Duc Luong Services

Đào tạo đánh giá viên trưởng Hệ thống quản lý an ninh thông tin ISO 27001

Tổng quan về khóa học

Khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 27001 của chúng tôi được cung cấp trên Cổng thông tin học tập GRS. Sau khi đăng nhập bằng tài khoản của bạn, bạn sẽ có thể duyệt qua các phần của khóa đào tạo.

Ngoài nội dung khóa đào tạo ở định dạng video, bạn cũng có thể truy cập vào định dạng tài liệu khóa đào tạo thông thường được sắp xếp theo các ngày đào tạo khác nhau với các tệp bổ sung có sẵn ở định dạng có thể chỉnh sửa (tùy thuộc vào khóa đào tạo, các tệp nghiên cứu tình huống, bài tập và khóa sửa bài tập cũng sẽ có sẵn).

Ngoài các bài giảng và tài liệu đào tạo, các bài kiểm tra đã được đưa vào từng phần của khóa đào tạo để đảm bảo khóa đào tạo ISMS của chúng tôi có tính tương tác cao nhất có thể.

Trong khi tham gia khóa đào tạo, hãy truy cập tài liệu trên Cổng thông tin học tập GRS, tham gia kỳ thi vào ngày, giờ và địa điểm thuận tiện nhất cho bạn thông qua Kỳ thi GRS.

Đến cuối khóa học này, bạn sẽ:

Hiểu được hoạt động của Hệ thống quản lý an ninh thông tin dựa trên ISO 27001
Xác nhận mối tương quan giữa ISO/IEC 27001 và các tiêu chuẩn và khuôn khổ pháp lý khác
hiểu các khái niệm, cách tiếp cận, phương pháp và kỹ thuật được sử dụng để triển khai Hệ thống quản lý bảo mật thông tin theo ISO 27001
Học cách lãnh đạo một nhóm kiểm toán và kiểm toán
Tìm hiểu cách diễn giải các yêu cầu của ISO/IEC 27001 trong bối cảnh kiểm toán ISMS

Nội dung khóa học
Giới thiệu khóa học
1 Bài kiểm tra
Hiểu biết cơ bản về ISMS và giai đoạn lập kế hoạch
1 Bài kiểm tra
Quy trình giao tiếp, Thông tin được ghi chép – Các yêu cầu chính
1 Bài kiểm tra
Bối cảnh của Tổ chức
Khả năng lãnh đạo
KẾ HOẠCH & MỤC TIÊU
Năng lực kiểm toán viên
Kiểm soát truyền thông và tài liệu
1 Bài kiểm tra
Vận hành & Kiểm soát
1 Bài kiểm tra
Kiểm toán nội bộ
1 Bài kiểm tra
Nguyên tắc kiểm toán
1 Bài kiểm tra
Chương trình kiểm toán so với kế hoạch kiểm toán
Hoạt động kiểm toán
Kế hoạch kiểm toán
Vai trò & Trách nhiệm của Kiểm toán viên
1 Bài kiểm tra
Cuộc họp kiểm toán & Báo cáo kiểm toán
1 Bài kiểm tra
Tuyên bố về khả năng áp dụng
1 Bài kiểm tra
Kỳ thi cuối kỳ ISO 27001:2022 – Khóa đào tạo Kiểm toán viên trưởng

Cùng các tài liệu đi kèm hỗ trợ việc học tập.

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

ISO 27001 Information Security Management System Lead auditor

Course Overview

Our ISO 27001 Lead Auditor course is delivered on the GRS Learning Portal. Once logged on using your account, you will be able to browse through the sections of the training course.

A look inside how the course will be conducted:

In addition to having the training course content in video format, you will also be able to access the regular training course materials format structured in different training course days with the additional files available in an editable format (depending on the training course, the case study, exercises, and exercises correction key files will also be available).

In addition to the lectures and the training course materials, quizzes have been incorporated into each section of the training to ensure that our ISMS training course is as interactive as possible.

While taking the training course, access the materials on GRS Learning Portal, Enter the exam at your most convenient date, time, and location via GRS Exams.

By the end of this course, you will:

Understand the operations of an Information Security management System based on ISO 27001
Acknowledge the correlation between ISO/IEC 27001and other standards and regulatory frameworks
understand the concepts, approaches, methods, and techniques used to implement an Information Security Management System in accordance with ISO 27001
Learn how to lead an audit and audit team
Learn how to interpret the requirements of ISO/IEC 27001 in the context of an ISMS audit

Course Content
Transition
Course Introduction
1 Quiz
Basic understanding of ISMS and planning phase
1 Quiz
Communication process, Documented information – Key requirements
1 Quiz
Context of the Organization
Leadership
PLANNING & OBJECTIVES
Auditor Competence
Communication & Documents Control
1 Quiz
Operation & Control
1 Quiz
Internal Audit
1 Quiz
Principles of Auditing
1 Quiz
Audit Program Vs Audit Plan
Auditing Activities
Audit Planning
Auditor Roles & Resposibilites
1 Quiz
Audit Meeting & Audit Report
1 Quiz
Statement of Applicability
1 Quiz
knowledge center
ISO 27001:2022 Final Exam – Lead Auditor Training course

Please register for the training here: APPLICATION FORM!

To complete the registration, please contact: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 or email: ducluongservices@gmail.com to be provided with a link to join the course.

GIỚI THIỆU HỆ THỐNG QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG ISO 9001:2015 – KHÓA ĐÀO TẠO LEAD AUDITOR ISO 9001:2015 ĐƯỢC CÔNG NHẬN BỞI EXEMPLAR GLOBAL

Tiêu chuẩn ISO 9001 được xây dựng và chính thức ban hành lần đầu tiên vào năm 1987 bởi Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế – ISO. Trải qua hàng chục năm phát triển, tiêu chuẩn này đã và đang không ngừng được cải tiến, cập nhật để đảm bảo tương thích với bối cảnh thực tế của nền kinh tế hiện nay.
Cho đến thời điểm hiện tại, ISO 9001 đã có 5 phiên bản. Trong đó, ISO 9001:2015 là phiên bản mới nhất và được đánh giá là có sự cải tiến vượt bậc so với phiên bản đầu tiên năm 1987. Cốt lõi của phiên bản này là tập trung vào việc kiểm soát và quản lý hệ thống dựa trên yếu tố rủi ro, hướng đến sự phát triển bền vững cho doanh nghiệp áp dụng nó.
ISO 9001:2015 là một tiêu chuẩn khá linh hoạt. Các nguyên tắc, yêu cầu của ISO 9001:2015 đóng vai trò như những định hướng để doanh nghiệp có thể đạt được hiệu quả khi vận hành và kiểm soát Hệ thống quản lý chất lượng (QMS) của mình. Chính vì vậy, ISO 9001:2015 có thể áp dụng cho mọi doanh nghiệp hoặc tổ chức, bất kể quy mô doanh nghiệp lớn hay nhỏ; là doanh nghiệp tư nhân hay nhà nước; mới thành lập hay đã hoạt động lâu năm; sản xuất hay kinh doanh sản phẩm, dịch vụ.v.v…

NỘI DUNG CƠ BẢN CỦA ISO 9001:2015
Nội dung ISO 9001 được Tổ chức ISO xây dựng nhằm tạo ra một khuôn khổ chung cho hệ thống quản lý chất lượng với tất cả doanh nghiệp. Tiêu chuẩn này hướng đến việc chấp nhận hệ thống quản lý chất lượng là quyết định chiến lược với các tổ chức áp dụng.
Về cơ bản kết cấu nội dung của tiêu chuẩn ISO 9001 vẫn được xây dựng dựa trên cấu trúc cấp cao HLS – High Level Structure. Các thuật ngữ thông dụng, định nghĩa chung tương đồng được thiết kế để đem đến lợi ích cho tổ chức áp dụng khi sử dụng đồng thời nhiều tiêu chuẩn về hệ thống quản lý do Tổ chức ISO ban hành. Cụ thể kết cấu nội dung ISO 9001:2015 bao gồm 10 điều khoản lần lượt là:
1 – Phạm vi áp dụng;
2 – Tài liệu viện dẫn;
3 – Thuật ngữ và định nghĩa;
4 – Bối cảnh của tổ chức;
5 – Lãnh đạo;
6 – Hoạch định;
7 – Hỗ trợ;
8 – Thực hiện;
9 – Đánh giá kết quả hoạt động;
10 – Cải tiến.
CÁC NGUYÊN TẮC CƠ BẢN CỦA ISO 9001:2015
Hoạt động áp dụng ISO 9001:2015 tại doanh nghiệp cần dựa trên những nguyên tắc cơ bản sau để cải tiến kết quả thực hiện của tổ chức khi áp dụng.

Hướng về khách hàng;
Sự cam kết của lãnh đạo;
Sự tham gia của mọi người;
Tiếp cận dựa theo quá trình;
Cải tiến liên tục;
Quyết định dựa trên bằng chứng;
Quản lý các mối quan hệ.
Nếu có thể áp dụng Tiêu chuẩn ISO 9001:2015 căn cứ vào các nguyên tắc quản lý chất lượng trên, tổ chức hoặc doanh nghiệp sẽ xây dựng được một hệ thống quản lý chất lượng thành công và hiệu quả, tạo nền tảng cho sự phát triển bền vững trong tương lai.
NHỮNG LỢI ÍCH CÓ ĐƯỢC KHI ÁP DỤNG THÀNH CÔNG ISO 9001:2015
Thứ nhất, việc áp dụng ISO 9001:2015 giúp doanh nghiệp xem xét tổng thể toàn bộ quá trình hoạt động của Hệ thống QMS. Từ đó, doanh nghiệp có thể phát hiện ra các rủi ro tiềm ẩn, cùng với các cơ hội để cải tiến và phát triển.
Thứ hai, trong quá trình đánh giá ISO 9001:2015, doanh nghiệp có thể phát hiện những vấn đề không phù hợp, phân tích nguyên nhân của vấn đề, đưa ra giải pháp lâu dài, để ngăn chặn các vấn đề tái phát, cũng là cách giúp doanh nghiệp tránh lãng phí.
Thứ ba, đạt được chứng nhận ISO 9001:2015 là một minh chứng cho uy tín của doanh nghiệp trên thị trường, giúp tạo dựng thương hiệu và mở rộng thị trường quốc tế.
Thứ tư, áp dụng thành công ISO 9001:2015 tạo ra môi trường làm việc chuyên nghiệp, hiệu quả với sự tham gia tích cực của toàn bộ nhân viên. Việc xác định mục tiêu đảm bảo chất lượng và sự hài lòng của khách hàng giúp thống nhất cách làm việc trong toàn tổ chức, nâng cao hiệu suất của nhân viên.
Thứ năm, ISO 9001:2015 thúc đẩy doanh nghiệp cải tiến liên tục theo xu hướng chung của toàn cầu. Từ cái nhìn vừa tổng thể vừa chi tiết, các cấp lãnh đạo có thể đưa ra những quyết định chính xác, hiệu quả hơn, kiểm soát tốt hơn chất lượng sản phẩm, đồng thời giúp bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng được tốt hơn.
QUY TRÌNH ĐÁNH GIÁ CHỨNG NHẬN ISO 9001:2015
Quá trình đánh giá chứng nhận ISO 9001:2015 được thực hiện sau khi doanh nghiệp đã hoàn thành việc áp dụng và vận hành hoạt động hệ thống QMS toàn tổ chức. Quá trình này cần sự phối hợp tham gia của tất cả nhân viên cùng với đánh giá viên (lead auditor) theo các bước cụ thể sau:

Tiếp nhận yêu cầu đánh giá
Báo phí đánh giá chứng nhận
Ký kết hợp đồng và chỉ định chuyên gia đánh giá
Lập kế hoạch đánh giá và thông báo đến doanh nghiệp
Kiểm tra, xem xét hồ sơ
Đánh giá thực địa
Khắc phục những điểm không phù hợp (nếu có)
Hoàn tất báo cáo đánh giá
Tổ chức chứng nhận cấp chứng nhận chính thức
Sau lần đánh giá đầu tiên, doanh nghiệp tiếp tục chứng minh việc duy trì hệ thống bằng hai đợt đánh giá giám sát hàng năm để đảm bảo hiệu lực 3 năm của chứng nhận ISO 9001:2015.
DỊCH VỤ CHỨNG NHẬN CHUYÊN NGHIỆP
Duc Luong Services tự hào là một trong những đơn vị đại diện thương mại của của tổ chức chứng nhận QFS tại Việt Nam trong lĩnh vực đào tạo và cấp chứng chỉ đánh giá các tiêu chuẩn quốc tế.
Được hình thành và phát triển qua gần 05 năm, đồng hành cùng nhiều khách hàng lớn nhỏ trên khắp Việt Nam và thế giới. Là đối tác nhiều năm phối hợp với các đơn vị đào tạo và chứng nhận quốc tees; Cùng với đội ngũ chuyên gia nhiều năm kinh nghiệm, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn dịch vụ nhanh chóng, hiệu quả và chuyên nghiệp. Hãy liên hệ trực tiếp với chúng tôi để được hỗ trợ.
Chúng tôi sẵn sàng giúp doanh nghiệp của bạn với chuyên môn của chúng tôi. Chúng tôi thấu hiểu hơn ai hết bạn cần bắt đầu một hành trình như thế nào và làm sao để duy trì nó một cách bền vững.
CƠ HỘI TRỞ THÀNH LEAD AUDITOR THEO TIÊU CHUẨN ISO 9001:2015
Khóa đào tạo Lead Auditor theo Tiêu chuẩn ISO 9001:2015 sẽ giúp bạn rèn luyện và phát triển kỹ năng chuyên môn cần thiết để thực hiện đánh giá Hệ thống quản lý chất lượng (QMS) bằng cách áp dụng các nguyên tắc, thủ tục và kỹ thuật đánh giá được công nhận toàn cầu.
Trong khóa đào tạo này, bạn sẽ có được kiến thức và kỹ năng để lập kế hoạch và thực hiện đánh giá nội bộ, đánh giá bên ngoài, tuân thủ ISO 19011 và quy trình chứng nhận theo ISO/IEC 17021-1.
Dựa trên các bài tập thực tế, bạn sẽ có thể nắm vững các kỹ thuật đánh giá và đạt được thẩm quyền để quản lý chương trình đánh giá, nhóm đánh giá, giao tiếp với khách hàng và giải quyết xung đột.
Khóa đào tạo Lead Auditor theo Tiêu chuẩn ISO 9001:2015 của chúng tôi kéo dài 8 tuần, bao gồm 16 bài học, được chứng nhận bởi Exemplar Global (https://exemplarglobal.org/)
Sau khi hoàn thành bài kiểm tra cuối khóa đạt yêu cầu, bạn sẽ đủ điều kiện trở thành chuyên gia đánh giá trưởng (Lead Auditor) và được cấp chứng nhận bởi tổ chức được Exemplar Global công nhận.
Bạn mong muốn trở thành một đánh giá viên trưởng chuyên nghiệp. Bạn là nhà lãnh đạo hoặc nhà quản lý hệ thống quản lý chất lượng trong tổ chức, doanh nghiệp có nhu cầu tìm hiểu áp dụng ISO 9001:2015. Bạn là chuyên gia tư vấn hệ thống quản lý chất lượng muốn nâng cao kỹ năng để trở thành Lead Auditor. Bạn là chuyên gia kỹ thuật đang chuẩn bị cho quá trình đánh giá chứng nhận ISO 9001:2015.
Hãy đến với khóa học của chúng tôi để nhận chìa khóa dẫn đến thành công.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Đào tạo đánh giá viên trưởng ISO 37301:2021 – Hệ thống quản lý sự tuân thủ (CMS) – ISO 37301:2021 Lead Auditor course

Đào tạo đánh giá viên trưởng ISO 37301:2021 – Hệ thống quản lý sự tuân thủ (CMS) – ISO 37301:2021 Lead Auditor course
Hệ thống quản lý sự tuân thủ (CMS) ISO 37301:2021 là một tập hợp các quy trình được thiết kế để đảm bảo một tổ chức tuân thủ tất cả các luật, quy định và quy tắc ứng xử hiện hành. Do tính chất luôn thay đổi của luật pháp và quy định ở các quốc gia và khu vực khác nhau, nên bắt buộc phải liên tục cập nhật các quy định hiện hành. Một CMS hiệu quả cho phép bạn xác định các yêu cầu liên quan, đảm bảo sự tuân thủ trong toàn bộ tổ chức của bạn, đồng thời giám sát và tối ưu hóa sự tuân thủ.
Tiêu chuẩn quốc tế ISO 37301 cung cấp các hướng dẫn về hệ thống quản lý tuân thủ hiệu quả. Dựa trên các nguyên tắc quản trị tốt, tương xứng, minh bạch và bền vững, nó mô tả các thành phần và quy trình chính của một CMS hiệu quả. Tiêu chuẩn này là một chuẩn mực quan trọng cho các công ty muốn triển khai hệ thống quản lý tuân thủ hoặc tiêu chuẩn hóa hệ thống của họ.
ISO 37301 – tiêu chuẩn cho hệ thống quản lý tuân thủ và ISO 37001 – tiêu chuẩn cho hệ thống quản lý chống tham nhũng, đều dựa trên các nguyên tắc ISO cho hệ thống quản lý. Ngoài những điều khác, điều này có nghĩa là cả hai tiêu chuẩn đều yêu cầu cách tiếp cận dựa trên rủi ro và cả hai đều tuân theo chu trình quy trình Lập kế hoạch-Thực hiện-Kiểm tra-Hành động (PDCA). Trong khi ISO 37301 có cách tiếp cận toàn diện để quản lý tuân thủ, thì ISO 37001 tập trung vào một khía cạnh: Quản lý chống tham nhũng. Vì cả hai tiêu chuẩn đều dựa trên các nguyên tắc giống nhau nên chúng có thể dễ dàng kết hợp và tích hợp.
ISO 37301 thay thế ISO 19600, được ban hành lần đầu vào năm 2014. Không giống như ISO 19600, ISO 37301 không phải là một hướng dẫn, mà là một tiêu chuẩn chứng nhận.
Khóa học đánh giá viên trưởng ISO 37301:2021 của chúng tôi, có sẵn trên Cổng thông tin học tập GRS và học theo hình thức Elearning. Bạn sẽ được cấp tài khoản và chủ động học các kiến thức chuyên sâu về sự phức tạp của Hệ thống quản lý sự tuân thủ (CMS) ở định dạng dễ hiểu trên ứng dụng của chúng tôi với sự hỗ trợ của Quản lý học tập trong suốt quá trình học.
Khóa đào tạo đánh giá viên trưởng ISO 37301 trực tuyến này được thiết kế đặc biệt để nâng cao kiến thức và kỹ năng của bạn để trở thành Đánh giá viên trưởng được chứng nhận ISO 37301 cho hệ thống quản lý tuân thủ của bất kỳ tổ chức nào. Khóa học này sẽ cung cấp cho bạn kiến thức chuyên sâu về cách tiến hành và lãnh đạo đánh giá ISO 37301 với tư cách là đánh giá viên bên thứ ba.
Mô tả tổng quan
Khóa học trực tuyến đào tạo đánh giá viên trưởng ISO 37301 theo định hướng kỹ năng này được thiết kế để cung cấp cho bạn khóa đào tạo và chứng nhận cấp cao để trở thành Đánh giá viên trưởng ISO 37301 được chứng nhận. Sau khi hoàn thành khóa học này từ những tiện nghi tại nhà của bạn, bạn sẽ nhận được Chứng chỉ Đánh giá viên trưởng ISO 37301 với logo của Exemplar Global (trước đây là RABQSA) – công ty hàng đầu thế giới về các chương trình đào tạo và chứng nhận. Tham gia khóa học trực tuyến này sẽ cải thiện khả năng chuyên môn của bạn để đánh giá hệ thống quản lý tuân thủ dựa trên ISO 37301 phiên bản mới nhất. Trong khóa đào tạo trực tuyến đánh giá viên chính ISO 37301 này, bạn sẽ tìm hiểu mọi thứ bạn cần biết để tiến hành và dẫn dắt đánh giá các hệ thống quản lý tuân thủ ISO 37301 thay mặt cho bất kỳ công ty hoặc tổ chức chứng nhận nào. Khóa học này sẽ cung cấp cho bạn kiến thức đầy đủ về tiêu chuẩn ISO 37301: 2021 và các yêu cầu của nó đối với hệ thống quản lý Tuân thủ. Nó cũng sẽ trang bị cho bạn kiến thức và kỹ năng về quy trình đánh giá, kỹ thuật đánh giá, báo cáo không phù hợp cũng như vai trò và trách nhiệm của bạn với tư cách là đánh giá viên chính cho đánh giá hệ thống quản lý tuân thủ ISO 37301. Khóa đào tạo đánh giá viên trưởng ISO 37301: 2021 trực tuyến của chúng tôi đặc biệt có lợi cho những người thích tìm hiểu quy trình và kỹ thuật đánh giá vào thời gian và tốc độ thuận tiện của riêng họ và được chứng nhận là Đánh giá viên trưởng ISO 37301. Sau khi hoàn thành khóa đào tạo đánh giá viên trưởng ISO 37301 trực tuyến này, những người tham gia sẽ được cấp chứng chỉ Đánh giá viên trưởng ISO 37301 với tư cách là đánh giá viên trưởng được đào tạo.
MỤC TIÊU KHÓA HỌC
Sau khi hoàn thành khóa đào tạo đánh giá viên trưởng ISO 37301 trực tuyến này, người dùng sẽ có thể:

Làm quen với Tiêu chuẩn ISO 37301:2021 về hệ thống quản lý tuân thủ
Biết chi tiết các yêu cầu ISO 37301: 2021
Hiểu cấu trúc tài liệu hệ thống quản lý tuân thủ và thông tin dạng văn bản theo yêu cầu của ISO 37301: 2021
Biết về các loại kỹ thuật đánh giá và đặt câu hỏi
Hiểu cách thực hiện và/hoặc dẫn dắt đánh giá chứng nhận theo hướng dẫn về hệ thống quản lý đánh giá được cung cấp trong ISO 19011
Hiểu các khái niệm về quản lý rủi ro, đánh giá rủi ro và điều trị
Có được sự tự tin để tiến hành các cuộc họp khai mạc và kết thúc trong bất kỳ cuộc đánh giá nào
Biết về các loại không phù hợp và cách đóng chúng
Cho phép bạn lãnh đạo một nhóm đánh giá cho các cuộc đánh giá chứng nhận ISO 37301: 2021
Chuẩn bị sẵn sàng danh sách kiểm tra đánh giá khôn ngoan theo điều khoản ISO 37301 để thực hiện đánh giá hiệu quả
Hiểu chi tiết về cuộc họp khai mạc cũng như cuộc họp bế mạc và các kỹ thuật đánh giá để thực hiện đánh giá chứng nhận với tư cách là đánh giá viên chính được chứng nhận ISO 37301
AI NÊN THAM GIA KHÓA HỌC NÀY?
Các cá nhân, bao gồm các chuyên gia đang làm việc và sinh viên, những người muốn trở thành Đánh giá viên trưởng ISO 37301 có chứng chỉ được công nhận trên toàn cầu với logo Exemplar Global.
Các cá nhân tham gia vào việc thực hiện và / hoặc đánh giá Hệ thống quản lý tuân thủ ISO 37301: 2021 trong bất kỳ tổ chức nào.
Các cá nhân muốn có kiến thức chuyên sâu về tiêu chuẩn ISO 37301:2021 để triển khai hệ thống quản lý tuân thủ với các biện pháp kiểm soát hiệu quả trong bất kỳ tổ chức nào.
Những người khác đã thấy khóa học này hữu ích và muốn nâng cao kiến thức và kỹ năng đánh giá của họ, và những người muốn đạt được sự công nhận chính thức với tư cách là đánh giá viên chính được đào tạo và chứng nhận ISO 37301: 2021.
ĐIỀU KIỆN TIÊN QUYẾT
Khả năng hiểu thông tin và hướng dẫn bằng tiếng Anh là điều bắt buộc đối với người tham gia. Bạn sẽ được cấp tài khoản và chủ động học các kiến thức chuyên sâu về sự phức tạp của Hệ thống quản lý an toàn giao thông đường bộ ở định dạng dễ hiểu trên ứng dụng của chúng tôi với sự hỗ trợ của Quản lý học tập trong suốt quá trình học. Sau đây sẽ là lợi thế, mặc dù không phải là điều kiện tiên quyết:
Quan tâm đến công việc đánh giá / đánh giá
Quan tâm đến quản lý tuân thủ
Đã đọc ISO37301:Tiêu chuẩn năm 2021
TÀI LIỆU HỌC TẬP
Khóa học trực tuyến này được cung cấp cùng với các tài liệu học tập và bạn có thể đọc nó sau khi đăng nhập hoặc tải xuống (định dạng PDF). Sử dụng các tài liệu nghiên cứu để củng cố các điểm chính và để nhắc nhở về những gì bạn đã học cũng như bạn có thể lưu nó trong máy tính của mình để tham khảo trong tương lai. Quyền truy cập của tài liệu học tập này bị xóa sau khi kỳ thi được xóa và chứng chỉ trực tuyến được chuẩn bị cho học viên.
KIỂM TRA VÀ CHỨNG CHỈ KHÓA HỌC
Tất cả các khóa học E-learning trả phí bao gồm Chứng chỉ khóa học được cấp sau khi hoàn thành khóa học và vượt qua các kỳ thi phiên cũng như bài kiểm tra cuối cùng được đưa ra trong khóa học với điểm tối thiểu 60%. Tùy chọn làm lại bài kiểm tra trong kỳ thi cũng được trao cho học viên, nếu thất bại trong bất kỳ kỳ thi nào.
HƯỚNG DẪN KẾT THÚC KHÓA HỌC
Sau khi hoàn thành buổi học và vượt qua mỗi bài kiểm tra phiên, học viên có thể xuất hiện cho bài kiểm tra cuối kỳ. Một khi kỳ thi cuối cùng được hoàn thành thì sẽ được coi là kết thúc khóa học. Chứng chỉ đào tạo sẽ được cấp chính thức đến học viên trong vòng 07 ngày sau khi hoàn thành khóa học. Giá trị chứng chỉ là vĩnh viễn, được công nhận trên toàn cầu bởi Exemplar Global và thông tin của học viên được lưu trên hệ thống kiểm soát chứng chỉ Lead auditor của chúng tôi để đảm bảo uy tín cho người học sau này khi cần rà soát lại thông tin.

Nội dung khóa học
1 Giới thiệu khóa học
1 Bài kiểm tra
2 Hiểu biết cơ bản về CMS
1 Bài kiểm tra
3 Thuật ngữ và định nghĩa
1 Bài kiểm tra
4 Bối cảnh của tổ chức
1 Bài kiểm tra
5 Lãnh đạo
1 Bài kiểm tra
6 Đánh giá chính sách chất lượng
7 Lập kế hoạch
1 Bài kiểm tra
8 Hỗ trợ
9 Hoạt động đánh giá
1 Bài kiểm tra
10 Giám sát, đo lường, phân tích và đánh giá
1 Bài kiểm tra
11 Chương trình đánh giá
12 Hoạt động đánh giá theo trình tự
1 Bài kiểm tra
13 Đánh giá tài liệu (Cẩm nang nghiên cứu điển hình)
14 Vai trò đánh giá viên &; Resposibilites
1 Bài kiểm tra
15 Khai mạc cuộc họp
1 Bài kiểm tra
Trung tâm kiến thức
Kỳ thi cuối cùng cho CMS
Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

This ISO 37301 Lead Auditor Training online course is specifically designed to enhance your knowledge and skills to become a certified ISO 37301 Lead Auditor for Compliance management system of any organizations. This course will provide you with in-depth knowledge of how to conduct and lead ISO 37301 audits as a third-party auditor.
Description
This skill-oriented ISO 37301 Lead Auditor Training Online Course is designed to provide you high-level training and certification to become a certified ISO 37301 Lead Auditor. On successful completion of this course from the comforts of your home, you will get ISO 37301 Lead Auditor Certificate with the logo of Exemplar Global (formerly RABQSA) – a world leader in training and certification programs. Participation in this online course will improve your professional capabilities to audit a compliance management system based on ISO 37301 latest version. In this ISO 37301 lead auditor online training, you will learn everything you need to know in order to conduct and lead audits of ISO 37301 Compliance management systems on behalf of any company or certification body. This course will provide you complete knowledge of ISO 37301:2021 standard and its requirements for a Compliance management system. It will also equip you with the knowledge and skills of auditing process, audit techniques, nonconformity reporting as well as your roles and responsibilities as a lead auditor for ISO 37301 Compliance management system audits. Our online ISO 37301:2021 Lead Auditor Training course is beneficial especially for those who prefer to learn auditing process and techniques at their own convenient time and pace and get certified as ISO 37301 Lead Auditor. After completion of this online ISO 37301 lead auditor training course successfully, the participants will be awarded ISO 37301 Lead Auditor certificate as a trained lead auditor.
COURSE OBJECTIVES
After completion of this Online ISO 37301 Lead Auditor Training course, the users will be able to:
• Familiarize with ISO 37301:2021 Standard for Compliance management system
• Know the ISO 37301:2021 requirements, in detail
• Understand Compliance management system documentation structure and documented information required by ISO 37301:2021
• Know about the types of auditing and questioning techniques
• Understand how to perform and/or lead certification audits in accordance with the guidelines for auditing management systems provided in ISO 19011
• Understand the concepts of risk management, risk evaluation and treatment
• Get confidence to conduct opening and closing meetings during any audit
• Know about the types of nonconformities and how to close them
• Enable yourself to lead an audit team for ISO 37301:2021 certification audits
• Get readymade ISO 37301 clause wise audit checklist to perform an effective audit
• Understand details of the opening meeting as well as closing meeting and auditing techniques to perform a certification audit as a certified ISO 37301 lead auditor
WHO SHOULD ATTEND THIS COURSE?
• Individuals, including working professionals and students, who want to become ISO 37301 Lead Auditor having a globally recognized certificate with Exemplar Global logo.
• Individuals involved in the implementation and/or audit of ISO 37301:2021 Compliance management system in any organizations.
• Individuals who want to have in-depth knowledge of ISO 37301:2021 standard for implementing Compliance management system with effective controls in any organization.
• Other people who have found this course useful and who want to enhance their auditing knowledge and skills, and those looking to achieve formal recognition as a trained & certified ISO 37301:2021 lead auditor.
PREREQUISITES
Ability to understand information and instructions in English language is a must for participants. The following will be advantageous, though not pre-requisites:
• Interest in assessment/audit work
• Interest in compliance management
• Having read ISO37301:2021 standard
AUTHORS & INSTRUCTORS
For details of the authors, trainers and instructors’ experience and background, please visit our trainers’ page. They have very rich experience in the subject.
STUDY MATERIALS
This e-Learning course is provided with study materials, and you can read it after you log in or download (PDF format). Use the study materials to reinforce key points and to keep a reminder of what you already learned as well as you can save it in your computer for future reference. The access to this study material is removed after the exam is cleared and online certificate is prepared for the student.
EXAMINATION AND COURSE CERTIFICATE
All paid E-learning courses include the Course Certificate that is issued upon course completion and passing the session exams as well as a final exam given in the course with a minimum of 60% marks. The option to reappear in the exam is also given to students, if failed in any exam.
END OF COURSE INSTRUCTION
After completing the session and passing each session of examination the student can appear for the final exam. Once the final exam is cleared then it is considered a end of course. The training certificate will be officially issued to students within 07 days after completing the course. The validity of the certificate is permanent, globally recognized by Exemplar Global and the students’ information is stored on our Lead Auditor certification control system to ensure the credibility of the learner later when the information needs to be reviewed.
Course Content
Course Introduction
1 Quiz
2 Basic understanding of CMS
1 Quiz
3 Terms and Definitions
1 Quiz
4 Context of the Organization
1 Quiz
5 Leadership
1 Quiz
6 Review of Quality Policy
7 Planning
1 Quiz
8 Support
9 Auditing Operation
1 Quiz
10 Monitoring, Measurement, Analysis and Evaluation
1 Quiz
11 Audit Programme
12 Sequencing Audit Activities
1 Quiz
13 Document Review (Case Study Manual)
14 Auditor Roles & Resposibilites
1 Quiz
15 Opening Meeting
1 Quiz
Knowledge Center
Final Exam for CMS

Please register for the training here: APPLICATION FORM!

To complete the registration, please contact: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 or email: ducluongservices@gmail.com to be provided with a link to join the course.

Khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 39001:2012 – ISO 39001:2012 Lead Auditor Course

Tổng quan về Khóa học đánh giá viên trưởng ISO 39001: 2012

Chào mừng bạn đến với Khóa học đánh giá viên trưởng ISO 39001: 2012 của chúng tôi, khóa học có sẵn trên Cổng thông tin học tập GRS và học theo hình thức Elearning. Bạn sẽ được cấp tài khoản và chủ động học các kiến thức chuyên sâu về sự phức tạp của Hệ thống quản lý an toàn giao thông đường bộ ở định dạng dễ hiểu trên ứng dụng của chúng tôi với sự hỗ trợ của Quản lý học tập trong suốt quá trình học.
Điểm nổi bật của khóa học:
Học tập năng động: Tương tác với nội dung video và tài liệu đào tạo có cấu trúc. Các tệp có thể chỉnh sửa, bao gồm các nghiên cứu điển hình và bài tập, nâng cao hiểu biết của bạn về ISO 39001: 2012.
Đánh giá tương tác: Nâng cao việc học của bạn với các bài kiểm tra được tích hợp chiến lược vào từng phần. Những đánh giá này củng cố sự hiểu biết của bạn về Quản lý An toàn Giao thông Đường bộ.
Truy cập linh hoạt: Điều hướng liền mạch các tài liệu khóa học trên Cổng thông tin học tập GRS. Chọn thời gian và địa điểm để làm bài kiểm tra thông qua Kỳ thi GRS để thuận tiện tối đa.
Mục tiêu khóa học:
Sau khi hoàn thành, người tham gia sẽ:
Làm chủ an toàn giao thông đường bộ:
Mô tả mục đích của Hệ thống quản lý an toàn giao thông đường bộ.
Hiểu các nguyên tắc chính làm nền tảng cho ISO 39001: 2012.
ISO 39001 và ISO 19011 Synergy:
Hiểu được mục đích, nội dung và mối quan hệ tương quan của ISO 39001: 2012 và ISO 19011.
Giải thích các yêu cầu ISO 39001: 2012 trong bối cảnh đánh giá.
Trình độ đánh giá:
Nắm bắt được vai trò và trách nhiệm của đánh giá viên và đánh giá viên chính.
Tiến hành đánh giá phù hợp với ISO 19011 và ISO / IEC 17021.
Thiết lập sự phù hợp:
Lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi đánh giá Hệ thống quản lý an toàn giao thông đường bộ.
Đảm bảo sự phù hợp/không phù hợp với ISO 39001:2012, tuân theo hướng dẫn ISO 19011 và ISO/IEC 17021.
Nội dung khóa học

Giới thiệu khóa học
1 Bài kiểm tra
Hiểu biết cơ bản về RTSMS
1 Bài kiểm tra
Thuật ngữ và định nghĩa
1 Bài kiểm tra
Bối cảnh của tổ chức
1 Bài kiểm tra
Lãnh đạo
1 Bài kiểm tra
Lập kế hoạch
1 Bài kiểm tra
Hỗ trợ
Hoạt động
1 Bài kiểm tra
Đánh giá hiệu suất
1 Bài kiểm tra
Chương trình đánh giá
Hoạt động đánh giá theo trình tự
1 Bài kiểm tra
Đánh giá tài liệu (Cẩm nang nghiên cứu điển hình)
Đánh giá tài liệu (Cẩm nang nghiên cứu điển hình)
1 Bài kiểm tra
Khai mạc cuộc họp
Cuộc họp bế mạc
1 Bài kiểm tra
Trung tâm kiến thức
Bài kiểm tra cuối kỳ cho RTSMS

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Course Overview ISO 39001:2012 Lead Auditor Course
Welcome to our ISO 39001:2012 Lead Auditor Course, exclusively available on the GRS Learning Portal. Sign in to access an insightful journey into Road Traffic Safety Management Systems.
Course Highlights:
Dynamic Learning: Engage with video content and structured training materials. Editable files, including case studies and exercises, enhance your understanding of ISO 39001:2012.
Interactive Assessments: Elevate your learning with quizzes strategically integrated into each section. These assessments reinforce your comprehension of Road Traffic Safety Management.
Flexible Access: Seamlessly navigate course materials on the GRS Learning Portal. Choose when and where to take the exam via GRS Exams for ultimate convenience.
Course Objectives:
Upon completion, participants will:
Road Traffic Safety Mastery:
Describe the purpose of a Road Traffic Safety Management System.
Understand the key principles underpinning ISO 39001:2012.
ISO 39001 and ISO 19011 Synergy:
Comprehend the purpose, content, and interrelationship of ISO 39001:2012 and ISO 19011.
Interpret ISO 39001:2012 requirements in the context of audit.
Audit Proficiency:
Grasp the roles and responsibilities of an auditor and lead auditor.
Conduct audits aligned with ISO 19011 and ISO/IEC 17021.
Conformity Establishment:
Plan, conduct, report, and follow up on a Road Traffic Safety Management System audit.
Ensure conformity/non-conformity with ISO 39001:2012, following ISO 19011 and ISO/IEC 17021 guidelines.
Course Content

Course Introduction
1 Quiz
2 Basic understanding of RTSMS
1 Quiz
3 Terms and Definitions
1 Quiz
4 Context of the Organization
1 Quiz
5 Leadership
1 Quiz
6 Planning
1 Quiz
7 Support
8 Operation
1 Quiz
9 Performance Evaluation
1 Quiz
10 Audit Programme
11 Sequencing Audit Activities
1 Quiz
12 Document Review (Case Study Manual )
13 Document Review (Case Study Manual)
1 Quiz
14 Opening Meeting
15 Closing Meeting
1 Quiz
Knowledge Center
Final Exam for RTSMS

Please register for the training here: APPLICATION FORM!

To complete the registration, please contact: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 or email: ducluongservices@gmail.com to be provided with a link to join the course.

Khóa học đánh giá viên trưởng HACCP – HACCP Practitioner Lead Auditor Course

Tổng quan về khóa học
Khám phá Khóa học Đánh giá viên Trưởng HACCP của chúng tôi trên Cổng thông tin Elearning. Bạn sẽ được cấp tài khoản và chủ động học các kiến thức chuyên sâu về sự phức tạp của Phân tích mối nguy và Điểm kiểm soát tới hạn (HACCP) ở định dạng dễ hiểu trên ứng dụng của chúng tôi với sự hỗ trợ của Quản lý học tập trong suốt quá trình học.
Điểm nổi bật của khóa học:
Học tập linh động: Cũng giống như khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 45001: 2018 của chúng tôi, chương trình này cung cấp nội dung video và tài liệu đào tạo có cấu trúc. Các tệp có thể chỉnh sửa, bao gồm các nghiên cứu điển hình và bài tập với các phím chỉnh sửa, bổ sung cho việc học của bạn.
Bài kiểm tra tương tác: Nâng cao mức độ tương tác của bạn với các Bài kiểm tra được đặt ở vị trí chiến lược trong mỗi phần. Những Bài kiểm tra này củng cố sự hiểu biết của bạn về các nguyên tắc HACCP, làm cho khóa học có tính tương tác cao.
Tính linh hoạt: Truy cập tài liệu khóa học một cách thuận tiện thông qua Cổng thông tin học tập GRS. Khi bạn đã sẵn sàng, hãy làm bài kiểm tra vào thời gian và địa điểm phù hợp với bạn thông qua Kỳ thi GRS.
Mục tiêu khóa học:
Sau khi hoàn thành khóa học, học viên sẽ:
Làm chủ HACCP:
Mô tả mục đích của hệ thống HACCP.
Giải thích các nguyên tắc chính điều chỉnh quản lý HACCP.
Hiểu biết về ISO 22000 và ISO 19011:
Hiểu được mục đích, nội dung và mối quan hệ tương tác của ISO 22000 và ISO 19011.
Giải thích các yêu cầu ISO 22000 trong bối cảnh đánh giá.
Kỹ năng đánh giá:
Hiểu vai trò và trách nhiệm của đánh giá viên và đánh giá viên chính.
Tiến hành đánh giá theo ISO 19011 và ISO / IEC 17021.
Thiết lập sự phù hợp:
Lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi đánh giá hệ thống quản lý HACCP.
Đảm bảo sự phù hợp/không phù hợp với ISO 22000, tuân theo hướng dẫn ISO 19011 và ISO/IEC 17021.
Nội dung khóa học
1 Giới thiệu khóa học
1 Bài kiểm tra
2 Hiểu biết cơ bản về HACCP
1 Bài kiểm tra
3 Thuật ngữ và định nghĩa
1 Bài kiểm tra
4 Bối cảnh của tổ chức
1 Bài kiểm tra
5 Lãnh đạo
1 Bài kiểm tra
6 Lập kế hoạch
1 Bài kiểm tra
7 Hỗ trợ
8 Hoạt động
1 Bài kiểm tra
9 Đánh giá hiệu suất
1 Bài kiểm tra
10 Chương trình đánh giá
11 Hoạt động đánh giá theo trình tự
1 Bài kiểm tra
12 Đánh giá tài liệu (Cẩm nang nghiên cứu điển hình)
13 Vai trò và Trách nhiệm của Đánh giá viên
1 Bài kiểm tra
14 Khai mạc cuộc họp
15 Cuộc họp bế mạc
1 Bài kiểm tra
Trung tâm kiến thức
Kỳ thi cuối kỳ cho HACCP
Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7
Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Course Overview
Explore our HACCP Practitioner Lead Auditor Course on the GRS Learning Portal. Sign in to your account and delve into the intricacies of Hazard Analysis and Critical Control Points (HACCP) in an easily navigable format.
Course Highlights:
Multifaceted Learning: Just like our ISO 45001:2018 Lead Auditor course, this program offers video content and structured training materials. Editable files, including case studies and exercises with correction keys, supplement your learning.
Interactive Quizzes: Elevate your engagement with strategically placed quizzes in each section. These quizzes reinforce your grasp of HACCP principles, making the course highly interactive.
Flexibility: Access the course materials at your convenience through the GRS Learning Portal. When you’re ready, take the exam at a time and place that suits you via GRS Exams.
Course Objectives:
By course completion, participants will:
HACCP Mastery:
Describe the purpose of an HACCP system.
Explain the key principles governing HACCP management.
ISO 22000 and ISO 19011 Understanding:
Comprehend the purpose, content, and interrelationship of ISO 22000 and ISO 19011.
Interpret ISO 22000 requirements in the context of audit.
Auditing Skills:
Understand the roles and responsibilities of an auditor and lead auditor.
Conduct audits in accordance with ISO 19011 and ISO/IEC 17021.
Establishing Conformity:
Plan, conduct, report, and follow up on an HACCP management system audit.
Ensure conformity/non-conformity with ISO 22000, following ISO 19011 and ISO/IEC 17021 guidelines.
Course Content
1 Course Introduction
1 Quiz
2 Basic Understanding of HACCP
1 Quiz
3 Terms and Definitions
1 Quiz
4 Context of the Organization
1 Quiz
5 Leadership
1 Quiz
6 Planning
1 Quiz
7 Support
8 Operation
1 Quiz
9 Performance Evaluation
1 Quiz
10 Audit Programme
11 Sequencing Audit Activities
1 Quiz
12 Document Review (Case Study Manual)
13 Auditors Roles & Responsibility
1 Quiz
14 Opening Meeting
15 Closing Meeting
1 Quiz
Knowledge Center
Final Exam for HACCP
Please register for the training here: APPLICATION FORM!
To complete the registration, please contact: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 or email: ducluongservices@gmail.com to be provided with a link to join the course.

Tổng quan về khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 21001 – Lead auditor training course

Khóa học EOMS của chúng tôi được cấu trúc với nội dung video thông tin và cung cấp quyền truy cập vào các tài liệu đào tạo cần thiết ở nhiều định dạng khác nhau, bao gồm các tệp có thể chỉnh sửa cho các phần cụ thể. Tùy thuộc vào khóa học, các tài liệu bổ sung như nghiên cứu tình huống, bài tập và khóa sửa bài tập sẽ có sẵn để nâng cao trải nghiệm học tập của bạn.

Thiết kế khóa học kết hợp các câu đố trong mỗi phần, thúc đẩy một môi trường học tập tương tác cho những người tham gia của chúng tôi.
Trong suốt quá trình đào tạo, thuận tiện truy cập tài liệu qua Cổng thông tin học tập GRS và lên lịch thi vào thời gian và địa điểm phù hợp với bạn thông qua Kỳ thi GRS.
Đến cuối khóa học, học viên sẽ đạt được các mục tiêu học tập sau:
• Hiểu mục đích: Mô tả mục đích của Hệ thống quản lý tổ chức giáo dục (EOMS) dựa trên ISO 21001: 2018 và nêu rõ các nguyên tắc cơ bản hướng dẫn các hệ thống đó.
• Tiêu chuẩn điều hướng: Giải thích mục đích, nội dung và mối quan hệ tương quan của ISO 21001: 2018 và các tiêu chuẩn liên quan khác trong bối cảnh quản lý tổ chức giáo dục.
• Giải thích các yêu cầu ISO: Giải thích các yêu cầu của ISO 21001: 2018 trong bối cảnh đánh giá Hệ thống quản lý tổ chức giáo dục.
• Vai trò và trách nhiệm của kiểm toán viên: Giải thích vai trò và trách nhiệm của kiểm toán viên và kiểm toán viên chính trong việc lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi kiểm toán Hệ thống quản lý tổ chức giáo dục. Điều này bao gồm việc điều chỉnh các tiêu chuẩn như ISO 19011 và ISO / IEC 17021, nếu có.
• Trình độ đánh giá: Phát triển các kỹ năng cần thiết để lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi đánh giá Hệ thống quản lý tổ chức giáo dục phù hợp với ISO 21001: 2018, đồng thời tuân thủ các tiêu chuẩn đánh giá như ISO 19011 và ISO / IEC 17021.
Nội dung khóa học
1 Giới thiệu khóa học 1 bài kiểm tra
2 Hiểu biết cơ bản về EOMS 1 bài kiểm tra
3 Thuật ngữ và định nghĩa
4 Bối cảnh tổ chức 1 Bài kiểm tra
5 Lãnh đạo 1 bài kiểm tra
6 Đánh giá chính sách EOMS và quy trình lập kế hoạch
7 Xác định rủi ro và cơ hội
8 Hoạt động kiểm toán 1 Bài kiểm tra
9 GIÁM SÁT, ĐO LƯỜNG, PHÂN TÍCH VÀ ĐÁNH GIÁ
10 CẢI TIẾN 1 bài kiểm tra
11 Chương trình đánh giá
12 Trình tự hoạt động kiểm toán 1 bài kiểm tra
13 Đánh giá tài liệu (Cẩm nang nghiên cứu điển hình)
14 Vai trò kiểm toán viên &; Resposibilites 1 bài kiểm tra
15 Khai mạc cuộc họp 1 bài kiểm tra
Kết thúc cuộc họp 1 bài kiểm tra
Trung tâm kiến thức
Kỳ thi cuối kỳ cho EOMS

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Our EOMS course is structured with informative video content and provides access to essential training materials in various formats, including editable files for specific sections. Depending on the course, supplementary materials such as case studies, exercises, and exercise correction keys will be available to enhance your learning experience.
The course design incorporates quizzes within each section, fostering an interactive learning environment for our participants.
Throughout the training, conveniently access materials via the GRS Learning Portal and schedule your exam at a time and location that suits you through GRS Exams.
By the end of the course, participants will achieve the following learning objectives:
• Understanding the Purpose: Describe the purpose of an Educational Organization Management System (EOMS) based on ISO 21001:2018 and articulate the fundamental principles guiding such systems.
• Navigating Standards: Explain the purpose, content, and interrelationship of ISO 21001:2018 and other relevant standards in the context of educational organization management.
• Interpreting ISO Requirements: Interpret the requirements of ISO 21001:2018 within the context of auditing an Educational Organization Management System.
• Auditor Roles and Responsibilities: Explain the roles and responsibilities of an auditor and lead auditor in planning, conducting, reporting, and following up on an audit of an Educational Organization Management System. This includes aligning with standards such as ISO 19011 and ISO/IEC 17021, as applicable.
• Audit Proficiency: Develop the skills needed to plan, conduct, report, and follow up on an audit of an Educational Organization Management System in conformity with ISO 21001:2018, while adhering to audit standards like ISO 19011 and ISO/IEC 17021.
Course Content
1 Course Introduction 1 Quiz
2 Basic understanding of EOMS 1 Quiz
3 Terms and Definitions
4 Context of the Organization 1 Quiz
5 Leadership 1 Quiz
6 Review of EOMS Policy and Planning Process
7 Determining Risks and Opportunities
8 Auditing Operation 1 Quiz
9 MONITORING, MEASUREMENT, ANALYSIS AND EVALUATION
10 IMPROVEMENT 1 Quiz
11 Audit Programme
12 Sequencing Audit Activities 1 Quiz
13 Document Review (Case Study Manual)
14 Auditor Roles & Resposibilites 1 Quiz
15 Opening Meeting 1 Quiz
Closing Meeting 1 Quiz
Knowledge Center
Final Exam for EOMS

Please register for the training here: APPLICATION FORM!

To complete the registration, please contact: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 or email: ducluongservices@gmail.com to be provided with a link to join the course.

Khóa đào tạo Chính sách mua sắm bền vững

Chào mừng bạn đến với Khóa học Chính sách mua sắm bền vững.

Để xác định rõ hơn xem khóa học này có phù hợp với nhu cầu của bạn hay không, dưới đây là nội dung tổng quan về khóa học:

Nhân viên, khách hàng và nhà đầu tư của bạn có mong đợi bạn chịu trách nhiệm về các hoạt động xã hội và môi trường trong chuỗi cung ứng của mình không? Bạn muốn có nhiều ảnh hưởng hơn đối với các nhà cung cấp của mình về việc họ sử dụng tài nguyên thiên nhiên, khí thải và cung cấp các điều kiện làm việc phù hợp cho nhân viên của họ không? Bạn có cần giới thiệu một hệ thống quản lý tính bền vững của nhà cung cấp được chính thức hóa hơn không?

Chính sách mua sắm bền vững và báo cáo mua sắm bền vững đặt nền tảng cho việc thúc đẩy thay đổi từ bên trong và chuỗi cung ứng của công ty. Khóa học này hỗ trợ bạn thực hiện từng bước, giúp bạn tuân thủ các luật lệ và quy định đang thay đổi nhanh chóng. Bạn sẽ hiểu những chủ đề nào cần đưa vào, những bên liên quan chính nào cần thu hút, những số liệu nào cần sử dụng và cách chính thức hóa tài liệu của mình. Cuối cùng, bạn sẽ có thể thu thập, giám sát và truyền đạt các chỉ số hiệu suất chính của công ty mình, cả trong nội bộ và với công chúng.

Các ví dụ về công ty khách hàng sẽ giải thích những bước họ đã thực hiện để giải quyết các chủ đề này và những lợi ích mà họ đạt được.

Hoàn thành khóa học này cho phép bạn chủ động chứng minh sự tận tâm của công ty mình trong việc đạt được mục tiêu mua sắm bền vững, cuối cùng là tạo ra một thế giới bền vững hơn.

Khóa học này kéo dài 135 phút. Sau đây là cấu trúc của khóa học:

1. Tổng quan về Khóa học Chính sách mua sắm bền vững [Thời lượng: 30 phút]

2. Xác định các chủ đề cần quan tâm [Thời lượng: 30 phút]

3. Xác định các bên liên quan [Thời lượng: 15 phút]

4. Hướng dẫn về cách lập chính sách [Thời lượng: 15 phút]

5. Hướng dẫn triển khai Chính sách mua sắm bền vững [Thời lượng: 15 phút]

6. Ví dụ về khách hàng [Thời lượng: 15 phút]

7. Tự kiểm tra cuối khóa [Thời lượng: 15 phút]

Hình thức đào tạo: Online

Bây giờ bạn đã sẵn sàng để bắt đầu? Dưới đây là một số thông tin thiết thực giúp bạn chuẩn bị tốt nhất khi tham gia khóa học:

Trước khi bắt đầu khóa học

Đảm bảo các yếu tố sau để có trải nghiệm học tập tối ưu:

Hãy trang bị cho mình:

Loa hoặc tai nghe;
Truy cập thường xuyên vào máy tính; Ngoài ra, bạn cũng có thể truy cập khóa học này bằng cách sử dụng máy tính bảng hoặc điện thoại.
Truy cập băng thông rộng tốc độ cao;
Chọn một môi trường nơi bạn có thể tập trung và không bị quấy rầy.

Để hoàn thành khóa học này

Bạn cần phải:

Tập trung nghe giảng viên đào tạo trong suốt thời gian học.
Đã hoàn thành bài kiểm tra cuối khóa. Bài kiểm tra bao gồm 10 câu hỏi. Bạn cần đạt ít nhất 50% để hoàn thành khóa học. Điểm số sẽ được thể hiện trên chứng chỉ hoàn thành.

Khi bạn đã hoàn thành khóa học này

Chúng tôi sẽ trao cho bạn chứng chỉ hoàn thành.

Lịch đào tạo:

Ngày đào tạo	Hàng tháng
Học phí khóa đào tạo:	Phí khóa đào tạo: Liên hệ Ưu đãi tháng 10/2024 MIỄN PHÍ cho khách hàng đăng ký sớm.

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 45001:2018

Tổng quan về khóa học

Khóa học Đánh giá viên trưởng ISO 45001:2018 của chúng tôi được cung cấp trên Cổng thông tin học tập GRS. Sau khi đăng nhập bằng tài khoản của bạn, bạn sẽ có thể duyệt qua các phần của khóa đào tạo.

Cái nhìn sâu sắc về cách thức tiến hành khóa học:
Ngoài nội dung khóa đào tạo ở định dạng video, bạn cũng có thể truy cập vào định dạng tài liệu khóa đào tạo thông thường được cấu trúc theo các khóa đào tạo khác nhau với các tệp bổ sung có sẵn ở định dạng có thể chỉnh sửa (tùy thuộc vào khóa đào tạo, các tệp nghiên cứu tình huống, bài tập và tệp hướng dẫn sửa bài tập cũng sẽ có sẵn).

Ngoài các bài giảng và tài liệu đào tạo, các bài kiểm tra đã được đưa vào từng phần của khóa đào tạo để đảm bảo khóa đào tạo OHSMS của chúng tôi có tính tương tác cao nhất có thể.

Đến cuối khóa học, người tham gia sẽ có thể:

• Mô tả mục đích của hệ thống quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp và giải thích bảy nguyên tắc của quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp.

• Giải thích mục đích, nội dung và mối quan hệ giữa ISO 45001 và ISO 19011 • Giải thích yêu cầu của ISO 45001 trong bối cảnh kiểm toán

• Giải thích vai trò và trách nhiệm của kiểm toán viên và kiểm toán viên chính trong việc lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi hoạt động kiểm toán hệ thống quản lý An toàn và Sức khỏe nghề nghiệp và kiểm toán theo tiêu chuẩn ISO 19011 và ISO/IEC 17021, nếu có.

• Lập kế hoạch, thực hiện, báo cáo và theo dõi việc kiểm toán hệ thống quản lý An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp để xác định sự phù hợp/không phù hợp với ISO 45001 và theo ISO 19011 và ISO/IEC 17021, nếu có.

Nội dung khóa học

Giới thiệu khóa học1 Bài kiểm tra
Hiểu biết cơ bản về OHSMS và giai đoạn lập kế hoạch
Các khái niệm cơ bản, thuật ngữ và định nghĩa1 Bài kiểm tra
Bối cảnh của Tổ chức & Lãnh đạo1 Bài kiểm tra
ĐÁNH GIÁ CHÍNH SÁCH OH&S
Mục tiêu và Mục đích1 Bài kiểm tra
THÔNG TIN ĐÃ ĐƯỢC GHI CHÉP1 Bài kiểm tra
Nhận dạng mối nguy hiểm và kiểm soát hoạt động1 Bài kiểm tra
Chương trình kiểm toán1 Bài kiểm tra
TỰ ĐỘNG KIỂM TOÁN
CHU TRÌNH PDCA1 Bài kiểm tra
LẬP KẾ HOẠCH VÀ KIỂM TOÁN
VAI TRÒ VÀ TRÁCH NHIỆM CỦA KIỂM TOÁN VIÊN1 Bài kiểm tra
Cuộc họp khai mạc
Cuộc họp bế mạc1 Bài kiểm tra
Trung tâm kiến thức
Kỳ thi cuối kỳ OHSMS

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Our ISO 45001:2018 Lead Auditor course is delivered on the GRS Learning Portal. Once logged on using your account, you will be able to browse through the sections of the training course.

A look inside how the course will be conducted:
In addition to having the training course content in video format, you will also be able to access the regular training course materials format structured in different training course with the additional files available in an editable format (depending on the training course, the case study, exercises, and exercises correction key files will also be available).

In addition to the lectures and the training course materials, quizzes have been incorporated into each section of the training to ensure that our OHSMS training course is as interactive as possible.

While taking the training course, access the materials on GRS Learning Portal, Enter the exam at your most convenient date, time, and location via GRS Exams.

By the end of the course the participants shall be able to:

• Describe the purpose of a Occupational Health & Safety management system and explain the seven principles of Occupational Health & Safety management.

• Explain the purpose, content and interrelationship of ISO 45001 and ISO 19011 • Interpret the requirement of ISO 45001 in the context of audit

• Explain the roles and responsibilities of an auditor and lead auditor to plan, conduct, report and follow-up a Occupational Health & Safety management system audit and audit in accordance with ISO 19011, and ISO/IEC 17021, as applicable.

• Plan, Conduct, report and follow-up an audit of a Occupational Health & Safety management system to establish conformity/ non -conformity with ISO 45001 and in accordance with ISO 19011 and ISO/IEC 17021, as applicable.

Course Content

Course Introduction1 Quiz
Basic understanding of OHSMS and planning phase
Fundamental Concepts, Term & Defination1 Quiz
Context of the Organization & Leadership1 Quiz
REVIEW OF OH&S POLICY
Objectives and Targets1 Quiz
DOCUMENTED INFORMATION1 Quiz
Hazard Identification and Operational Control1 Quiz
Audit Programme1 Quiz
SEQUENCING AUDIT ACTIVITIES
PDCA CYCLE1 Quiz
PLANNING AND AUDIT
AUDITORS ROLES AND RESPONSIBILITY1 Quiz
Opening Meeting
Closing Meeting1 Quiz
Knowledge Center
Final Exam for OHSMS

Please register for the training here: APPLICATION FORM!

To complete the registration, please contact: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 or email: ducluongservices@gmail.com to be provided with a link to join the course.

Khóa học Đánh giá viên trưởng Hệ thống quản lý môi trường ISO 14001:2015

Tổng quan về khóa học

Khóa học Đánh giá viên trưởng Hệ thống quản lý môi trường ISO 14001:2015 của chúng tôi được cung cấp trên Cổng thông tin học tập GRS. Sau khi đăng nhập bằng tài khoản của mình, bạn sẽ có thể duyệt qua các phần của khóa đào tạo. Một cái nhìn bên trong về cách khóa học sẽ được tiến hành: Ngoài nội dung khóa đào tạo ở định dạng video, bạn cũng sẽ có thể truy cập định dạng tài liệu khóa đào tạo thông thường được cấu trúc trong các ngày đào tạo khác nhau với các tệp bổ sung có sẵn ở định dạng có thể chỉnh sửa (tùy thuộc vào khóa đào tạo, nghiên cứu tình huống, bài tập và các tệp khóa sửa bài tập cũng sẽ có sẵn).

Ngoài các bài giảng và tài liệu khóa đào tạo, các bài kiểm tra đã được đưa vào từng phần của khóa đào tạo để đảm bảo rằng các khóa đào tạo của chúng tôi có tính tương tác cao nhất có thể. Trong khi tham gia khóa đào tạo, hãy truy cập tài liệu trên GRS Learning Portal, Tham gia kỳ thi vào ngày, giờ và địa điểm thuận tiện nhất của bạn thông qua GRS Exams.

Đến cuối khóa học, người tham gia sẽ có thể:

• Mô tả mục đích của hệ thống quản lý chất lượng và giải thích bảy nguyên tắc quản lý chất lượng.

• Giải thích mục đích, nội dung và mối quan hệ giữa ISO 14001 và ISO 19011

• Giải thích yêu cầu của ISO 14001 trong bối cảnh kiểm toán

• Giải thích vai trò và trách nhiệm của kiểm toán viên và kiểm toán viên trưởng trong việc lập kế hoạch, tiến hành, báo cáo và theo dõi hoạt động kiểm toán hệ thống quản lý chất lượng và kiểm toán theo tiêu chuẩn ISO 19011 và ISO/IEC 17021, nếu có.

• Lập kế hoạch, thực hiện, báo cáo và theo dõi việc kiểm toán hệ thống quản lý chất lượng để xác định sự phù hợp/không phù hợp với ISO 14001 và theo ISO 19011 và ISO/IEC 17021, nếu có.

Nội dung khóa học

Giới thiệu khóa học 1 Bài kiểm tra
Hiểu biết cơ bản về EMS và giai đoạn lập kế hoạch 1 Bài kiểm tra
Các khái niệm cơ bản, thuật ngữ và định nghĩa 1 Bài kiểm tra
Bối cảnh của Tổ chức & Lãnh đạo 1 Bài kiểm tra
Khả năng lãnh đạo 1 Bài kiểm tra
Quy hoạch & Các khía cạnh môi trường 1 Bài kiểm tra
THÔNG TIN ĐÃ ĐƯỢC TÀI LIỆU 1 Bài kiểm tra
Hoạt động, Kiểm toán & Cải tiến
Chương trình kiểm toán
Quy trình kiểm toán
CHU TRÌNH PDCA 1 Bài kiểm tra
LẬP KẾ HOẠCH VÀ KIỂM TOÁN
Vai trò & Trách nhiệm của Kiểm toán viên 1 Bài kiểm tra
Cuộc họp khai mạc
VAI TRÒ KIỂM TOÁN
Cuộc họp bế mạc 1 Bài kiểm tra
Trung tâm kiến thức
Bài kiểm tra cuối kỳ cho EMS

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

Course Overview

Our ISO 14001:2015 Environmental Management Systems Lead Auditor course is delivered on the GRS Learning Portal. Once logged in using your account, you will be able to browse through the sections of the training course. A look inside how the course will be conducted: In addition to having the training course content in video format, you will also be able to access the regular training course materials format structured in different training course days with the additional files available in an editable format (depending on the training course, the case study, exercises, and exercises correction key files will also be available).

In addition to the lectures and the training course materials, quizzes have been incorporated into the each section of the training to ensure that our training courses are as interactive as possible. While taking the training course, access the materials on GRS Learning Portal, Enter the exam at your most convenient date, time, and location via GRS Exams.

By the end of the course the participants shall be able to: • Describe the purpose of a quality management system and explain the seven principles of quality management.

• Explain the purpose, content and interrelationship of ISO 14001 and ISO 19011

• Interpret the requirement of ISO 14001 in the context of audit

• Explain the roles and responsibilities of an auditor and lead auditor to plan, conduct, report and follow-up a quality management system audit and audit in accordance with ISO 19011, and ISO/IEC 17021, as applicable.

• Plan, Conduct, report and follow-up an audit of a quality management system to establish conformity/ non -conformity with ISO 14001 and in accordance with ISO 19011 and ISO/IEC 17021, as applicable.

Course Content

Course Introduction 1 Quiz
Basic understanding of EMS and planning phase 1 Quiz
Fundamental Concepts, Term & Defination 1 Quiz
Context of the Organization & Leadership 1 Quiz
Leadership 1 Quiz
Planning & Environmental Aspects 1 Quiz
DOCUMENTED INFORMATION 1 Quiz
Operational , Audit & Improvements
Audit Programme
Audit Process
PDCA CYCLE 1 Quiz
PLANNING AND AUDIT
Auditor Roles & Resposibilites 1 Quiz
Opening Meeting
AUDIT ROLEPLAY
Closing Meeting 1 Quiz
Knowledge Center
Final quiz for EMS

Vui lòng đăng ký tham gia đào tạo tại đây: https://forms.gle/brXp1mefxxxc72dg7

Hoàn tất đăng ký vui lòng liên hệ: Hotline 08.6859.1260 – 0933.096.426 hoặc email: ducluongservices@gmail.com để được cung cấp link tham gia khóa học.

DỊCH VỤ ĐĂNG KÝ FDA CHO MỸ PHẨM, THỰC PHẨM VÀ THỊ TRƯỜNG MỸ US

FDA đã chấm dứt chương trình đăng ký mỹ phẩm tự nguyện (VCRP) và cập nhật Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm (MoCRA)

Kể từ ngày 27 tháng 3 năm 2023, Chương trình đăng ký mỹ phẩm tự nguyện (VCRP) sẽ kết thúc do những thay đổi trong Đạo luật mỹ phẩm Hoa Kỳ. Vì các đăng ký VCRP hiện tại sẽ không còn hiệu lực, các công ty muốn phân phối mỹ phẩm ở Hoa Kỳ sẽ phải tuân thủ các yêu cầu khác, bao gồm đăng ký cơ sở và sản phẩm với FDA, cụ thể theo Đạo luật Hiện đại hóa Quy định Mỹ phẩm mới (MoCRA).

Từ ngày 29 tháng 12 năm 2023, cơ sở sản xuất mỹ phẩm và niêm yết danh sách mỹ phẩm đã có thể đăng ký ban đầu, thời hạn theo luật định hoặc bắt buộc cho đến ngày 1 tháng 7 năm 2024.

Yêu cầu đăng ký Cơ sở Mỹ phẩm:
Thời hạn: Mặc dù việc gia hạn không bắt buộc phải đăng ký trước ngày 1 tháng 7 năm 2024 nhưng FDA khuyến nghị nên tuân thủ các thời hạn dưới đây.

+ Chủ sở hữu/người điều hành cơ sở sản xuất/gia công mỹ phẩm để phân phối tại Hoa Kỳ trước ngày 29/12/2022: Đến ngày 29/12/2023

+ Chủ sở hữu/người điều hành cơ sở lần đầu tiên tham gia sản xuất/chế biến các sản phẩm mỹ phẩm để phân phối tại Hoa Kỳ vào hoặc sau ngày 29 tháng 12 năm 2022:

Trong vòng 60 ngày kể từ lần đầu tham gia hoạt động hoặc trong vòng 60 ngày kể từ ngày 29/12/2023

Gia hạn: 2 năm một lần
Nội dung yêu cầu:

– Tên chủ sở hữu và/hoặc người điều hành

– Tên, địa điểm và thông tin liên lạc của cơ sở

– Thông tin đại lý Hoa Kỳ cho các cơ sở ngoài Hoa Kỳ

– Số đăng ký cơ sở (Mã định danh cơ sở FDA, FEI)

– Tất cả các nhãn hiệu thương mại được sản xuất/gia công tại cơ sở

– Danh mục sản phẩm được sản xuất/gia công tại cơ sở và người chịu trách nhiệm

*Bên chịu trách nhiệm: nhà sản xuất, nhà đóng gói hoặc nhà phân phối sản phẩm mỹ phẩm ghi trên nhãn mỹ phẩm.

– Loại hồ sơ (ban đầu, sửa đổi, gia hạn)

– Thông tin thêm: Tên công ty mẹ, số DUNS của cơ sở và thông tin liên hệ bổ sung.

Yêu cầu đăng ký sản phẩm
Thời hạn: Mặc dù việc gia hạn không bắt buộc phải đăng ký trước ngày 1 tháng 7 năm 2024 nhưng FDA khuyến nghị nên tuân thủ các thời hạn dưới đây.

+ Sản phẩm có mặt trên thị trường Mỹ trước ngày 29/12/2022: đến ngày 29/12/2023

+ Sản phẩm được đưa ra thị trường Hoa Kỳ vào hoặc sau ngày 29 tháng 12 năm 2022: trong vòng 120 ngày kể từ ngày đưa ra thị trường hoặc trong vòng 120 ngày kể từ ngày 29 tháng 12 năm 2023

Gia hạn: 1 năm một lần
Nội dung yêu cầu:

– Số đăng ký cơ sở của từng cơ sở sản xuất/gia công sản phẩm mỹ phẩm

– Tên người chịu trách nhiệm, thông tin liên hệ, tên mỹ phẩm trên nhãn

*Bên chịu trách nhiệm: nhà sản xuất, nhà đóng gói hoặc nhà phân phối sản phẩm mỹ phẩm ghi trên nhãn mỹ phẩm.

– Danh mục mỹ phẩm

– Danh mục thành phần mỹ phẩm (bao gồm hương thơm, màu sắc, thuốc nhuộm)

– Số đăng ký sản phẩm (nếu đã được cấp trước đó)

– Loại đệ trình (ban đầu, gia hạn)

– Thông tin thêm: Tên công ty mẹ, loại (sản xuất/đóng gói/phân phối), hình minh họa trên nhãn, liên kết web của sản phẩm, trạng thái sử dụng chuyên nghiệp, số DUNS của người chịu trách nhiệm về địa điểm được liệt kê trên nhãn và số nhận dạng thành phần duy nhất (UNII)

Điểm nổi bật của MoCRA

1) Báo cáo và lưu giữ hồ sơ các biến cố bất lợi

2) Đăng ký cơ sở và sản phẩm của FDA

3) Chứng minh an toàn mỹ phẩm

4) Yêu cầu ghi nhãn được sửa đổi

5) Quyền của FDA trong việc đình chỉ cơ sở, truy cập hồ sơ và buộc thu hồi

6) Sửa đổi các yêu cầu của GMP và tăng cường các yêu cầu tuân thủ

7) Sắp có quy định mới cho Talc

Miễn giảm quy định dành cho doanh nghiệp nhỏ khỏi các yêu cầu về GMP, đăng ký và liệt kê sản phẩm.

Các cơ sở Mỹ phẩm có tổng doanh thu trung bình hàng năm tại Hoa Kỳ trong ba năm qua dưới 1.000.000 USD

Tuy nhiên, việc miễn trừ đó không áp dụng cho các nhà sản xuất hoặc cơ sở sản xuất, gia công các sản phẩm mỹ phẩm sau:

Các sản phẩm thường xuyên tiếp xúc với màng nhầy của mắt trong điều kiện sử dụng thông thường.
Sản phẩm được tiêm.
Sản phẩm dành cho sử dụng nội bộ.
Các sản phẩm có mục đích thay đổi hình thức bên ngoài trong hơn 24 giờ trong các điều kiện sử dụng và loại bỏ thông thường hoặc thông thường của người tiêu dùng không nằm trong các điều kiện sử dụng đó.
Các trường hợp miễn trừ cũng áp dụng đối với một số sản phẩm và cơ sở nhất định phải tuân theo các yêu cầu về thuốc và thiết bị.

Tuy nhiên, ngay cả khi bạn là doanh nghiệp nhỏ, chúng tôi khuyên bạn nên đăng ký cơ sở và sản phẩm của mình vì quy trình xuất khẩu thực tế có thể dẫn đến các thủ tục rườm rà, chẳng hạn như hải quan yêu cầu bạn chứng minh sự miễn trừ của mình thông qua chứng từ đăng ký hoặc bằng chứng doanh thu.

Dịch vụ và Báo giá Đức Lương Services

1) Luôn cập nhật thông tin mới nhất từ FDA và hiểu những gì cần thiết để đăng ký MoCRA

2) Dựa trên kinh nghiệm và chuyên môn, chúng tôi cung cấp các đánh giá về thành phần và nhãn hiệu dựa trên các yêu cầu về mỹ phẩm của FDA

3) Chúng tôi cung cấp dịch vụ đánh giá độc tính cho nhu cầu trình diễn an toàn mỹ phẩm.

4) Cung cấp thỏa thuận Đại lý Hoa Kỳ để đăng ký cơ sở của chúng tôi.

5) Chúng tôi cung cấp dịch vụ cấp số DUNS.

• FDA quy định các cơ sở sản xuất hoặc chế biến mỹ phẩm được phân phối tại Mỹ phải thực hiện đăng ký FDA và gia hạn đăng ký FDA mỗi hai năm một lần. Ngoài ra, FDA quy định các công ty có trụ sở bên ngoài Hoa Kỳ sẽ phải chỉ định một Đại diện tại Mỹ khi đăng ký FDA cho cơ sở mỹ phẩm.

• FDA quy định rằng người chịu trách nhiệm về sản phẩm mỹ phẩm tiêu thụ tại Mỹ phải thực hiện niêm yết với FDA trước khi phân phối tại Mỹ. Sản phẩm mỹ phẩm được niêm yết cần đáp ứng các yêu cầu về ghi nhãn, thành phần được phép sử dụng tại Mỹ và một số yêu cầu liên quan khác.

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com

Dịch vụ Đăng ký FDA

FDA hoặc USFDA là viết tắt của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. FDA yêu cầu các cơ sở sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm, thuốc, thiết bị y tế, thiết bị phát xạ, thuốc lá hoặc sinh học trước khi bán trên thị trường Hoa Kỳ phải đăng ký với FDA.

FDA là gì? Giấy chứng nhận FDA

FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) là một cơ quan thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ ( HHS ) giám sát việc sản xuất và phân phối thực phẩm, dược phẩm, thiết bị y tế , thuốc lá và các sản phẩm tiêu dùng khác và thuốc thú y.

FDA cũng quản lý sản phẩm sinh học như vắc xin, sản phẩm điều trị dị ứng và mỹ phẩm. Các quy định của FDA quản lý các thiết bị y tế, an toàn thực phẩm, thực phẩm chức năng và mỹ phẩm. Nhằm mục đích đảm bảo các sản phẩm đó được dán nhãn chính xác và an toàn khi sử dụng. FDA ra quyết định thu hồi đối với thực phẩm và sản phẩm khác có khả năng không an toàn.

Giấy chứng nhận FDA Hoa Kỳ có nghĩa là các công ty đã đăng ký thông tin với FDA. Đức Lương Services có thể giúp Doanh nghiệp được cấp Giấy chứng nhận FDA. Chứng nhận FDA là xác nhận của bên thứ ba về trạng thái đăng ký của Doanh nghiệp.

THIẾT BỊ Y TẾ
THỰC PHẨM VÀ THỰC PHẨM BỔ SUNG
DƯỢC PHẨM (THUỐC OTC)
MỸ PHẨM

Quy trình đăng ký FDA

B1: Phân loại sản phẩm/ mô tả sản phẩm

Việc phân loại sản phẩm hoặc ngành sản xuất sản phẩm sẽ giúp nhà xuất khẩu xác định được các quy định cần tuân thủ và các thử nghiệm cần tiến hành (nếu có).

G-Global sẽ hỗ trợ khách hàng phân loại mã sản phẩm/ ngành sản xuất phù hợp với quy định của FDA và thực tế sản phẩm của khách hàng.

B2: Chuẩn bị hồ sơ

Hồ sơ thông thường bao gồm:

Bản thông tin chung về doanh nghiệp (tên cơ sở, địa chỉ đăng ký)
Số DUNS (nếu có)
Thông tin người liên hệ (Họ tên & chức vụ người liên hệ, SĐT, email)
Nhãn mác, bao bì sản phẩm
Mã sản phẩm đăng ký
Tên thương hiệu/ tên độc quyền của sản phẩm
Số đăng ký nhà nhập khẩu ban đầu hoặc địa chỉ người mua (nếu có)
Thông tin khác (tùy vào từng trường hợp phân loại cụ thể)

B3: Chỉ định đại lý Hoa Kỳ

Bất kỳ cơ sở nước ngoài nào khi đăng ký FDA sẽ phải chỉ định văn phòng đại diện tại Mỹ (US Agent) để hỗ trợ FDA liên lạc với cơ sở khi cần thiết. Mỗi cơ sở nước ngoài chỉ được chỉ định một đại lý của Hoa Kỳ.

G-Global cung cấp dịch vụ đại diện Hoa Kỳ cho khách hàng

B4: Đăng ký với FDA

G-Global hỗ trợ khách hàng đăng ký tài khoản trên hệ thống FDA, nộp phí người dùng, đăng ký và liệt kê sản phẩm trên hệ thống.

Thời gian hoàn thành đăng ký:

1-2 ngày đối với thực phẩm
5-7 ngày đối với thiết bị y tế
3-4 tuần đối với thuốc OTC và mỹ phẩm

B5: Cấp Giấy chứng nhận

Sau khi đăng ký với FDA thành công, đại lý Hoa Kỳ sẽ cấp giấy chứng nhận và bàn giao tài khoản cho khách hàng.

Mẫu chứng nhận FDA Hoa Kỳ cấp cho doanh nghiệp

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI ĐÂY: APPLICATION FORM!

Nếu bạn có câu hỏi, chúng tôi có câu trả lời. Nếu bạn cần điều gì đó, chúng tôi sẵn sàng trợ giúp. Vui lòng liên hệ:

Hotline/Zalo/Whatsapp/Viber: 08.6859.1260 – 0933.096.426

Email: ducluongservices@gmail.com