Khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 39001:2012 – ISO 39001:2012 Lead Auditor Course

Tổng quan về Khóa học đánh giá viên trưởng ISO 39001: 2012

Chào mừng bạn đến với Khóa học đánh giá viên trưởng ISO 39001: 2012 của chúng tôi, khóa học có sẵn trên Cổng thông tin học tập GRS và học theo hình thức Elearning. Bạn sẽ được cấp tài khoản và chủ động học các kiến thức chuyên sâu về sự phức tạp của Hệ thống quản lý an toàn giao thông đường bộ ở định dạng dễ hiểu trên ứng dụng của chúng tôi với sự hỗ trợ của Quản lý học tập trong suốt quá trình học.
Điểm nổi bật của khóa học:
Học tập năng động: Tương tác với nội dung video và tài liệu đào tạo có cấu trúc. Các tệp có thể chỉnh sửa, bao gồm các nghiên cứu điển hình và bài tập, nâng cao hiểu biết của bạn về ISO 39001: 2012.
Đánh giá tương tác: Nâng cao việc học của bạn với các bài kiểm tra được tích hợp chiến lược vào từng phần. Những đánh giá này củng cố sự hiểu biết của bạn về Quản lý An toàn Giao thông Đường bộ.
Truy cập linh hoạt: Điều hướng liền mạch các tài liệu khóa học trên Cổng thông tin học tập GRS. Chọn thời gian và địa điểm để làm bài kiểm tra thông qua Kỳ thi GRS để thuận tiện tối đa.
Mục tiêu khóa học:
Sau khi hoàn thành, người tham gia sẽ:
Làm chủ an toàn giao thông đường bộ:
Mô tả mục đích của Hệ thống quản lý an toàn giao thông đường bộ.
Hiểu các nguyên tắc chính làm nền tảng cho ISO 39001: 2012.
ISO 39001 và ISO 19011 Synergy:
Hiểu được mục đích, nội dung và mối quan hệ tương quan của ISO 39001: 2012 và ISO 19011.
Giải thích các yêu cầu ISO 39001: 2012 trong bối cảnh đánh giá.
Trình độ đánh giá:
Nắm bắt được vai trò và trách nhiệm của đánh giá viên và đánh giá viên chính.
Tiến hành đánh giá phù hợp với ISO 19011 và ISO / IEC 17021.
Thiết lập sự phù hợp:
Lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi đánh giá Hệ thống quản lý an toàn giao thông đường bộ.
Đảm bảo sự phù hợp/không phù hợp với ISO 39001:2012, tuân theo hướng dẫn ISO 19011 và ISO/IEC 17021.
Nội dung khóa học

  1. Giới thiệu khóa học
    1 Bài kiểm tra
  2. Hiểu biết cơ bản về RTSMS
    1 Bài kiểm tra
  3. Thuật ngữ và định nghĩa
    1 Bài kiểm tra
  4. Bối cảnh của tổ chức
    1 Bài kiểm tra
  5. Lãnh đạo
    1 Bài kiểm tra
  6. Lập kế hoạch
    1 Bài kiểm tra
  7. Hỗ trợ
  8. Hoạt động
    1 Bài kiểm tra
  9. Đánh giá hiệu suất
    1 Bài kiểm tra
  10. Chương trình đánh giá
  11. Hoạt động đánh giá theo trình tự
    1 Bài kiểm tra
  12. Đánh giá tài liệu (Cẩm nang nghiên cứu điển hình)
  13. Đánh giá tài liệu (Cẩm nang nghiên cứu điển hình)
    1 Bài kiểm tra
  14. Khai mạc cuộc họp
  15. Cuộc họp bế mạc
    1 Bài kiểm tra
  16. Trung tâm kiến thức
  17. Bài kiểm tra cuối kỳ cho RTSMS

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Course Overview ISO 39001:2012 Lead Auditor Course
Welcome to our ISO 39001:2012 Lead Auditor Course, exclusively available on the GRS Learning Portal. Sign in to access an insightful journey into Road Traffic Safety Management Systems.
Course Highlights:
Dynamic Learning: Engage with video content and structured training materials. Editable files, including case studies and exercises, enhance your understanding of ISO 39001:2012.
Interactive Assessments: Elevate your learning with quizzes strategically integrated into each section. These assessments reinforce your comprehension of Road Traffic Safety Management.
Flexible Access: Seamlessly navigate course materials on the GRS Learning Portal. Choose when and where to take the exam via GRS Exams for ultimate convenience.
Course Objectives:
Upon completion, participants will:
Road Traffic Safety Mastery:
Describe the purpose of a Road Traffic Safety Management System.
Understand the key principles underpinning ISO 39001:2012.
ISO 39001 and ISO 19011 Synergy:
Comprehend the purpose, content, and interrelationship of ISO 39001:2012 and ISO 19011.
Interpret ISO 39001:2012 requirements in the context of audit.
Audit Proficiency:
Grasp the roles and responsibilities of an auditor and lead auditor.
Conduct audits aligned with ISO 19011 and ISO/IEC 17021.
Conformity Establishment:
Plan, conduct, report, and follow up on a Road Traffic Safety Management System audit.
Ensure conformity/non-conformity with ISO 39001:2012, following ISO 19011 and ISO/IEC 17021 guidelines.
Course Content

  1. Course Introduction
    1 Quiz
    2 Basic understanding of RTSMS
    1 Quiz
    3 Terms and Definitions
    1 Quiz
    4 Context of the Organization
    1 Quiz
    5 Leadership
    1 Quiz
    6 Planning
    1 Quiz
    7 Support
    8 Operation
    1 Quiz
    9 Performance Evaluation
    1 Quiz
    10 Audit Programme
    11 Sequencing Audit Activities
    1 Quiz
    12 Document Review (Case Study Manual )
    13 Document Review (Case Study Manual)
    1 Quiz
    14 Opening Meeting
    15 Closing Meeting
    1 Quiz
    Knowledge Center
    Final Exam for RTSMS

Please register for the training here: APPLICATION FORM!

To complete the registration, please contact: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 or email: ducluongservices@gmail.com to be provided with a link to join the course.

Khóa học đánh giá viên trưởng HACCP – HACCP Practitioner Lead Auditor Course

Tổng quan về khóa học
Khám phá Khóa học Đánh giá viên Trưởng HACCP của chúng tôi trên Cổng thông tin Elearning. Bạn sẽ được cấp tài khoản và chủ động học các kiến thức chuyên sâu về sự phức tạp của Phân tích mối nguy và Điểm kiểm soát tới hạn (HACCP) ở định dạng dễ hiểu trên ứng dụng của chúng tôi với sự hỗ trợ của Quản lý học tập trong suốt quá trình học.
Điểm nổi bật của khóa học:
Học tập linh động: Cũng giống như khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 45001: 2018 của chúng tôi, chương trình này cung cấp nội dung video và tài liệu đào tạo có cấu trúc. Các tệp có thể chỉnh sửa, bao gồm các nghiên cứu điển hình và bài tập với các phím chỉnh sửa, bổ sung cho việc học của bạn.
Bài kiểm tra tương tác: Nâng cao mức độ tương tác của bạn với các Bài kiểm tra được đặt ở vị trí chiến lược trong mỗi phần. Những Bài kiểm tra này củng cố sự hiểu biết của bạn về các nguyên tắc HACCP, làm cho khóa học có tính tương tác cao.
Tính linh hoạt: Truy cập tài liệu khóa học một cách thuận tiện thông qua Cổng thông tin học tập GRS. Khi bạn đã sẵn sàng, hãy làm bài kiểm tra vào thời gian và địa điểm phù hợp với bạn thông qua Kỳ thi GRS.
Mục tiêu khóa học:
Sau khi hoàn thành khóa học, học viên sẽ:
Làm chủ HACCP:
Mô tả mục đích của hệ thống HACCP.
Giải thích các nguyên tắc chính điều chỉnh quản lý HACCP.
Hiểu biết về ISO 22000 và ISO 19011:
Hiểu được mục đích, nội dung và mối quan hệ tương tác của ISO 22000 và ISO 19011.
Giải thích các yêu cầu ISO 22000 trong bối cảnh đánh giá.
Kỹ năng đánh giá:
Hiểu vai trò và trách nhiệm của đánh giá viên và đánh giá viên chính.
Tiến hành đánh giá theo ISO 19011 và ISO / IEC 17021.
Thiết lập sự phù hợp:
Lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi đánh giá hệ thống quản lý HACCP.
Đảm bảo sự phù hợp/không phù hợp với ISO 22000, tuân theo hướng dẫn ISO 19011 và ISO/IEC 17021.
Nội dung khóa học
1 Giới thiệu khóa học
1 Bài kiểm tra
2 Hiểu biết cơ bản về HACCP
1 Bài kiểm tra
3 Thuật ngữ và định nghĩa
1 Bài kiểm tra
4 Bối cảnh của tổ chức
1 Bài kiểm tra
5 Lãnh đạo
1 Bài kiểm tra
6 Lập kế hoạch
1 Bài kiểm tra
7 Hỗ trợ
8 Hoạt động
1 Bài kiểm tra
9 Đánh giá hiệu suất
1 Bài kiểm tra
10 Chương trình đánh giá
11 Hoạt động đánh giá theo trình tự
1 Bài kiểm tra
12 Đánh giá tài liệu (Cẩm nang nghiên cứu điển hình)
13 Vai trò và Trách nhiệm của Đánh giá viên
1 Bài kiểm tra
14 Khai mạc cuộc họp
15 Cuộc họp bế mạc
1 Bài kiểm tra
Trung tâm kiến thức
Kỳ thi cuối kỳ cho HACCP
Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7
Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Course Overview
Explore our HACCP Practitioner Lead Auditor Course on the GRS Learning Portal. Sign in to your account and delve into the intricacies of Hazard Analysis and Critical Control Points (HACCP) in an easily navigable format.
Course Highlights:
Multifaceted Learning: Just like our ISO 45001:2018 Lead Auditor course, this program offers video content and structured training materials. Editable files, including case studies and exercises with correction keys, supplement your learning.
Interactive Quizzes: Elevate your engagement with strategically placed quizzes in each section. These quizzes reinforce your grasp of HACCP principles, making the course highly interactive.
Flexibility: Access the course materials at your convenience through the GRS Learning Portal. When you’re ready, take the exam at a time and place that suits you via GRS Exams.
Course Objectives:
By course completion, participants will:
HACCP Mastery:
Describe the purpose of an HACCP system.
Explain the key principles governing HACCP management.
ISO 22000 and ISO 19011 Understanding:
Comprehend the purpose, content, and interrelationship of ISO 22000 and ISO 19011.
Interpret ISO 22000 requirements in the context of audit.
Auditing Skills:
Understand the roles and responsibilities of an auditor and lead auditor.
Conduct audits in accordance with ISO 19011 and ISO/IEC 17021.
Establishing Conformity:
Plan, conduct, report, and follow up on an HACCP management system audit.
Ensure conformity/non-conformity with ISO 22000, following ISO 19011 and ISO/IEC 17021 guidelines.
Course Content
1 Course Introduction
1 Quiz
2 Basic Understanding of HACCP
1 Quiz
3 Terms and Definitions
1 Quiz
4 Context of the Organization
1 Quiz
5 Leadership
1 Quiz
6 Planning
1 Quiz
7 Support
8 Operation
1 Quiz
9 Performance Evaluation
1 Quiz
10 Audit Programme
11 Sequencing Audit Activities
1 Quiz
12 Document Review (Case Study Manual)
13 Auditors Roles & Responsibility
1 Quiz
14 Opening Meeting
15 Closing Meeting
1 Quiz
Knowledge Center
Final Exam for HACCP
Please register for the training here: APPLICATION FORM!
To complete the registration, please contact: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 or email: ducluongservices@gmail.com to be provided with a link to join the course.

Tổng quan về khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 21001 – Lead auditor training course

Khóa học EOMS của chúng tôi được cấu trúc với nội dung video thông tin và cung cấp quyền truy cập vào các tài liệu đào tạo cần thiết ở nhiều định dạng khác nhau, bao gồm các tệp có thể chỉnh sửa cho các phần cụ thể. Tùy thuộc vào khóa học, các tài liệu bổ sung như nghiên cứu tình huống, bài tập và khóa sửa bài tập sẽ có sẵn để nâng cao trải nghiệm học tập của bạn.


Thiết kế khóa học kết hợp các câu đố trong mỗi phần, thúc đẩy một môi trường học tập tương tác cho những người tham gia của chúng tôi.
Trong suốt quá trình đào tạo, thuận tiện truy cập tài liệu qua Cổng thông tin học tập GRS và lên lịch thi vào thời gian và địa điểm phù hợp với bạn thông qua Kỳ thi GRS.
Đến cuối khóa học, học viên sẽ đạt được các mục tiêu học tập sau:
• Hiểu mục đích: Mô tả mục đích của Hệ thống quản lý tổ chức giáo dục (EOMS) dựa trên ISO 21001: 2018 và nêu rõ các nguyên tắc cơ bản hướng dẫn các hệ thống đó.
• Tiêu chuẩn điều hướng: Giải thích mục đích, nội dung và mối quan hệ tương quan của ISO 21001: 2018 và các tiêu chuẩn liên quan khác trong bối cảnh quản lý tổ chức giáo dục.
• Giải thích các yêu cầu ISO: Giải thích các yêu cầu của ISO 21001: 2018 trong bối cảnh đánh giá Hệ thống quản lý tổ chức giáo dục.
• Vai trò và trách nhiệm của kiểm toán viên: Giải thích vai trò và trách nhiệm của kiểm toán viên và kiểm toán viên chính trong việc lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi kiểm toán Hệ thống quản lý tổ chức giáo dục. Điều này bao gồm việc điều chỉnh các tiêu chuẩn như ISO 19011 và ISO / IEC 17021, nếu có.
• Trình độ đánh giá: Phát triển các kỹ năng cần thiết để lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi đánh giá Hệ thống quản lý tổ chức giáo dục phù hợp với ISO 21001: 2018, đồng thời tuân thủ các tiêu chuẩn đánh giá như ISO 19011 và ISO / IEC 17021.
Nội dung khóa học
1 Giới thiệu khóa học 1 bài kiểm tra
2 Hiểu biết cơ bản về EOMS 1 bài kiểm tra
3 Thuật ngữ và định nghĩa
4 Bối cảnh tổ chức 1 Bài kiểm tra
5 Lãnh đạo 1 bài kiểm tra
6 Đánh giá chính sách EOMS và quy trình lập kế hoạch
7 Xác định rủi ro và cơ hội
8 Hoạt động kiểm toán 1 Bài kiểm tra
9 GIÁM SÁT, ĐO LƯỜNG, PHÂN TÍCH VÀ ĐÁNH GIÁ
10 CẢI TIẾN 1 bài kiểm tra
11 Chương trình đánh giá
12 Trình tự hoạt động kiểm toán 1 bài kiểm tra
13 Đánh giá tài liệu (Cẩm nang nghiên cứu điển hình)
14 Vai trò kiểm toán viên &; Resposibilites 1 bài kiểm tra
15 Khai mạc cuộc họp 1 bài kiểm tra
Kết thúc cuộc họp 1 bài kiểm tra
Trung tâm kiến thức
Kỳ thi cuối kỳ cho EOMS

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Our EOMS course is structured with informative video content and provides access to essential training materials in various formats, including editable files for specific sections. Depending on the course, supplementary materials such as case studies, exercises, and exercise correction keys will be available to enhance your learning experience.
The course design incorporates quizzes within each section, fostering an interactive learning environment for our participants.
Throughout the training, conveniently access materials via the GRS Learning Portal and schedule your exam at a time and location that suits you through GRS Exams.
By the end of the course, participants will achieve the following learning objectives:
• Understanding the Purpose: Describe the purpose of an Educational Organization Management System (EOMS) based on ISO 21001:2018 and articulate the fundamental principles guiding such systems.
• Navigating Standards: Explain the purpose, content, and interrelationship of ISO 21001:2018 and other relevant standards in the context of educational organization management.
• Interpreting ISO Requirements: Interpret the requirements of ISO 21001:2018 within the context of auditing an Educational Organization Management System.
• Auditor Roles and Responsibilities: Explain the roles and responsibilities of an auditor and lead auditor in planning, conducting, reporting, and following up on an audit of an Educational Organization Management System. This includes aligning with standards such as ISO 19011 and ISO/IEC 17021, as applicable.
• Audit Proficiency: Develop the skills needed to plan, conduct, report, and follow up on an audit of an Educational Organization Management System in conformity with ISO 21001:2018, while adhering to audit standards like ISO 19011 and ISO/IEC 17021.
Course Content
1 Course Introduction 1 Quiz
2 Basic understanding of EOMS 1 Quiz
3 Terms and Definitions
4 Context of the Organization 1 Quiz
5 Leadership 1 Quiz
6 Review of EOMS Policy and Planning Process
7 Determining Risks and Opportunities
8 Auditing Operation 1 Quiz
9 MONITORING, MEASUREMENT, ANALYSIS AND EVALUATION
10 IMPROVEMENT 1 Quiz
11 Audit Programme
12 Sequencing Audit Activities 1 Quiz
13 Document Review (Case Study Manual)
14 Auditor Roles & Resposibilites 1 Quiz
15 Opening Meeting 1 Quiz
Closing Meeting 1 Quiz
Knowledge Center
Final Exam for EOMS

Please register for the training here: APPLICATION FORM!

To complete the registration, please contact: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 or email: ducluongservices@gmail.com to be provided with a link to join the course.

Khóa đào tạo Chính sách mua sắm bền vững

Chào mừng bạn đến với Khóa học Chính sách mua sắm bền vững.

Để xác định rõ hơn xem khóa học này có phù hợp với nhu cầu của bạn hay không, dưới đây là nội dung tổng quan về khóa học:

Nhân viên, khách hàng và nhà đầu tư của bạn có mong đợi bạn chịu trách nhiệm về các hoạt động xã hội và môi trường trong chuỗi cung ứng của mình không? Bạn muốn có nhiều ảnh hưởng hơn đối với các nhà cung cấp của mình về việc họ sử dụng tài nguyên thiên nhiên, khí thải và cung cấp các điều kiện làm việc phù hợp cho nhân viên của họ không? Bạn có cần giới thiệu một hệ thống quản lý tính bền vững của nhà cung cấp được chính thức hóa hơn không?

Chính sách mua sắm bền vững và báo cáo mua sắm bền vững đặt nền tảng cho việc thúc đẩy thay đổi từ bên trong và chuỗi cung ứng của công ty. Khóa học này hỗ trợ bạn thực hiện từng bước, giúp bạn tuân thủ các luật lệ và quy định đang thay đổi nhanh chóng. Bạn sẽ hiểu những chủ đề nào cần đưa vào, những bên liên quan chính nào cần thu hút, những số liệu nào cần sử dụng và cách chính thức hóa tài liệu của mình. Cuối cùng, bạn sẽ có thể thu thập, giám sát và truyền đạt các chỉ số hiệu suất chính của công ty mình, cả trong nội bộ và với công chúng.

Các ví dụ về công ty khách hàng sẽ giải thích những bước họ đã thực hiện để giải quyết các chủ đề này và những lợi ích mà họ đạt được.

Hoàn thành khóa học này cho phép bạn chủ động chứng minh sự tận tâm của công ty mình trong việc đạt được mục tiêu mua sắm bền vững, cuối cùng là tạo ra một thế giới bền vững hơn.

Khóa học này kéo dài 135 phút. Sau đây là cấu trúc của khóa học:

1. Tổng quan về Khóa học Chính sách mua sắm bền vững [Thời lượng: 30 phút]

2. Xác định các chủ đề cần quan tâm [Thời lượng: 30 phút]

3. Xác định các bên liên quan [Thời lượng: 15 phút]

4. Hướng dẫn về cách lập chính sách [Thời lượng: 15 phút]

5. Hướng dẫn triển khai Chính sách mua sắm bền vững [Thời lượng: 15 phút]

6. Ví dụ về khách hàng [Thời lượng: 15 phút]

7. Tự kiểm tra cuối khóa [Thời lượng: 15 phút]

Hình thức đào tạo: Online

Bây giờ bạn đã sẵn sàng để bắt đầu? Dưới đây là một số thông tin thiết thực giúp bạn chuẩn bị tốt nhất khi tham gia khóa học:

Trước khi bắt đầu khóa học

Đảm bảo các yếu tố sau để có trải nghiệm học tập tối ưu:

Hãy trang bị cho mình:

  • Loa hoặc tai nghe;  
  • Truy cập thường xuyên vào máy tính; Ngoài ra, bạn cũng có thể truy cập khóa học này bằng cách sử dụng máy tính bảng hoặc điện thoại.
  • Truy cập băng thông rộng tốc độ cao;
  • Chọn một môi trường nơi bạn có thể tập trung và không bị quấy rầy.

Để hoàn thành khóa học này 

Bạn cần phải:

  • Tập trung nghe giảng viên đào tạo trong suốt thời gian học.
  • Đã hoàn thành bài kiểm tra cuối khóa. Bài kiểm tra bao gồm 10 câu hỏi. Bạn cần đạt ít nhất 50% để hoàn thành khóa học. Điểm số sẽ được thể hiện trên chứng chỉ hoàn thành.

Khi bạn đã hoàn thành khóa học này

Chúng tôi sẽ trao cho bạn chứng chỉ hoàn thành.

Lịch đào tạo:

Ngày đào tạoHàng tháng
Học phí khóa đào tạo:Phí khóa đào tạo: Liên hệ
Ưu đãi tháng 10/2024 MIỄN PHÍ cho khách hàng đăng ký sớm. 

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 45001:2018

Tổng quan về khóa học

Khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 45001:2018 của chúng tôi được cung cấp trên Cổng thông tin học tập GRS. Sau khi đăng nhập bằng tài khoản của bạn, bạn sẽ có thể duyệt qua các phần của khóa đào tạo.

Cái nhìn sâu sắc về cách thức tiến hành khóa học:
Ngoài nội dung khóa đào tạo ở định dạng video, bạn cũng có thể truy cập vào định dạng tài liệu khóa đào tạo thông thường được cấu trúc theo các khóa đào tạo khác nhau với các tệp bổ sung có sẵn ở định dạng có thể chỉnh sửa (tùy thuộc vào khóa đào tạo, các tệp nghiên cứu tình huống, bài tập và tệp hướng dẫn sửa bài tập cũng sẽ có sẵn).

Ngoài các bài giảng và tài liệu đào tạo, các bài kiểm tra đã được đưa vào từng phần của khóa đào tạo để đảm bảo khóa đào tạo OHSMS của chúng tôi có tính tương tác cao nhất có thể.

Trong khi tham gia khóa đào tạo, hãy truy cập tài liệu trên Cổng thông tin học tập GRS, tham gia kỳ thi vào ngày, giờ và địa điểm thuận tiện nhất cho bạn thông qua Kỳ thi GRS.

Đến cuối khóa học, người tham gia sẽ có thể:

• Mô tả mục đích của hệ thống quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp và giải thích bảy nguyên tắc của quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp.

• Giải thích mục đích, nội dung và mối quan hệ giữa ISO 45001 và ISO 19011 • Giải thích yêu cầu của ISO 45001 trong bối cảnh kiểm toán

• Giải thích vai trò và trách nhiệm của kiểm toán viên và kiểm toán viên chính trong việc lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi hoạt động kiểm toán hệ thống quản lý An toàn và Sức khỏe nghề nghiệp và kiểm toán theo tiêu chuẩn ISO 19011 và ISO/IEC 17021, nếu có.

• Lập kế hoạch, thực hiện, báo cáo và theo dõi việc kiểm toán hệ thống quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp để xác định sự phù hợp/không phù hợp với ISO 45001 và theo ISO 19011 và ISO/IEC 17021, nếu có.

Nội dung khóa học

  • Giới thiệu khóa học1 Bài kiểm tra
  • Hiểu biết cơ bản về OHSMS và giai đoạn lập kế hoạch
  • Các khái niệm cơ bản, thuật ngữ và định nghĩa1 Bài kiểm tra
  • Bối cảnh của Tổ chức & Lãnh đạo1 Bài kiểm tra
  • ĐÁNH GIÁ CHÍNH SÁCH OH&S
  • Mục tiêu và Mục đích1 Bài kiểm tra
  • THÔNG TIN ĐÃ ĐƯỢC GHI CHÉP1 Bài kiểm tra
  • Nhận dạng mối nguy hiểm và kiểm soát hoạt động1 Bài kiểm tra
  • Chương trình kiểm toán1 Bài kiểm tra
  • TỰ ĐỘNG KIỂM TOÁN
  • CHU TRÌNH PDCA1 Bài kiểm tra
  • LẬP KẾ HOẠCH VÀ KIỂM TOÁN
  • VAI TRÒ VÀ TRÁCH NHIỆM CỦA KIỂM TOÁN VIÊN1 Bài kiểm tra
  • Cuộc họp khai mạc
  • Cuộc họp bế mạc1 Bài kiểm tra
  • Trung tâm kiến ​​thức
  • Kỳ thi cuối kỳ OHSMS

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.


Our ISO 45001:2018 Lead Auditor course is delivered on the GRS Learning Portal. Once logged on using your account, you will be able to browse through the sections of the training course.

A look inside how the course will be conducted:
In addition to having the training course content in video format, you will also be able to access the regular training course materials format structured in different training course with the additional files available in an editable format (depending on the training course, the case study, exercises, and exercises correction key files will also be available).

In addition to the lectures and the training course materials, quizzes have been incorporated into each section of the training to ensure that our OHSMS training course is as interactive as possible.

While taking the training course, access the materials on GRS Learning Portal, Enter the exam at your most convenient date, time, and location via GRS Exams.

By the end of the course the participants shall be able to:

• Describe the purpose of a Occupational Health & Safety management system and explain the seven principles of Occupational Health & Safety management.

• Explain the purpose, content and interrelationship of ISO 45001 and ISO 19011 • Interpret the requirement of ISO 45001 in the context of audit

• Explain the roles and responsibilities of an auditor and lead auditor to plan, conduct, report and follow-up a Occupational Health & Safety management system audit and audit in accordance with ISO 19011, and ISO/IEC 17021, as applicable.

• Plan, Conduct, report and follow-up an audit of a Occupational Health & Safety management system to establish conformity/ non -conformity with ISO 45001 and in accordance with ISO 19011 and ISO/IEC 17021, as applicable.

Course Content

  • Course Introduction1 Quiz
  • Basic understanding of OHSMS and planning phase
  • Fundamental Concepts, Term & Defination1 Quiz
  • Context of the Organization & Leadership1 Quiz
  • REVIEW OF OH&S POLICY
  • Objectives and Targets1 Quiz
  • DOCUMENTED INFORMATION1 Quiz
  • Hazard Identification and Operational Control1 Quiz
  • Audit Programme1 Quiz
  • SEQUENCING AUDIT ACTIVITIES
  • PDCA CYCLE1 Quiz
  • PLANNING AND AUDIT
  • AUDITORS ROLES AND RESPONSIBILITY1 Quiz
  • Opening Meeting
  • Closing Meeting1 Quiz
  • Knowledge Center
  • Final Exam for OHSMS

Please register for the training here: APPLICATION FORM!

To complete the registration, please contact: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 or email: ducluongservices@gmail.com to be provided with a link to join the course.

Khóa học Đánh giá viên trưởng Hệ thống quản lý môi trường ISO 14001:2015

Tổng quan về khóa học

Khóa học Đánh giá viên trưởng Hệ thống quản lý môi trường ISO 14001:2015 của chúng tôi được cung cấp trên Cổng thông tin học tập GRS. Sau khi đăng nhập bằng tài khoản của mình, bạn sẽ có thể duyệt qua các phần của khóa đào tạo. Một cái nhìn bên trong về cách khóa học sẽ được tiến hành: Ngoài nội dung khóa đào tạo ở định dạng video, bạn cũng sẽ có thể truy cập định dạng tài liệu khóa đào tạo thông thường được cấu trúc trong các ngày đào tạo khác nhau với các tệp bổ sung có sẵn ở định dạng có thể chỉnh sửa (tùy thuộc vào khóa đào tạo, nghiên cứu tình huống, bài tập và các tệp khóa sửa bài tập cũng sẽ có sẵn).

Ngoài các bài giảng và tài liệu khóa đào tạo, các bài kiểm tra đã được đưa vào từng phần của khóa đào tạo để đảm bảo rằng các khóa đào tạo của chúng tôi có tính tương tác cao nhất có thể. Trong khi tham gia khóa đào tạo, hãy truy cập tài liệu trên GRS Learning Portal, Tham gia kỳ thi vào ngày, giờ và địa điểm thuận tiện nhất của bạn thông qua GRS Exams.

Đến cuối khóa học, người tham gia sẽ có thể:

• Mô tả mục đích của hệ thống quản lý chất lượng và giải thích bảy nguyên tắc quản lý chất lượng.

• Giải thích mục đích, nội dung và mối quan hệ giữa ISO 14001 và ISO 19011

• Giải thích yêu cầu của ISO 14001 trong bối cảnh kiểm toán

• Giải thích vai trò và trách nhiệm của kiểm toán viên và kiểm toán viên trưởng trong việc lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi hoạt động kiểm toán hệ thống quản lý chất lượng và kiểm toán theo tiêu chuẩn ISO 19011 và ISO/IEC 17021, nếu có.

• Lập kế hoạch, thực hiện, báo cáo và theo dõi việc kiểm toán hệ thống quản lý chất lượng để xác định sự phù hợp/không phù hợp với ISO 14001 và theo ISO 19011 và ISO/IEC 17021, nếu có.

Nội dung khóa học

  • Giới thiệu khóa học 1 Bài kiểm tra
  • Hiểu biết cơ bản về EMS và giai đoạn lập kế hoạch 1 Bài kiểm tra
  • Các khái niệm cơ bản, thuật ngữ và định nghĩa 1 Bài kiểm tra
  • Bối cảnh của Tổ chức & Lãnh đạo 1 Bài kiểm tra
  • Khả năng lãnh đạo 1 Bài kiểm tra
  • Quy hoạch & Các khía cạnh môi trường 1 Bài kiểm tra
  • THÔNG TIN ĐÃ ĐƯỢC TÀI LIỆU 1 Bài kiểm tra
  • Hoạt động, Kiểm toán & Cải tiến
  • Chương trình kiểm toán
  • Quy trình kiểm toán
  • CHU TRÌNH PDCA 1 Bài kiểm tra
  • LẬP KẾ HOẠCH VÀ KIỂM TOÁN
  • Vai trò & Trách nhiệm của Kiểm toán viên 1 Bài kiểm tra
  • Cuộc họp khai mạc
  • VAI TRÒ KIỂM TOÁN
  • Cuộc họp bế mạc 1 Bài kiểm tra
  • Trung tâm kiến ​​thức
  • Bài kiểm tra cuối kỳ cho EMS

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Course Overview

Our ISO 14001:2015 Environmental Management Systems Lead Auditor course is delivered on the GRS Learning Portal. Once logged in using your account, you will be able to browse through the sections of the training course. A look inside how the course will be conducted: In addition to having the training course content in video format, you will also be able to access the regular training course materials format structured in different training course days with the additional files available in an editable format (depending on the training course, the case study, exercises, and exercises correction key files will also be available).

In addition to the lectures and the training course materials, quizzes have been incorporated into the each section of the training to ensure that our training courses are as interactive as possible. While taking the training course, access the materials on GRS Learning Portal, Enter the exam at your most convenient date, time, and location via GRS Exams.

By the end of the course the participants shall be able to: • Describe the purpose of a quality management system and explain the seven principles of quality management.

• Explain the purpose, content and interrelationship of ISO 14001 and ISO 19011

• Interpret the requirement of ISO 14001 in the context of audit

• Explain the roles and responsibilities of an auditor and lead auditor to plan, conduct, report and follow-up a quality management system audit and audit in accordance with ISO 19011, and ISO/IEC 17021, as applicable.

• Plan, Conduct, report and follow-up an audit of a quality management system to establish conformity/ non -conformity with ISO 14001 and in accordance with ISO 19011 and ISO/IEC 17021, as applicable.

Course Content

  • Course Introduction 1 Quiz
  • Basic understanding of EMS and planning phase 1 Quiz
  • Fundamental Concepts, Term & Defination 1 Quiz
  • Context of the Organization & Leadership 1 Quiz
  • Leadership 1 Quiz
  • Planning & Environmental Aspects 1 Quiz
  • DOCUMENTED INFORMATION 1 Quiz
  • Operational , Audit & Improvements
  • Audit Programme
  • Audit Process
  • PDCA CYCLE 1 Quiz
  • PLANNING AND AUDIT
  • Auditor Roles & Resposibilites 1 Quiz
  • Opening Meeting
  • AUDIT ROLEPLAY
  • Closing Meeting 1 Quiz
  • Knowledge Center
  • Final quiz for EMS

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

DỊCH VỤ ĐĂNG KÝ FDA CHO MỸ PHẨM, THỰC PHẨM VÀ THỊ TRƯỜNG MỸ US

  1. FDA đã chấm dứt chương trình đăng ký mỹ phẩm tự nguyện (VCRP) và cập nhật Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm (MoCRA)

Kể từ ngày 27 tháng 3 năm 2023, Chương trình đăng ký mỹ phẩm tự nguyện (VCRP) sẽ kết thúc do những thay đổi trong Đạo luật mỹ phẩm Hoa Kỳ. Vì các đăng ký VCRP hiện tại sẽ không còn hiệu lực, các công ty muốn phân phối mỹ phẩm ở Hoa Kỳ sẽ phải tuân thủ các yêu cầu khác, bao gồm đăng ký cơ sở và sản phẩm với FDA, cụ thể theo Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm mới (MoCRA).

Từ ngày 29 tháng 12 năm 2023, cơ sở sản xuất mỹ phẩm và niêm yết danh sách mỹ phẩm đã có thể đăng ký ban đầu, thời hạn theo luật định hoặc bắt buộc cho đến ngày 1 tháng 7 năm 2024.

  • Yêu cầu đăng ký Cơ sở Mỹ phẩm:
  • Thời hạn: Mặc dù việc gia hạn không bắt buộc phải đăng ký trước ngày 1 tháng 7 năm 2024 nhưng FDA khuyến nghị nên tuân thủ các thời hạn dưới đây.

+ Chủ sở hữu/người điều hành cơ sở sản xuất/gia công mỹ phẩm để phân phối tại Hoa Kỳ trước ngày 29/12/2022: Đến ngày 29/12/2023

+ Chủ sở hữu/người điều hành cơ sở lần đầu tiên tham gia sản xuất/chế biến các sản phẩm mỹ phẩm để phân phối tại Hoa Kỳ vào hoặc sau ngày 29 tháng 12 năm 2022:

Trong vòng 60 ngày kể từ lần đầu tham gia hoạt động hoặc trong vòng 60 ngày kể từ ngày 29/12/2023

  • Gia hạn: 2 năm một lần
  • Nội dung yêu cầu:

– Tên chủ sở hữu và/hoặc người điều hành

– Tên, địa điểm và thông tin liên lạc của cơ sở

– Thông tin đại lý Hoa Kỳ cho các cơ sở ngoài Hoa Kỳ

– Số đăng ký cơ sở (Mã định danh cơ sở FDA, FEI)

– Tất cả các nhãn hiệu thương mại được sản xuất/gia công tại cơ sở

– Danh mục sản phẩm được sản xuất/gia công tại cơ sở và người chịu trách nhiệm

*Bên chịu trách nhiệm: nhà sản xuất, nhà đóng gói hoặc nhà phân phối sản phẩm mỹ phẩm ghi trên nhãn mỹ phẩm.

– Loại hồ sơ (ban đầu, sửa đổi, gia hạn)

– Thông tin thêm: Tên công ty mẹ, số DUNS của cơ sở và thông tin liên hệ bổ sung.

  • Yêu cầu đăng ký sản phẩm
  • Thời hạn: Mặc dù việc gia hạn không bắt buộc phải đăng ký trước ngày 1 tháng 7 năm 2024 nhưng FDA khuyến nghị nên tuân thủ các thời hạn dưới đây.

+ Sản phẩm có mặt trên thị trường Mỹ trước ngày 29/12/2022: đến ngày 29/12/2023

+ Sản phẩm được đưa ra thị trường Hoa Kỳ vào hoặc sau ngày 29 tháng 12 năm 2022: trong vòng 120 ngày kể từ ngày đưa ra thị trường hoặc trong vòng 120 ngày kể từ ngày 29 tháng 12 năm 2023

  • Gia hạn: 1 năm một lần
  • Nội dung yêu cầu:

– Số đăng ký cơ sở của từng cơ sở sản xuất/gia công sản phẩm mỹ phẩm

– Tên người chịu trách nhiệm, thông tin liên hệ, tên mỹ phẩm trên nhãn

*Bên chịu trách nhiệm: nhà sản xuất, nhà đóng gói hoặc nhà phân phối sản phẩm mỹ phẩm ghi trên nhãn mỹ phẩm.

– Danh mục mỹ phẩm

– Danh mục thành phần mỹ phẩm (bao gồm hương thơm, màu sắc, thuốc nhuộm)

– Số đăng ký sản phẩm (nếu đã được cấp trước đó)

– Loại đệ trình (ban đầu, gia hạn)

– Thông tin thêm: Tên công ty mẹ, loại (sản xuất/đóng gói/phân phối), hình minh họa trên nhãn, liên kết web của sản phẩm, trạng thái sử dụng chuyên nghiệp, số DUNS của người chịu trách nhiệm về địa điểm được liệt kê trên nhãn và số nhận dạng thành phần duy nhất (UNII)

  • Điểm nổi bật của MoCRA

1) Báo cáo và lưu giữ hồ sơ các biến cố bất lợi

2) Đăng ký cơ sở và sản phẩm của FDA

3) Chứng minh an toàn mỹ phẩm

4) Yêu cầu ghi nhãn được sửa đổi

5) Quyền của FDA trong việc đình chỉ cơ sở, truy cập hồ sơ và buộc thu hồi

6) Sửa đổi các yêu cầu của GMP và tăng cường các yêu cầu tuân thủ

7) Sắp có quy định mới cho Talc

  • Miễn giảm quy định dành cho doanh nghiệp nhỏ khỏi các yêu cầu về GMP, đăng ký và liệt kê sản phẩm.

Các cơ sở Mỹ phẩm có tổng doanh thu trung bình hàng năm tại Hoa Kỳ trong ba năm qua dưới 1.000.000 USD

Tuy nhiên, việc miễn trừ đó không áp dụng cho các nhà sản xuất hoặc cơ sở sản xuất, gia công các sản phẩm mỹ phẩm sau:

  • Các sản phẩm thường xuyên tiếp xúc với màng nhầy của mắt trong điều kiện sử dụng thông thường.
  • Sản phẩm được tiêm.
  • Sản phẩm dành cho sử dụng nội bộ.
  • Các sản phẩm có mục đích thay đổi hình thức bên ngoài trong hơn 24 giờ trong các điều kiện sử dụng và loại bỏ thông thường hoặc thông thường của người tiêu dùng không nằm trong các điều kiện sử dụng đó.
  • Các trường hợp miễn trừ cũng áp dụng đối với một số sản phẩm và cơ sở nhất định phải tuân theo các yêu cầu về thuốc và thiết bị.

​

Tuy nhiên, ngay cả khi bạn là doanh nghiệp nhỏ, chúng tôi khuyên bạn nên đăng ký cơ sở và sản phẩm của mình vì quy trình xuất khẩu thực tế có thể dẫn đến các thủ tục rườm rà, chẳng hạn như hải quan yêu cầu bạn chứng minh sự miễn trừ của mình thông qua chứng từ đăng ký hoặc bằng chứng doanh thu.

  • Dịch vụ và Báo giá Đức Lương Services

1) Luôn cập nhật thông tin mới nhất từ FDA và hiểu những gì cần thiết để đăng ký MoCRA

2) Dựa trên kinh nghiệm và chuyên môn, chúng tôi cung cấp các đánh giá về thành phần và nhãn hiệu dựa trên các yêu cầu về mỹ phẩm của FDA

3) Chúng tôi cung cấp dịch vụ đánh giá độc tính cho nhu cầu trình diễn an toàn mỹ phẩm.

4) Cung cấp thỏa thuận Đại lý Hoa Kỳ để đăng ký cơ sở của chúng tôi.

5) Chúng tôi cung cấp dịch vụ cấp số DUNS.

•              FDA quy định các cơ sở sản xuất hoặc chế biến mỹ phẩm được phân phối tại Mỹ phải thực hiện đăng ký FDA và gia hạn đăng ký FDA mỗi hai năm một lần. Ngoài ra, FDA quy định các công ty có trụ sở bên ngoài Hoa Kỳ sẽ phải chỉ định một Đại diện tại Mỹ khi đăng ký FDA cho cơ sở mỹ phẩm.

•              FDA quy định rằng người chịu trách nhiệm về sản phẩm mỹ phẩm tiêu thụ tại Mỹ phải thực hiện niêm yết với FDA trước khi phân phối tại Mỹ. Sản phẩm mỹ phẩm được niêm yết cần đáp ứng các yêu cầu về ghi nhãn, thành phần được phép sử dụng tại Mỹ và một số yêu cầu liên quan khác.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Dịch vụ Đăng ký FDA

FDA hoặc USFDA là viết tắt của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. FDA yêu cầu các cơ sở sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm, thuốc, thiết bị y tế, thiết bị phát xạ, thuốc lá hoặc sinh học trước khi bán trên thị trường Hoa Kỳ phải đăng ký với FDA.

FDA là gì? Giấy chứng nhận FDA

FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) là một cơ quan thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ ( HHS ) giám sát việc sản xuất và phân phối thực phẩm, dược phẩm, thiết bị y tế , thuốc lá và các sản phẩm tiêu dùng khác và thuốc thú y.

FDA cũng quản lý sản phẩm sinh học như vắc xin, sản phẩm điều trị dị ứng và mỹ phẩm. Các quy định của FDA quản lý các thiết bị y tế, an toàn thực phẩm, thực phẩm chức năng và mỹ phẩm. Nhằm mục đích đảm bảo các sản phẩm đó được dán nhãn chính xác và an toàn khi sử dụng. FDA ra quyết định thu hồi đối với thực phẩm và sản phẩm khác có khả năng không an toàn.

Giấy chứng nhận FDA Hoa Kỳ có nghĩa là các công ty đã đăng ký thông tin với FDA. Đức Lương Services có thể giúp Doanh nghiệp được cấp Giấy chứng nhận FDA. Chứng nhận FDA là xác nhận của bên thứ ba về trạng thái đăng ký của Doanh nghiệp.

FDA cũng quản lý sản phẩm sinh học như vắc xin, sản phẩm điều trị dị ứng và mỹ phẩm. Các quy định của FDA quản lý các thiết bị y tế, an toàn thực phẩm, thực phẩm chức năng và mỹ phẩm. Nhằm mục đích đảm bảo các sản phẩm đó được dán nhãn chính xác và an toàn khi sử dụng. FDA ra quyết định thu hồi đối với thực phẩm và sản phẩm khác có khả năng không an toàn. Lựa chọn G-GLOBAl, chúng tôi có thể giúp bạn đăng ký FDA cho những lĩnh vực sau:

  • THIẾT BỊ Y TẾ
  • THỰC PHẨM VÀ THỰC PHẨM BỔ SUNG
  • DƯỢC PHẨM (THUỐC OTC)
  • MỸ PHẨM

Quy trình đăng ký FDA

B1: Phân loại sản phẩm/ mô tả sản phẩm

Việc phân loại sản phẩm hoặc ngành sản xuất sản phẩm sẽ giúp nhà xuất khẩu xác định được các quy định cần tuân thủ và các thử nghiệm cần tiến hành (nếu có).

G-Global sẽ hỗ trợ khách hàng phân loại mã sản phẩm/ ngành sản xuất phù hợp với quy định của FDA và thực tế sản phẩm của khách hàng.

B2: Chuẩn bị hồ sơ

Hồ sơ thông thường bao gồm:

  • Bản thông tin chung về doanh nghiệp (tên cơ sở, địa chỉ đăng ký)
  • Số DUNS (nếu có)
  • Thông tin người liên hệ (Họ tên & chức vụ người liên hệ, SĐT, email)
  • Nhãn mác, bao bì sản phẩm
  • Mã sản phẩm đăng ký
  • Tên thương hiệu/ tên độc quyền của sản phẩm
  • Số đăng ký nhà nhập khẩu ban đầu hoặc địa chỉ người mua (nếu có)
  • Thông tin khác (tùy vào từng trường hợp phân loại cụ thể)

B3: Chỉ định đại lý Hoa Kỳ

Bất kỳ cơ sở nước ngoài nào khi đăng ký FDA sẽ phải chỉ định văn phòng đại diện tại Mỹ (US Agent) để hỗ trợ FDA liên lạc với cơ sở khi cần thiết. Mỗi cơ sở nước ngoài chỉ được chỉ định một đại lý của Hoa Kỳ.

G-Global cung cấp dịch vụ đại diện Hoa Kỳ cho khách hàng

B4: Đăng ký với FDA

G-Global hỗ trợ khách hàng đăng ký tài khoản trên hệ thống FDA, nộp phí người dùng, đăng ký và liệt kê sản phẩm trên hệ thống.

Thời gian hoàn thành đăng ký:

  • 1-2 ngày đối với thực phẩm
  • 5-7 ngày đối với thiết bị y tế
  • 3-4 tuần đối với thuốc OTC và mỹ phẩm

B5: Cấp Giấy chứng nhận

Sau khi đăng ký với FDA thành công, đại lý Hoa Kỳ sẽ cấp giấy chứng nhận và bàn giao tài khoản cho khách hàng.

Mẫu chứng nhận FDA Hoa Kỳ cấp cho doanh nghiệp

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Khóa đào tạo đánh giá viên trưởng ISO 9001:2015 – Lead Auditor Training course on ISO 9001:2015

Tổng quan về khóa học
Khóa học đánh giá viên trưởng ISO/IEC 9001 của chúng tôi được cung cấp trên Cổng thông tin học tập GRS Global của Úc, công nhận bởi Exemplar global. Sau khi đăng nhập bằng tài khoản của mình, bạn sẽ có thể duyệt qua các phần của khóa đào tạo.

Nội dung chi tiết khóa đào tạo:

Ngoài nội dung khóa đào tạo ở định dạng video, bạn cũng có thể truy cập định dạng tài liệu khóa đào tạo thông thường được cấu trúc theo các ngày đào tạo khác nhau với các tệp bổ sung có sẵn ở định dạng có thể chỉnh sửa (tùy thuộc vào khóa đào tạo, nghiên cứu tình huống, bài tập và tệp khóa sửa bài tập cũng sẽ có sẵn).

Ngoài các bài giảng và tài liệu khóa đào tạo, các câu đố đã được đưa vào từng phần đào tạo để đảm bảo rằng các khóa đào tạo của chúng tôi có tính tương tác cao nhất có thể.

Trong khi tham gia khóa đào tạo, hãy truy cập tài liệu trên Cổng thông tin học tập GRS Global, Tham gia kỳ thi vào ngày, giờ và địa điểm thuận tiện nhất của bạn thông qua Kỳ thi GRS Global.

Đến cuối khóa học này, kiến thức bạn sẽ đạt được là:

Hiểu được hoạt động của Hệ thống quản lý chất lượng thông tin dựa trên ISO/IEC 9001
Nhận ra mối tương quan giữa ISO/IEC 9001 và các tiêu chuẩn và khuôn khổ quy định khác
Hiểu được vai trò của kiểm toán viên trong việc lập kế hoạch, chỉ đạo và theo dõi kiểm toán hệ thống quản lý theo ISO 19011
Tìm hiểu cách lãnh đạo một cuộc kiểm toán và nhóm kiểm toán
Tìm hiểu cách diễn giải các yêu cầu của ISO/IEC 9001 trong bối cảnh kiểm toán QMS
Có được năng lực của một kiểm toán viên trong việc lập kế hoạch kiểm toán, chỉ đạo kiểm toán, soạn thảo báo cáo và theo dõi kiểm toán theo tiêu chuẩn ISO 19011

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Course Overview

Our ISO/IEC 9001 Lead Auditor course is delivered on the GRS Learning Portal. Once logged in using your account, you will be able to browse through the sections of the training course.

A look inside how the course will be conducted:

In addition to having the training course content in video format, you will also be able to access the regular training course materials format structured in different training course days with the additional files available in an editable format (depending on the training course, the case study, exercises, and exercises correction key files will also be available).

In addition to the lectures and the training course materials, quizzes have been incorporated into the each section of the training to ensure that our training courses are as interactive as possible.

While taking the training course, access the materials on GRS Learning Portal, Enter the exam at your most convenient date, time, and location via GRS Exams.

By the end of this course, you will:

  • Understand the operations of an Information Quality Management System based on ISO/IEC 9001
  • Acknowledge the correlation between ISO/IEC 9001 and other standards and regulatory frameworks
  • Understand an auditor’s role to plan, lead, and follow up on a management system audit in accordance with ISO 19011
  • Learn how to lead an audit and audit team 
  • Learn how to interpret the requirements of ISO/IEC 9001 in the context of a QMS audit
  • Acquire the competencies of an auditor to plan an audit, lead an audit, draft reports, and follow-up on an audit in compliance with ISO 19011

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

DỊCH VỤ ​TƯ VẤN PHÁP LUẬT DÂN SỰ

Pháp luật dân sự là một ngành luật độc lập trong hệ thống pháp luật Việt Nam, bao hàm nhiều quy phạm pháp luật khác nhau. Điều này làm cho vấn đề giải quyết các vụ việc dân sự cũng trở nên phức tạp không kém hình sự. Với đội ngũ Luật sư, chuyên gia pháp lý giàu kinh nghiệm, giỏi chuyên môn, tâm huyết với nghề, chúng tôi tự tin cung cấp đến quý khách hàng các dịch vụ tư vấn liên quan đến lĩnh vực dân sự một cách nhanh chóng, chất lượng, giá cả hợp lý với phương châm mang đến “Công bằng – Thành công – Thịnh vượng” cho Quý khách hàng.

Dịch vụ tư vấn của chúng tôi bao gồm các nội dung sau:

1. Tư vấn về các giao dịch dân sự, hợp đồng dân sự

1.1. Tư vấn soạn thảo, rà soát lại các văn bản liên quan đến các giao dịch dân sự.

7 điều quan trọng cần lưu ý trong quá trình đàm phán, soạn thảo hợp đồng

Ngày nay, khi nền kinh tế đang ngày càng phát triển, đồng nghĩa với việc các giao dịch trở nên đa dạng và phức tạp hơn. Chính vì vậy, việc hạn chế các rủi ro ngay từ khi đàm phán và soạn thảo Hợp đồng là hết sức quan trọng, nhất là trong hoạt động kinh doanh. Để đảm bảo việc thực hiện các giao dịch trở nên thành công, hãy cùng chúng tôi tìm hiểu những điều cần lưu ý trong quá trình đàm phán, soạn thảo hợp đồng.

1. Nguyên tắc và phương thức đàm phán.

1) Đảm bảo nguyên tắc tự do trong đàm phán:

– Xuất phát từ nguyên tắc tự do cam kết, thỏa thuận và tự do giao kết hợp đồng. Có tự do đàm phán mới có tự do giao kết hợp đồng, mới có tự do cạnh tranh theo cơ chế thị trường.

– Sự tự do đàm phán và giao kết hợp đồng là rất cần thiết nhưng không phải là tuyệt đối, mà phải dựa trên cơ sở điều chỉnh của pháp luật và còn để bảo đảm an toàn pháp lý cho các bên đối tác.

2) Mời đàm phán:

– Việc gửi lời mời và việc chấp nhận lời mời đàm phán là bước khởi đầu của tiến trình đàm phán của các bên tham gia (bên đề nghị hoặc bên chấp nhận đề nghị).

– Việc khởi động ban đầu cho việc đàm phán có thể trực tiếp hay gián tiếp và có thể được thực hiện qua nhiều hình thức: bằng lời nói, quảng cáo trên các phương tiện truyền thông (báo chí, phát thanh, truyền hình), tờ rơi, áp phích, panô quảng cáo, tập tài liệu, brochures, catalogues v.v…

– Lời mời đàm phán chỉ là khởi động ban đầu của một phía muốn giao dịch, nên chưa phải và không nên hiểu lầm là một đề nghị giao kết hợp đồng.

– Lời mời đàm phán thường gói gọn những thông tin có tính tổng hợp chung, chưa thật cụ thể và cũng chưa có cam kết phát sinh quyền và nghĩa vụ pháp lý giữa cả bên mời và bên được mời.

– Vì chưa có giá trị pháp lý ràng buộc, nên bên mời đàm phán có thể rút lại hoặc thay đổi nội dung mời đàm phán trong mọi trường hợp kể, cả khi bên được mời chấp nhận hay chưa chấp nhận lời mời đàm phán.

– Vì đàm phán là đa dạng và là một sự thăm dò thực tiễn, thực lực của các bên để chọn lựa đối tác có tính cách cạnh tranh để tiến đến giao kết hợp đồng, cho nên một bên có thể đồng thời hoặc lần lượt đàm phán với nhiều đối tượng khác nhau để tìm kiếm các điều kiện thuận lợi, hiệu quả nhất cho mình là một thực tế bình thường, cần thiết và hợp pháp.

– Suốt quá trình đàm phán, kể cả đến thời điểm kết thúc giai đoạn đàm phán, các bên vẫn có quyền có ý kiến thay đổi, đàm phán lại hoặc đàm phán bổ sung trước khi ký kết hợp đồng.

3) Đảm bảo không phát sinh trách nhiệm dân sự khi đàm phán bị thất bại:

– Không có qui định pháp lý nào ràng buộc quá trình đàm phán phải đạt được kết quả, nên các bên không phải chịu trách nhiệm một khi đàm phán bị thất bại.

– Mỗi bên trong đàm phán có quyền từ bỏ cuộc đàm phán, ngay cả vào giờ chót, mà không phải chịu bất cứ một trách nhiệm dân sự bồi thường cho phía bên kia các thiệt hại về tất cả loại chi phí phát sinh trong quá trình đàm phán, cả về thời gian và cơ hội kinh doanh bị mất đi.

– Nguyên tắc tự do đàm phán và không phải chịu trách nhiệm đối với trường hợp đàm phán thất bại được thừa nhận rộng rãi trên thế giới.

– “Nguyên tắc chung liên quan đến Hợp đồng thương mại Quốc tế của UNIDROIT năm 1994 (Điều 2.15) qui định: “Các bên được tự do đàm phán và không phải chịu trách nhiệm nếu như không đạt được thỏa thuận”

4) Nghĩa vụ cung cấp thông tin.

Về nguyên tắc, mỗi bên tham gia đàm phán phải có trách nhiệm tìm hiểu mọi thông tin liên quan đến giao dịch, tự bảo vệ quyền lợi của chính mình chứ không thể trông chờ vào thiện chí của phía bên kia. Nhưng họ cũng có thể chỉ cung cấp thông tin mà đối tác yêu cầu, lựa chọn thời điểm cung cấp có lợi nhất hoặc từ chối không cung cấp. Luật Việt Nam không có quy định cụ thể về nghĩa vụ cung cấp thông tin trong quá trình đàm phán.

2. Các điều kiện đảm bảo hiệu lực hợp đồng.

2.1. Hình thức hợp đồng.

Về nguyên tắc, các bên có quyền tự do quyết định hình thức của hợp đồng. Hình thức hợp đồng có thể được thể hiện bằng lời nói, bằng văn bản hoặc bằng hành vi cụ thể, trừ một số trường hợp pháp luật yêu cầu hợp đồng phải được thể hiện bằng hình thức nhất định nhằm đảm bảo trật tự công, ví dụ như hợp đồng chuyển nhượng quyền sử dụng đất phải được thể hiện bằng văn bản và phải công chứng.

Trong trường hợp nào mà pháp luật yêu cầu hợp đồng phải được lập thành văn bản, phải có công chứng hoặc chứng thực, phải đăng ký hoặc xin phép thi phải tuân theo các quy định đó. Đối với một số loại hợp đồng mà pháp luật yêu cầu phải công chứng, chứng thực thì những loại hợp đồng đó phải được đem đi công chứng hoặc chứng thực thì mới có hiệu lực.

2.2 Nội dung hợp đồng.

Về nguyên tắc, nội dung của hợp đồng có các bên tự thoả thuận theo nguyên tắc tự do ý chí, bình đẳng và thiện chí với nhau. Tuy nhiên, Pháp luật cũng yêu cầu nội dung của hợp đồng không được vi phạm điều cấm của pháp luật, không trái đạo đức xã hội.

2.3. Năng lực chủ thể ký kết hợp đồng.

– Năng lực hành vi dân sự của cá nhân: căn cứ vào các Điều 17, 18 và 19 của BLDS thì người từ đủ 18 tuổi trở lên là người thành niên và người thành niên là người có năng lực hành vi dân sự đầy đủ. Như vậy, theo quy định này thì chỉ có người nào có đủ từ 18 tuổi trở lên mới bằng chính hành vi của mình xác lập, thực hiện quyền và nghĩa vụ dân sự.

Trong trường hợp người đã đủ 18 tuổi nhưng lại mắc bệnh như bệnh tâm thần hoặc mắc các bệnh khác gây ra tình trạng mất năng lực hành vi thì cũng không được tự mình giao kết hợp đồng mà phải có đại diện pháp luật.

– Năng lực hành vi dân sự của pháp nhân:

Thông thường năng lực hành vi của pháp nhân hay tổ chức được tính kể từ thời điểm doanh nghiệp đó được thành lập về mặt pháp lý hoặc thừa nhận sự tồn tại về mặt pháp lý.

Năng lực pháp luật dân sự của pháp nhân. Theo quy định của BLDS thì năng lực dân sự của pháp nhân phát sinh từ thời điểm pháp nhân được thành lập và chấm dứt từ thời điểm chấm dứt pháp nhân.

– Đại điện cho tổ chức pháp nhân và đại diện ủy quyền.

Đây là một trong những nội dung quan trọng liên quan đến vị trí pháp lý của các bên cũng như đến hiệu lực của hợp đồng. Theo khoản 5 Điều 139 BLDS thì người đại diện phải là người có năng lực hành vi dân sự đầy đủ.

Đại diện cho tổ chức/pháp nhân thông thường được quy định trong điều lệ của pháp nhân hoặc trong quyết định thành lập của pháp nhân.

Khi tham gia soạn thảo, ký kết hợp đồng, các bên trong hợp đồng phải hết sức lưu ý đến địa vị pháp lý của người được đại diện uỷ quyền, phạm vi được uỷ quyền nhằm tránh tình trạng có tranh chấp sau này do việc ký kết hợp đồng không đúng thẩm quyền hoặc vượt quá thẩm quyền hoặc vượt quá phạm vi đại diện uỷ quyền.

Dịch vụ tư vấn các vấn đề pháp lý cho khách hàng như sau:

Chúng tôi xin gửi đến Quý khách hàng các dịch vụ tư vấn liên quan đàm phán, soạn thảo hợp đồng như sau:

– Tư vấn hình thức hợp đồng;

– Tư vấn điều kiện hợp đồng có hiệu lực,

– Tư vấn nguyên tắc đàm phán hợp đồng;

– Tư vấn nội dung hợp đồng và hỗ trợ soạn thảo, rà soát hợp đồng;

– Tư vấn về các trường hợp đơn phương chấm dứt hợp đồng;

Cam kết chất lượng dịch vụ:

Hoạt động với phương châm tận tâm – hiệu quả – uy tín, cam kết đảm bảo chất lượng dịch vụ, cụ thể như sau:

– Đảm bảo thực hiện công việc theo đúng tiến độ đã thỏa thuận, đảm bảo tuân thủ đúng quy định pháp luật, đúng với quy tắc đạo đức và ứng xử của luật sư Việt Nam.

– Đặt quyền lợi khách hàng lên hàng đầu, nỗ lực hết mình để mang đến cho khách hàng chất lượng dịch vụ tốt nhất.

– Bảo mật thông tin mà khách hàng cung cấp, các thông tin liên quan đến khách hàng.

Rất mong được hợp tác lâu dài cùng sự phát triển của Quý Khách hàng.

Trân trọng!

Để được tư vấn chi tiết xin vui lòng liên hệ: Hotline 0933096426

Để biết thêm chi tiết, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi!

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

CONTACT US!

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

NGOÀI RA CHÚNG TÔI CÒN NHIỀU DỊCH VỤ TƯ VẤN KHÁC. VUI LÒNG XEM THÊM TẠI ĐÂY!

Khóa đào tạo Hệ thống quản lý bền vững

Chào mừng bạn đến với Khóa học Hệ thống Quản lý Bền vững.

Khóa học này cung cấp kiến thức chung về chủ đề rộng lớn về tính bền vững. Nếu bạn thấy mình đã quen thuộc với nội dung của khóa học này, chúng tôi mời bạn xem các khóa học cụ thể theo chủ đề khác trong chương trình đào tạo phát triển bền vững của chúng tôi.


Để xác định rõ hơn xem khóa học này có phù hợp với nhu cầu của bạn hay không, dưới đây là nội dung tổng quan về khóa học:

Bạn đang tự hỏi hệ thống quản lý bền vững là gì? Làm thế nào để tổ chức, cấu trúc và thực hiện nó? Các bên liên quan của bạn có yêu cầu bạn giám sát các mục tiêu bền vững của mình hoặc yêu cầu bạn trải qua các chứng nhận của bên thứ ba không?

Khóa học này cung cấp các công cụ và ví dụ thực tiễn tốt nhất để quản lý các chủ đề bền vững một cách nhất quán. Bạn sẽ trở nên quen thuộc với các khung hệ thống quản lý khác nhau. Bạn sẽ học cách thực hiện chúng với khuôn khổ Kế hoạch, Thực hiện, Kiểm tra, Hành động và Phương pháp Chính sách-Hành động-Kết quả. Cuối cùng, bạn sẽ học cách cấu trúc các chiến lược và thực tiễn của mình nhờ các chứng chỉ của bên thứ ba, chẳng hạn như ISO. Những điều cơ bản này giúp bạn hiểu cách phương pháp đánh giá tính bền vững điển hình trên thế giới của hệ thống EcoVadis đánh giá hệ thống quản lý của bạn và cách hỗ trợ đào tạo của chúng tôi có thể mang lại lợi ích cho công ty của bạn.

Các ví dụ của các công ty khác sẽ giải thích những bước họ đã thực hiện để giải quyết các chủ đề này và những lợi ích họ đạt được.

Hoàn thành khóa học này cho phép bạn chủ động thể hiện sự cống hiến của công ty bạn để cải thiện các hoạt động bền vững của bạn, tuân thủ các quy định có liên quan và cuối cùng, tạo ra một thế giới bền vững hơn.

Khóa học này kéo dài 135 phút. Dưới đây là cấu trúc của khóa học:


1. Tổng quan về Khóa học Hệ thống Quản lý Bền vững [Thời lượng: 15 phút]

2. Cấu trúc hệ thống quản lý của bạn [Thời lượng: 30 phút]

3. Nghiên cứu một ví dụ về hệ thống quản lý tính bền vững của công ty trong lĩnh vực sức khỏe và an toàn [Thời lượng: 30 phút]

4. Hiểu Phương pháp xếp hạng bền vững cho các công ty của hệ thống xếp hàng bền vững toàn cầu EcoVadis [Thời lượng: 30 phút]

5. Ví dụ về các khách hàng [Thời lượng: 15 phút]

6. Tự kiểm tra [Thời lượng: 15 phút]

Hình thức đào tạo: Online

Bây giờ bạn đã sẵn sàng để bắt đầu? Dưới đây là một số thông tin thiết thực giúp bạn chuẩn bị tốt nhất khi tham gia khóa học:

Trước khi bắt đầu khóa học

Đảm bảo các yếu tố sau để có trải nghiệm học tập tối ưu:

Hãy trang bị cho mình:

  • Loa hoặc tai nghe;  
  • Truy cập thường xuyên vào máy tính; Ngoài ra, bạn cũng có thể truy cập khóa học này bằng cách sử dụng máy tính bảng hoặc điện thoại.
  • Truy cập băng thông rộng tốc độ cao;
  • Chọn một môi trường nơi bạn có thể tập trung và không bị quấy rầy.

Để hoàn thành khóa học này 

Bạn cần phải:

  • Tập trung nghe giảng viên đào tạo trong suốt thời gian học.
  • Đã hoàn thành bài kiểm tra cuối khóa. Bài kiểm tra bao gồm 10 câu hỏi. Bạn cần đạt ít nhất 50% để hoàn thành khóa học. Điểm số sẽ được thể hiện trên chứng chỉ hoàn thành.

Khi bạn đã hoàn thành khóa học này

Chúng tôi sẽ trao cho bạn chứng chỉ hoàn thành.

Lịch đào tạo:

Ngày đào tạohàng tháng
Học phí khóa đào tạo:Phí khóa đào tạo: Liên hệ
Ưu đãi tháng 9/2024 MIỄN PHÍ cho học viên đăng ký sớm.

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.