆ THỐNG QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG THIẾT BỊ Y TẾ – ISO 13485:2016 – KHÓA ĐÀO TẠO NHẬN THỨC, ĐÁNH GIÁ NỘI BỘ, LEAD AUDITOR ISO 13485:2016

Khóa Đào Tạo ISO 13485:2016 – Nhận thức và Đánh giá Nội bộ

Khóa đào tạo ISO 13485:2016 được thiết kế để cung cấp cái nhìn sâu sắc về việc sử dụng ISO 13485 cho các nhà sản xuất thiết bị y tế. Khóa học giúp học viên nhận thức, nắm vững các nội dung, yêu cầu của tiêu chuẩn, quy định pháp luật, và các khái niệm liên quan đến hệ thống quản lý chất lượng thiết bị y tế hiện hành.
Đối tượng tham dự khóa đào tạo ISO 13485:2016:
• Quản lý cấp cao của đơn vị
• Giám đốc chất lượng
• Giám đốc pháp lý, pháp chế
• Đánh giá viên
• Các doanh nghiệp chuẩn bị triển khai ISO 13485:2016
• Cá nhân có nhu cầu trang bị kiến thức kỹ năng về ISO 134851.
Lợi ích khi tham gia khóa học:
• Học viên được cung cấp kiến thức cốt lõi, cần thiết về hệ thống quản lý chất lượng cho trang thiết bị y tế.
• Học viên sẽ có khả năng trở thành đánh giá viên nội bộ cho hệ thống quản lý chất lượng trang thiết bị y tế ISO 13485:2015.
• Khóa đào tạo được giảng dạy bởi các chuyên gia giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất trang thiết bị y tế.
Nội dung chính của khóa đào tạo ISO 13485:
• Tổng quan ISO 13485:2016
• Nội dung tiêu chuẩn: Phân tích chi tiết các yêu cầu của ISO 13485:2016
• Các vấn đề về hệ thống quản lý chất lượng hiện nay trong doanh nghiệp sản xuất thiết bị y tế.

KHÓA ĐÀO TẠO LEAD AUDITOR THEO TIÊU CHUẨN ISO 13485:2016 ĐƯỢC CÔNG NHẬN BỞI EXEMPAR GLOBAL

Khóa đào tạo Lead Auditor dành cho Tiêu chuẩn ISO 13485:2016 sẽ giúp bạn rèn luyện và phát triển kỹ năng chuyên môn cần thiết để thực hiện đánh giá Hệ thống quản lý chất lượng trang thiết bị y tế bằng cách áp dụng các nguyên tắc, thủ tục và kỹ thuật đánh giá được công nhận toàn cầu.
Trải qua khóa đào tạo này, bạn sẽ có được kiến thức và kỹ năng để lập kế hoạch và thực hiện đánh giá nội bộ và bên ngoài tuân thủ ISO 19011 và quy trình chứng nhận theo ISO / IEC 17021-1.
Thông qua các bài kiểm tra chuyên sâu về kiến thức và các kỹ năng cá nhân, khóa đào tạo Lead Auditor dành cho Hệ thống quản lý chất lượng trang thiết bị y tế này có thể cung cấp cho bạn sự công nhận về năng lực để thực hiện việc đánh giá một cách hiệu quả hệ thống quản lý của các tổ chức sản xuất kinh doanh trang thiết bị y tế, đồng thời đảm bảo rằng các cuộc đánh giá của bạn sẽ được chấp nhận trên toàn cầu.
Khóa đào tạo Lead Auditor dành cho Tiêu chuẩn ISO 13485:2016 của chúng tôi kéo dài 8 tuần, bao gồm 16 bài học, được chứng nhận bởi Exemplar Global (https://exemplarglobal.org/)
Khóa đào tạo có thể được chia thành những phần chi tiết hơn như sau:

Khóa đào tạo 5 ngày dành cho Đánh giá viên trưởng.
Khóa đào tạo 2 ngày dành cho Đánh giá viên nội bộ.
Khóa đào tạo 1 ngày về Nhận thức đối với Tiêu chuẩn ISO 13485:2016

Bạn mong muốn trở thành một đánh giá viên trưởng chuyên nghiệp. Bạn là nhà quản lý hoặc đánh giá viên hệ thống quản lý chất lượng trang thiết bị y tế, doanh nghiệp có nhu cầu tìm hiểu áp dụng ISO 13485:2016. Bạn là chuyên gia tư vấn hệ thống quản lý chất lượng trang thiết bị y tế muốn nâng cao kỹ năng để trở thành Lead Auditor. Bạn là chuyên gia kỹ thuật đang chuẩn bị cho quá trình đánh giá chứng nhận ISO 13485:2016.
Hãy đến với khóa học của chúng tôi để nhận chìa khóa dẫn đến thành công.

Hình thức đào tạo: Online/Elearning

Liên hệ đào tạo: Hotline 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com –van.pt25@vnp.edu.vn – van.pham@iscvietnam.net

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

TỔNG QUAN VỀ ISO 13485:2016

ISO 13485 là tiêu chuẩn quốc tế về hệ thống quản lý chất lượng trang thiết bị y tế. Tiêu chuẩn này đưa ra các yêu cầu đối với hệ thống quản lý chất lượng áp dụng tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh thiết bị y tế, nhằm đảm bảo khả năng cung cấp sản phẩm đáp ứng yêu cầu của khách hàng và các quy định của pháp luật.
Nói một cách đơn giản, ISO 13485 là một tập hợp các yêu cầu được xác định bởi Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế. Các yêu cầu này được các nhà sản xuất thiết bị y tế sử dụng để áp dụng vào Hệ thống quản lý chất lượng của mình.
ISO 13485 là tiêu chuẩn quốc tế phổ biến nhất của ngành công nghiệp thiết bị y tế.
Về cơ bản, ISO 13485 giống như hệ thống quản lý chất lượng (ISO 9001) dành riêng cho các tổ chức liên quan đến thiết kế, sản xuất, lắp đặt và bảo dưỡng các thiết bị y tế. Trong đó, bổ sung thêm một số yêu cầu quan trọng của chuyên ngành để đạt được hiệu quả quản lý tốt hơn.
PHIÊN BẢN HIỆN HÀNH CỦA TIÊU CHUẨN ISO 13485:2016
Tiêu chuẩn ISO 13485 – Hệ thống quản lý chất lượng dành cho chuyên ngành trang thiết bị y tế là một tiêu chuẩn tự nguyện, được ban hành bởi Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO) lần đầu tiên vào năm 1996.
Tiêu chuẩn này đề cập đến một hệ thống quản lý chất lượng toàn diện cho việc thiết kế và sản xuất các trang thiết bị y tế.
Phiên bản mới nhất của tiêu chuẩn ISO 13485 được ban hành vào ngày 1 tháng 3 năm 2016, thay thế các phiên bản trước đó như EN 46001:1993, EN 46001:1996 và EN 46002:1996, ISO 13485:1996 và ISO 13485:2003, ISO 13488:1996.
Phiên bản hiện hành ISO 13485:2016 lấy ISO 9001 làm nền tảng, đồng thời đề cao tầm quan trọng của việc đáp ứng các yêu cầu luật định và các yêu cầu cụ thể của khách hàng, quản lý rủi ro, và duy trì các quá trình sản xuất hiệu quả, các yêu cầu về kiểm soát nhiễm bẩn, vệ sinh sản phẩm, yêu cầu đặc biệt với thiết bị y tế vô trùng và các yêu cầu về truy xuất sản phẩm.
NỘI DUNG CƠ BẢN CỦA ISO 13485:2016
Tiêu chuẩn ISO 13485:2016 có cấu trúc phù hợp với ISO 9001, bao gồm 8 điều khoản được phân chia cụ thể như sau:
Điều 1 Phạm vi áp dụng
Điều 2 Tài liệu viện dẫn
Điều 3 Thuật ngữ và định nghĩa
Điều 4 Hệ thống quản lý chất lượng
Điều khoản này thiết lập các yêu cầu chung cho một hệ thống quản lý chất lượng, bao gồm tài liệu hệ thống và thông tin về hồ sơ, bao gồm các yêu cầu về Sổ tay Chất lượng, Kiểm soát Tài liệu và Kiểm soát Hồ sơ, tất cả đều là các tài liệu cần thiết trong QMS.
Điều 5 Trách nhiệm lãnh đạo
Các yêu cầu về trách nhiệm quản lý bao gồm nhu cầu quản lý hàng đầu là công cụ trong việc thực hiện và duy trì QMS. Cùng với việc lập kế hoạch cho QMS, cần có sự quản lý hàng đầu để tham gia vào việc xem xét liên tục hệ thống để đảm bảo sự hài lòng và cải thiện của khách hàng.
Điều 6 Quản lý nguồn lực
Điều khoản này nêu lên sự cần thiết phải kiểm soát tất cả các tài nguyên, bao gồm nguồn nhân lực, các tòa nhà, cơ sở hạ tầng và môi trường làm việc.
Các nhà sản xuất thiết bị có nghĩa vụ xác định các kỹ năng và kinh nghiệm cụ thể cần thiết cho các nhân viên tham gia vào việc duy trì hệ thống quản lý chất lượng. Các tổ chức được chứng nhận ISO 13485 cũng phải duy trì việc đảm bảo kiến thức cho nhân viên thông qua đào tạo liên tục và đánh giá tính hiệu quả từ việc đào tạo.
Điều khoản này cũng đề cập đến các vấn đề kiểm soát ô nhiễm cho các thiết bị y tế vô trùng và bao gồm các yêu cầu liên quan đến việc xác nhận các quy trình nhằm đảm bảo tính toàn vẹn và hiệu quả của sản xuất thiết bị vô trùng.
Điều 7 Thực hiện sản phẩm
Phần này bao gồm các yêu cầu về lập kế hoạch, đánh giá yêu cầu sản phẩm, thiết kế, mua, tạo ra sản phẩm hoặc dịch vụ và kiểm soát thiết bị được sử dụng để giám sát và đo lường sản phẩm hoặc dịch vụ.
Các nhà sản xuất thiết bị y tế được yêu cầu kết hợp các nguyên tắc quản lý rủi ro trong việc xác định áp dụng các yêu cầu này.
Điều 8 Đo lường, Phân tích và Cải tiến
Điều khoản cuối cùng này bao gồm những nội dung về đánh giá sự hài lòng của khách hàng, đánh giá nội bộ, giám sát sản phẩm và quy trình, xử lý sản phẩm không phù hợp, các hành động khắc phục và phòng ngừa.

Các điều khoản này được áp dụng dựa trên quy trình Plan-Do-Act-Check, sử dụng các yếu tố này để thực hiện thay đổi trong các quy trình của tổ chức nhằm thúc đẩy và duy trì các cải tiến trong các quy trình.
MỤC ĐÍCH CỦA TIÊU CHUẨN ISO 13485:2016
Thiết bị, dụng cụ y tế có vai trò đặc biệt quan trọng trong công tác khám, chữa bệnh và có ảnh hưởng trực tiếp đến đời sống và sức khỏe của con người. Sản phẩm trong lĩnh vực này không chỉ phải đáp ứng các tiêu chuẩn của nhà sản xuất, mà còn phải tuân thủ các yêu cầu chế định và luật định nhằm đảm bảo thiết bị, dụng cụ y tế cung cấp ra thị trường luôn đáp ứng yêu cầu của khách hàng và các quy định của luật pháp. Trong bối cảnh đó, Tiêu chuẩn ISO 13485 đã được chấp nhận và được áp dụng rộng rãi cho các nhà sản xuất thiết bị y tế trên toàn thế giới.
Mục đích chính của ISO 13485 là đặt ra yêu cầu đối với hệ thống quản lý chất lượng áp dụng tại các cơ sở cung cấp dụng cụ y tế và dịch vụ liên quan, nhằm đảm bảo khả năng cung cấp sản phẩm đáp ứng yêu cầu của khách hàng và các quy định của luật pháp.
Mặc dù dựa trên nền tảng bộ tiêu chuẩn ISO 9000, nhưng tiêu chuẩn ISO 13485 nhấn mạnh vào việc hài hoà các yêu cầu của hệ thống quản lý chất lượng với các yêu cầu về luật định đối với ngành thiết bị y tế.
Ngày nay, ISO 13485 đã trở thành yêu cầu cần phải có nếu như một tổ chức sản xuất thiết bị y tế muốn sản phẩm của mình được công nhận rộng rãi trên toàn thế giới.
DOANH NGHIỆP ĐƯỢC GÌ VỚI CHỨNG NHẬN ISO 13485:2016
Chứng nhận ISO 13485:2016 đem đến cho doanh nghiệp sự công nhận về việc tuân thủ tiêu chuẩn chất lượng cao trong ngành thiết bị y tế. Điều này giúp doanh nghiệp tạo nên một ấn tượng tốt đối với khách hàng và đối tác, giúp xây dựng và duy trì thương hiệu uy tín và đáng tin cậy trên thị trường.
Việc đạt được chứng nhận ISO 13485:2016 không chỉ giúp doanh nghiệp nâng cao uy tín và sự tin cậy, mà còn đem đến nhiều lợi ích cụ thể trong hoạt động của công ty bao gồm:

Cải thiện quy trình kinh doanh
Tuân thủ quy định pháp luật
Tăng cường sự cạnh tranh
Tiết kiệm chi phí
Tiếp cận thị trường quốc tế
Đảm bảo sự phát triển bền vững của doanh nghiệp trong tương lai
QUY TRÌNH CHỨNG NHẬN ISO 13485:2016
Quá trình đạt được chứng nhận ISO13485:2016 cần trải qua nhiều bước với những nhiệm vụ đầy thách thức đối với doanh nghiệp.
Chúng ta có thể phân chia quá trình này thành 8 bước
Thành lập ban dự án
Khảo sát thực tế hoạt động
Lập kế hoạch chi tiết
Đào tạo nhận thức về tiêu chuẩn
Soạn thảo và xây dựng hệ thống tài liệu
Triển khai áp dụng tài liệu vào hoạt động thực tế
Đánh giá nội bộ và đánh giá thử
Đánh giá chính thức
Toàn bộ quá trình này cần sự phối hợp tham gia của tất cả nhân viên cùng với đánh giá viên (lead auditor).
Sau lần đánh giá đầu tiên, doanh nghiệp tiếp tục chứng minh việc duy trì hệ thống bằng hai đợt đánh giá giám sát hàng năm để đảm bảo hiệu lực 3 năm của chứng nhận ISO 13485:2016.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp.

Vui lòng liên hệ:

Hotline 0933.096.426 – 0934.502.712

Email: ducluongservices@gmail.com – van.pt25@vnp.edu.vn – cskh@hoadangducluong.com

Khóa đào tạo Cơ chế Điều chỉnh Biên giới Carbon (CBAM)

Để xác định rõ hơn xem khóa học này có phù hợp với nhu cầu của bạn hay không, dưới đây là nội dung tổng quan về khóa học:

Trong bối cảnh cộng đồng quốc tế đang tăng cường cuộc chiến chống biến đổi khí hậu, ngày càng có nhiều quy định về carbon nhằm giảm thiểu khí thải nhà kính. Trong bối cảnh đó, Liên minh Châu Âu (EU) đã giới thiệu Cơ chế Điều chỉnh Biên giới Carbon (CBAM) là một thành phần chủ chốt trong chiến lược giảm phát thải carbon của mình. CBAM là một chính sách môi trường cho phép EU đặt giá carbon cho các sản phẩm nhập khẩu thuộc một số lĩnh vực nhất định. Điều này sẽ giúp ngăn chặn việc thiết lập các hành động khí hậu tham vọng ở châu Âu không dẫn đến việc các công ty chuyển hoạt động sang các quốc gia có cơ chế định giá carbon ít nghiêm ngặt hơn.

Khóa học này sẽ hướng dẫn các Đối tác Thương mại (các công ty nhập khẩu hàng hóa vào EU – nhà điều hành cơ sở sản xuất) và các công ty Doanh nghiệp (người mua yêu cầu Đối tác Thương mại của họ tính toán và báo cáo về lượng khí thải carbon – bên khai báo) trong việc áp dụng các quy định CBAM này. Nhà điều hành cơ sở sản xuất sẽ cần tính toán lượng khí thải CBAM của họ và gửi dữ liệu tới bên khai báo của khách hàng để họ tính toán chi phí của những sản phẩm nhập khẩu này.

Khóa học này kéo dài 135 phút. Dưới đây là cấu trúc của khóa học:

Giới thiệu chung về Khóa đào tạo Cơ chế Điều chỉnh Biên giới Carbon (CBAM) [Thời lượng: 15 phút]
Hiểu về Lợi ích của CBAM [Thời lượng: 10 phút]
Hướng dẫn tính toán Lượng khí thải CBAM [Thời lượng: 30 phút]
Tìm hiểu về Nguyên tắc Tính toán Chi phí CBAM [Thời lượng: 10 phút]
Xem xét một Tình huống [Thời lượng: 20 phút]
Hướng dẫn tiết lộ Dữ liệu Cấp độ Sản phẩm bằng Công cụ EcoVadis [Thời lượng: 10 phút]
Hướng dẫn yêu cầu và Phân tích Dữ liệu Cấp độ Sản phẩm bằng Công cụ EcoVadis [Thời lượng: 25 phút]
Kiểm tra Kiến thức [Thời lượng: 15 phút]

Hình thức đào tạo: Online

Bây giờ bạn đã sẵn sàng để bắt đầu? Dưới đây là một số thông tin thiết thực giúp bạn chuẩn bị tốt nhất khi tham gia khóa học:

Trước khi bắt đầu khóa học

Đảm bảo các yếu tố sau để có trải nghiệm học tập tối ưu:

Hãy trang bị cho mình:

Loa hoặc tai nghe;
Truy cập thường xuyên vào máy tính; Ngoài ra, bạn cũng có thể truy cập khóa học này bằng cách sử dụng máy tính bảng hoặc điện thoại.
Truy cập băng thông rộng tốc độ cao;
Chọn một môi trường nơi bạn có thể tập trung và không bị quấy rầy.

Để hoàn thành khóa học này

Bạn cần phải:

Tập trung nghe giảng viên đào tạo trong suốt thời gian học.
Đã hoàn thành bài kiểm tra cuối khóa. Bài kiểm tra bao gồm 10 câu hỏi. Bạn cần đạt ít nhất 50% để hoàn thành khóa học. Điểm số sẽ được thể hiện trên chứng chỉ hoàn thành.

Khi bạn đã hoàn thành khóa học này

Chúng tôi sẽ trao cho bạn chứng chỉ hoàn thành.

Lịch đào tạo:

Ngày đào tạo	Hàng tháng
Học phí khóa đào tạo:	Phí khóa đào tạo: Liên hệ Ưu đãi tháng 12/2024MIỄN PHÍ cho khách hàng đăng ký sớm.

Link tham gia khóa đào tạo ngày 27 tháng 12 lúc 9h: https://us06web.zoom.us/j/82622798894?pwd=YxlbnzXoYHHJsiNNHm6rmDb010ihBf.1

Meeting ID: 826 2279 8894

Passcode: 366258

Vui lòng liên hệ nếu bạn cần hỗ trợ: Hotline 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com – van.pham@iscvietnam.net – van.pham@tcivietnam.com

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Chứng nhận ISO 28000 – Hệ thống quản lý an ninh chuỗi cung ứng

Chứng nhận ISO 28000 là tiêu chuẩn quốc tế về hệ thống quản lý an ninh cho chuỗi cung ứng. Tiêu chuẩn này phù hợp với mọi quy mô và loại hình tổ chức bao gồm các ngành dịch vụ, vận tải, năng lượng, sản xuất và hàng hải. Tiêu chuẩn này cung cấp cho các tổ chức hoạt động trong hoặc phụ thuộc vào ngành hậu cần một khuôn khổ xác định các khía cạnh quan trọng đối với việc đảm bảo an ninh cho chuỗi cung ứng của họ. Các khía cạnh này bao gồm nhưng không giới hạn ở tài chính, sản xuất, quản lý thông tin và các cơ sở đóng gói, lưu trữ và chuyển hàng hóa giữa các phương thức vận tải và địa điểm. Lợi ích là giảm nguy cơ xảy ra sự cố an ninh có thể ảnh hưởng đến thời gian giao hàng quan trọng

Lợi ích của chứng nhận ISO 28000

Giảm chi phí
Thực hành tốt nhất – Việc cải tiến liên tục các quy trình sẽ mang lại lợi ích cho tổ chức của bạn về lâu dài.
Cải thiện sự tin tưởng của khách hàng và giảm thiểu rủi ro trách nhiệm pháp lý.
Duy trì hoạt động ngay cả trong thời kỳ khủng hoảng
Giảm thiểu rủi ro và thiệt hại nghiêm trọng

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Chứng nhận ISO 20000-1:2018 Hệ thống quản lý dịch vụ CNTT

Chứng nhận ISO 20000-1:2018 (ITSMS) là tiêu chuẩn CNTT quốc tế cho phép các tổ chức chứng minh sự xuất sắc và chứng minh thực hành tốt nhất trong quản lý CNTT. Tiêu chuẩn này đảm bảo các công ty có thể đạt được các chuẩn mực dựa trên bằng chứng để liên tục tiến triển việc cung cấp dịch vụ CNTT của mình. Tiêu chuẩn này xác định cách một công ty kiểm soát việc cung cấp dịch vụ của mình về mặt thiết kế, chuyển đổi, cung cấp và cải thiện các dịch vụ mang lại giá trị cho cả khách hàng và nhà cung cấp dịch vụ. Tiêu chuẩn này dựa trên bốn quy trình quản lý dịch vụ chính – Cung cấp dịch vụ, Kiểm soát, Giải quyết và Quản lý quan hệ.

Lợi ích của chứng nhận ISO 20000-1:2018 (ITSMS)

Mang lại sự khác biệt cạnh tranh bằng cách chứng minh độ tin cậy và chất lượng dịch vụ cao.
Tối ưu hóa Hệ thống quản lý dịch vụ CNTT của một tổ chức, nâng cao chất lượng, giảm chi phí và tăng cường sự hài lòng của khách hàng.
Cung cấp quyền truy cập vào các thị trường quan trọng vì nhiều tổ chức trong khu vực công yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ CNTT của họ phải chứng minh sự tuân thủ theo ISO 20000.
Đảm bảo với khách hàng rằng yêu cầu dịch vụ của họ sẽ được đáp ứng.
Áp dụng mức độ hiệu quả có thể đo lường được và văn hóa cải tiến liên tục bằng cách cho phép các nhà cung cấp dịch vụ theo dõi, đo lường và xem xét các quy trình quản lý dịch vụ và dịch vụ của họ.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Chứng nhận ISO 22301 – Quản lý tính liên tục kinh doanh (BCMS)

Quản lý tính liên tục kinh doanh (BCMS) là hệ thống quản lý giúp xác định các mối đe dọa đối với một tổ chức có thể cản trở hoạt động kinh doanh của họ, đánh giá mức độ rủi ro và phản ứng hiệu quả, bảo vệ danh tiếng và các hoạt động kinh doanh chính của bạn. Chứng nhận ISO 22301 cung cấp một khuôn khổ để lập kế hoạch, thiết lập, triển khai, vận hành, giám sát, xem xét, duy trì và cải tiến liên tục hệ thống quản lý tính liên tục kinh doanh. Hệ thống này được kỳ vọng sẽ giúp các tổ chức bảo vệ, chuẩn bị, ứng phó và phục hồi khi các sự cố gián đoạn xảy ra.

Lợi ích của chứng nhận ISO 22301:2019 (BCMS)

Giảm thiểu rủi ro – Tăng khả năng phục hồi khi đối mặt với các mối đe dọa trong hoạt động của tổ chức.
Khả năng phục hồi – Nâng cao khả năng xử lý sự gián đoạn và bảo vệ danh tiếng thương hiệu khi tích hợp với kế hoạch kinh doanh.
Giảm chi phí – Việc diễn tập kế hoạch hành động có nghĩa là nếu trường hợp xấu nhất xảy ra, tình hình tài chính của tổ chức vẫn được bảo vệ.
Tuân thủ quy định – Chứng minh việc tuân thủ các quy định của luật quản lý rủi ro sẽ giúp bạn tăng thêm sự tin tưởng của nhân viên, khách hàng và các bên liên quan khác.
Tiết kiệm tiền – Trong một số trường hợp, BCMS được biết đến với khả năng giảm chi phí cũng như phí bảo hiểm và có thể giúp cải thiện hiệu suất tài chính của bạn.
Tối ưu hóa Dịch vụ khách hàng – Tăng cường kiểm soát quản lý cho phép tổ chức duy trì mức dịch vụ và sản phẩm quan trọng đã thỏa thuận cho khách hàng khi xảy ra gián đoạn.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Chứng nhận ISO 22000 – Hệ thống quản lý an toàn thực phẩm

FSMS là hệ thống quản lý liên quan đến an toàn thực phẩm. Vòng đời sản phẩm thực phẩm là mục tiêu của FSMS bắt đầu từ khâu mua nguyên liệu, sản xuất sản phẩm, bảo quản, phân phối và tiêu thụ. Đây là phương pháp tiếp cận có hệ thống để xác định mối nguy cụ thể, kiểm soát và giám sát hiệu quả.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Chứng nhận ISO 37001 – Hệ thống quản lý chống hối lộ

Chứng nhận ISO 37001 được thiết kế để giúp các tổ chức giảm thiểu rủi ro hối lộ trong chính tổ chức của họ và thông qua việc áp dụng rộng rãi theo mục đích, để tạo ra một cơ sở chung về các nỗ lực chống hối lộ tối thiểu mà các tổ chức nên thực hiện. Trong thời đại minh bạch, không tổ chức nào có thể coi nhẹ rủi ro hối lộ. Tiêu chuẩn này cung cấp sự linh hoạt trong việc triển khai các yêu cầu này. Tiêu chuẩn nêu rõ rằng việc triển khai phải “hợp lý và tương xứng” với rủi ro hối lộ và mức độ phơi bày mà tổ chức triển khai phải đối mặt, bao gồm cả dựa trên quy mô của tổ chức.

Lợi ích của chứng nhận ISO 37001

• Chính sách của công ty tương ứng với các nhu cầu và rủi ro có liên quan.
• Có các thủ tục đầy đủ và tương xứng để chủ động ngăn chặn hối lộ và tham nhũng.
• Có các biện pháp kiểm soát cần thiết tại cả tổ chức của bạn và trên toàn bộ chuỗi giá trị của bạn.
• Tổ chức của bạn tham gia và có thể đáp ứng các yêu cầu do các bên liên quan đặt ra.
• Thiết lập danh tiếng và vị thế của công ty Đối với việc chống hối lộ và tham nhũng đã được thiết lập tốt.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Chứng nhận ISO 27001

Hệ thống quản lý an ninh thông tin

Chứng nhận ISO 27001 là một tiêu chuẩn quốc tế chỉ định việc quản lý hệ thống bảo mật và quản lý các rủi ro đối với tính bảo mật của thông tin mà bạn nắm giữ. Chứng nhận ISO 27001 cho phép bạn chứng minh với khách hàng rằng bạn đang quản lý, vận hành, giám sát, đo lường, xem xét, thực hiện và cải thiện Hệ thống quản lý bảo mật thông tin được ghi chép dưới sự kiểm soát của bạn. ISO 27001 cung cấp một bộ các yêu cầu chuẩn hóa cho hệ thống quản lý bảo mật thông tin, để triển khai các biện pháp kiểm soát bảo mật được tùy chỉnh theo nhu cầu của từng tổ chức.

ợi ích của chứng nhận ISO 27001:2013

Bảo vệ thông tin khách hàng và quản lý bảo mật thông tin một cách chuyên nghiệp.
Giám sát hiệu quả các rủi ro về an ninh thông tin.
Đạt được sự tuân thủ
Bảo vệ tổ chức của bạn khỏi các sự cố bảo mật có thể hủy hoại danh tiếng của bạn.
Bảo vệ hình ảnh của tổ chức.
Tạo ra phương pháp tiếp cận hiệu quả, dễ quản lý để đảm bảo tuân thủ quy định.
Tăng cường kiểm soát tài sản doanh nghiệp.
Cải thiện hình ảnh và danh tiếng của tổ chức.
Tăng sự hài lòng của khách hàng.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Chứng nhận ISO 45001:2018

Hệ thống quản lý an toàn và sức khỏe nghề nghiệp

ISO 45001:2018 (Hệ thống quản lý an toàn và sức khỏe nghề nghiệp) là tiêu chuẩn quy định các yêu cầu đối với Hệ thống quản lý an toàn và sức khỏe nghề nghiệp (OHSMS), nhằm mục đích cải thiện sự an toàn và sức khỏe của cả người lao động và những người khác. Mỗi ngày, có hàng nghìn vụ tai nạn và rủi ro sức khỏe được báo cáo trên toàn thế giới mà mọi người gặp phải trong quá trình làm việc. Trọng tâm chính của tiêu chuẩn này là giảm thiểu Rủi ro liên quan đến sức khỏe nghề nghiệp.
Tháng 3 năm 2018, tiêu chuẩn ISO 45001 đã được giới thiệu, đánh dấu một bước tiến đáng kể trong nỗ lực chung nhằm cải thiện sức khỏe và an toàn nghề nghiệp (OH&S) trên toàn thế giới. Tiêu chuẩn được Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO) công bố, tiêu chuẩn cho phép các tổ chức chủ động cải thiện công tác phòng ngừa thương tích và giảm tình trạng sức khỏe kém.
ISO 45001:2018 thay thế các tiêu chuẩn sức khỏe và an toàn nghề nghiệp (OHS) trước đây, bao gồm OHSAS 18001.

Lợi ích của chứng nhận ISO 45001-2018 là:

An toàn cho người lao động và phòng ngừa thương tích trong dài hạn.
Cải thiện khả năng ứng phó của tổ chức với các vấn đề tuân thủ quy định
Kiểm soát tổng chi phí cho các sự cố liên quan đến sức khỏe và an toàn
Giảm thời gian chết máy và chi phí gián đoạn hoạt động do tai nạn 7 mối nguy hại khác cho sức khỏe.
Giảm chi phí bảo hiểm
Đạt được sự công nhận quốc tế về sức khỏe và an toàn vận hành.
Tăng khả năng phục hồi của tổ chức thông qua phòng ngừa rủi ro chủ động, đổi mới và cải tiến liên tục

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Chứng nhận ISO 14001:2015 – Hệ thống quản lý môi trường

ISO 14001 (EMS) được công nhận trên toàn thế giới là tiêu chuẩn hệ thống quản lý môi trường hàng đầu và phù hợp với các tổ chức ở mọi quy mô. Tiêu chuẩn ISO 14001 giúp các tổ chức tích hợp các hoạt động quản lý môi trường bằng cách hỗ trợ bảo tồn môi trường, giảm thiểu ô nhiễm, kiểm soát chất thải, giảm tiêu thụ năng lượng và vật liệu.

Tiêu chuẩn ISO 14001EMS đề xuất một khuôn khổ có hệ thống để tích hợp các hoạt động quản lý môi trường bằng cách hỗ trợ bảo vệ môi trường, phòng ngừa ô nhiễm, giảm thiểu chất thải cũng như giảm tiêu thụ năng lượng và vật liệu.

Bằng cách đạt được chứng nhận ISO 14001, một tổ chức chứng minh cho các bên liên quan thấy cam kết của họ trong việc đo lường tác động môi trường và phấn đấu cải tiến liên tục các tác động môi trường.

Lợi ích của chứng nhận ISO 14001:2015

Thể hiện cam kết của tổ chức đối với môi trường.
Kiểm soát tác động của các hoạt động lên môi trường.
Giảm thiểu tiêu thụ và giảm thiểu chất thải.
Cải thiện việc quản lý rủi ro môi trường.
Tuân thủ các quy định của các quốc gia khác nhau.
Bảo vệ công ty và các bên liên quan.
Chứng minh rằng bạn là một tổ chức có trách nhiệm và hướng tới tương lai.
Cải thiện độ tin cậy và hình ảnh của bạn.
Hỗ trợ bảo vệ môi trường, phòng ngừa ô nhiễm, giảm thiểu chất thải cũng như giảm tiêu thụ năng lượng và vật liệu.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com