TỔNG QUAN TIÊU CHUẨN SMETA 4-PILLAR – DỊCH VỤ TƯ VẤN, ĐÀO TẠO VÀ HỖ TRỢ ĐÁNH GIÁ TIÊU CHUẨN SMETA 4-PILLAR

TỔNG QUAN TIÊU CHUẨN SMETA 4-PILLAR

A. ĐỊNH NGHĨA CƠ BẢN

SMETA (Sedex Members Ethical Trade Audit) là phương pháp đánh giá trách nhiệm xã hội được phát triển bởi Sedex, nhằm hỗ trợ doanh nghiệp:

  • Đánh giá mức độ tuân thủ đạo đức, lao động, an toàn và môi trường
  • Chia sẻ kết quả đánh giá một cách minh bạch – thống nhất – hiệu quả trong chuỗi cung ứng toàn cầu
  • Giảm thiểu đánh giá trùng lặp từ nhiều khách hàng khác nhau

SMETA không phải là chứng nhận, mà là báo cáo đánh giá chuẩn hóa được các thương hiệu quốc tế chấp nhận rộng rãi.

B. BỐN TRỤ CỘT CHÍNH (SMETA 4-PILLAR)

1. Tiêu chuẩn Lao động (Labour Standards)

Đánh giá mức độ tuân thủ các quy định lao động quốc tế và pháp luật địa phương, bao gồm:

  • Tự do hiệp hội và quyền thương lượng tập thể
  • Không sử dụng lao động trẻ em, lao động cưỡng bức
  • Tiền lương tối thiểu, giờ làm việc, làm thêm giờ hợp pháp
  • Không phân biệt đối xử, không quấy rối hay ngược đãi
  • Hợp đồng lao động, phúc lợi và bảo hiểm xã hội

2. Sức khỏe & An toàn (Health & Safety)

Đảm bảo môi trường làm việc an toàn cho người lao động:

  • Đánh giá rủi ro và kiểm soát mối nguy
  • Phòng cháy chữa cháy (PCCC) và lối thoát hiểm
  • Sơ cứu, cấp cứu và huấn luyện an toàn
  • Trang bị và sử dụng PPE phù hợp
  • Vệ sinh nhà xưởng, ánh sáng, thông gió, tiếng ồn

3. Môi trường – Trụ cột Nâng cao (Environment – Extended)

Khác với SMETA 2-Pillar, trụ cột Môi trường trong 4-Pillar có yêu cầu chi tiết và nghiêm ngặt hơn, bao gồm:

  • Tuân thủ luật môi trường địa phương
  • Kiểm soát ô nhiễm (nước thải, khí thải, tiếng ồn)
  • Quản lý và phân loại chất thải
  • Quản lý hóa chất và vật liệu nguy hại
  • Sử dụng năng lượng hiệu quả, giảm phát thải

4. Đạo đức Kinh doanh (Business Ethics)

Đánh giá hệ thống quản trị và tính liêm chính trong kinh doanh:

  • Chính sách chống hối lộ và tham nhũng
  • Minh bạch trong hồ sơ, giao dịch và báo cáo
  • Cơ chế khiếu nại và bảo vệ người tố cáo
  • Tránh xung đột lợi ích
  • Tuân thủ pháp luật và chuẩn mực đạo đức

C. LỢI ÍCH KHI ÁP DỤNG SMETA 4-PILLAR

  • Mở rộng thị trường: Đáp ứng yêu cầu của các thương hiệu và nhà mua hàng quốc tế
  • Tiết kiệm chi phí: Một báo cáo – dùng cho nhiều khách hàng
  • Quản trị rủi ro: Phát hiện sớm rủi ro pháp lý, lao động, an toàn và môi trường
  • Nâng cao uy tín doanh nghiệp: Thể hiện cam kết trách nhiệm xã hội và phát triển bền vững

D. QUY TRÌNH ĐÁNH GIÁ SMETA

1. Đăng ký Sedex

  • Doanh nghiệp tạo tài khoản và tham gia hệ thống Sedex

2. Tự đánh giá (SAQ – Self Assessment Questionnaire)

  • Hoàn thành bộ câu hỏi về lao động, an toàn, môi trường và đạo đức

3. Đánh giá tại hiện trường

Gồm 4 hoạt động chính:

  • Họp khai mạc
  • Tham quan nhà máy và phỏng vấn công nhân
  • Kiểm tra hồ sơ, tài liệu
  • Họp kết thúc và thông báo phát hiện

4. Khắc phục (CAPR)

  • Lập kế hoạch khắc phục
  • Thực hiện hành động cải tiến
  • Gửi bằng chứng khắc phục trên hệ thống Sedex

E. NHỮNG LƯU Ý QUAN TRỌNG

  • Tính minh bạch là yếu tố sống còn – che giấu thông tin có thể bị đánh giá Critical
  • Phỏng vấn công nhân rất quan trọng, đánh giá viên luôn đối chiếu hồ sơ và thực tế
  • Trụ cột Môi trường yêu cầu hồ sơ, phép đo và tuân thủ pháp lý rõ ràng hơn so với 2-Pillar
  • Hồ sơ “làm cho có” dễ bị phát hiện trong SMETA

F. KẾT LUẬN

SMETA 4-Pillar là công cụ đánh giá toàn diện giúp doanh nghiệp:

  • Nâng cao trách nhiệm xã hội
  • Cải thiện hệ thống quản lý nội bộ
  • Gia tăng niềm tin với khách hàng và đối tác toàn cầu

Việc triển khai SMETA một cách bài bản – thực chất – đúng chuẩn sẽ mang lại giá trị lâu dài, không chỉ để “qua audit” mà còn để phát triển bền vững.

DỊCH VỤ TƯ VẤN, ĐÀO TẠO VÀ HỖ TRỢ ĐÁNH GIÁ TIÊU CHUẨN SMETA 4-PILLAR

1. GIỚI THIỆU DỊCH VỤ

STAUNCHLY VIET NAM cung cấp dịch vụ tư vấn, hỗ trợ và đào tạo chuyên sâu về tiêu chuẩn SMETA 4-Pillar, giúp doanh nghiệp:

  •  Hiểu đúng và đầy đủ các yêu cầu của tiêu chuẩn
  • Xác định và thu hẹp khoảng cách tuân thủ
  •  Chuẩn bị sẵn sàng cho đánh giá SMETA theo hướng thực chất – minh bạch – bền vững

2. PHẠM VI DỊCH VỤ

  • Đào tạo nhận thức và đào tạo chuyên sâu về SMETA 4-Pillar
  • Khảo sát và phân tích khoảng cách tuân thủ theo SMETA
  • Hướng dẫn hoàn thành Bảng Tự Đánh Giá Sedex (SAQ)
  • Xây dựng và cải tiến chính sách, quy trình, hồ sơ tuân thủ
  • Hỗ trợ triển khai thực tế tại hiện trường nhà máy
  • Rà soát mức độ sẵn sàng trước đánh giá (Pre-audit)
  • Hỗ trợ lập kế hoạch khắc phục và đóng CAPA/CAPR sau đánh giá

3. PHƯƠNG PHÁP ĐÀO TẠO

  • Đội ngũ chuyên gia có kinh nghiệm thực tiễn sâu trong SMETA và tuân thủ xã hội
  • Nội dung đào tạo gắn liền với thực tế vận hành nhà máy và quy định pháp luật địa phương
  • Phương pháp tương tác cao: tình huống thực tế, ví dụ minh họa, thảo luận và hỏi đáp
  • Chương trình tùy chỉnh theo ngành nghề và mức độ rủi ro của từng doanh nghiệp

4. LỢI ÍCH DÀNH CHO KHÁCH HÀNG

Hiểu rõ và triển khai đúng các yêu cầu của SMETA 4-Pillar

Giảm thiểu rủi ro phát hiện không phù hợp trong đánh giá

Nâng cao hệ thống quản lý lao động, an toàn – sức khỏe, môi trường và đạo đức kinh doanh

Gia tăng uy tín và mức độ tin cậy với khách hàng và đối tác toàn cầu

5. CAM KẾT CỦA STAUNCHLY VIET NAM

STAUNCHLY VIET NAM cam kết đồng hành cùng doanh nghiệp không chỉ để vượt qua đánh giá SMETA, mà còn để xây dựng hệ thống tuân thủ minh bạch, vận hành hiệu quả và phát triển bền vững theo các chuẩn mực quốc tế cao nhất.

** LIÊN HỆ TƯ VẤN MIỄN PHÍ

STAUNCHLY VIETNAM TRAINING & CERTIFICATION PARTNER

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email: staunchlyservices.vietnam@gmail.com – cskh.vietnam@iscglobal.asia – van.pham@iscglobal.asia

Website: https://www.staunchlyservices.com/ – https://iscglobal.edu.vn/ – https://iscglobal.asia/ – https://ducluongservices.com 

📍 Địa chỉ: HN – ĐN – HCM

Tổng quan TIÊU CHUẨN OEKO-TEX® STANDARD 100 DỊCH VỤ TƯ VẤN, ĐÀO TẠO VÀ HỖ TRỢ ĐÁNH GIÁ TIÊU CHUẨN OEKO-TEX® STANDARD 100

Tổng quan

TIÊU CHUẨN OEKO-TEX® STANDARD 100

A. ĐỊNH NGHĨA CƠ BẢN

OEKO-TEX® STANDARD 100 là tiêu chuẩn quốc tế nhằm kiểm tra và chứng nhận rằng sản phẩm dệt may và các thành phần của sản phẩm không chứa các chất độc hại, an toàn cho sức khỏe con người.

👉 Tiêu chuẩn tập trung vào an toàn hóa học của sản phẩm, không đánh giá hệ thống quản lý hay trách nhiệm xã hội của nhà máy.

B. MỤC TIÊU CỦA OEKO-TEX® STANDARD 100

  • Bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng
  • Kiểm soát các chất độc hại trong sản phẩm dệt may
  • Đáp ứng yêu cầu pháp lý và yêu cầu của thương hiệu quốc tế
  • Tăng tính minh bạch và độ tin cậy của sản phẩm
  • Tạo lợi thế cạnh tranh trên thị trường toàn cầu

C. ĐỐI TƯỢNG ÁP DỤNG

OEKO-TEX® STANDARD 100 áp dụng cho mọi công đoạn của chuỗi dệt may, bao gồm:

  • Sợi, xơ, chỉ may
  • Vải dệt, vải không dệt
  • Phụ liệu (khóa kéo, nút, chỉ, dây thun, nhãn mác)
  • Sản phẩm hoàn chỉnh (quần áo, đồ lót, đồ trẻ em, chăn ga gối…)
  • Bao bì tiếp xúc trực tiếp với sản phẩm

D. CÁC CẤP SẢN PHẨM (PRODUCT CLASSES)

OEKO-TEX® STANDARD 100 chia sản phẩm thành 4 cấp, với mức độ kiểm soát khác nhau:

  1. Product Class I
    Sản phẩm cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ (≤ 36 tháng) – yêu cầu nghiêm ngặt nhất
  2. Product Class II
    Sản phẩm tiếp xúc trực tiếp với da (áo, quần, đồ lót…)
  3. Product Class III
    Sản phẩm không hoặc ít tiếp xúc trực tiếp với da (áo khoác, áo vest…)
  4. Product Class IV
    Vật liệu trang trí và nội thất (rèm, vải bọc ghế…)

E. DANH MỤC KIỂM SOÁT CHẤT ĐỘC HẠI

Tiêu chuẩn kiểm soát hàng trăm chất, bao gồm:

  • Kim loại nặng
  • Formaldehyde
  • Thuốc nhuộm azo giải phóng amin gây ung thư
  • Thuốc trừ sâu
  • Phthalates và plasticizers
  • Hợp chất hữu cơ dễ bay hơi (VOC)
  • Chất gây dị ứng và kích ứng da

👉 Danh mục chất được cập nhật hằng năm theo quy định pháp luật và nghiên cứu khoa học mới.

F. PHƯƠNG PHÁP ĐÁNH GIÁ & CHỨNG NHẬN

Quy trình chứng nhận OEKO-TEX® STANDARD 100 gồm:

  1. Đăng ký chứng nhận với Viện OEKO-TEX® được ủy quyền
  2. Nộp hồ sơ kỹ thuật và mẫu sản phẩm
  3. Thử nghiệm mẫu tại phòng thí nghiệm được công nhận
  4. Đánh giá kết quả thử nghiệm
  5. Cấp chứng chỉ (hiệu lực 12 tháng)

G. HIỆU LỰC & DUY TRÌ CHỨNG NHẬN

  • Chứng chỉ có hiệu lực 1 năm
  • Doanh nghiệp phải gia hạn hằng năm
  • Có thể bị kiểm tra đột xuất hoặc lấy mẫu ngẫu nhiên trên thị trường
  • Mọi thay đổi về nguyên liệu, quy trình phải được thông báo

H. LỢI ÍCH KHI ĐẠT OEKO-TEX® STANDARD 100

  • Khẳng định sản phẩm an toàn cho người sử dụng
  • Đáp ứng yêu cầu của các thương hiệu và nhà bán lẻ quốc tế
  • Tăng độ tin cậy và giá trị thương hiệu
  • Thuận lợi khi xuất khẩu sang EU, Mỹ và các thị trường khó tính
  • Giảm rủi ro thu hồi sản phẩm do hóa chất

I. NHỮNG LƯU Ý QUAN TRỌNG

  • OEKO-TEX® STANDARD 100 không đánh giá điều kiện lao động
  • Chứng nhận áp dụng cho sản phẩm, không phải toàn bộ nhà máy
  • Hồ sơ nguyên liệu và hóa chất phải truy xuất được
  • Thay đổi nhà cung cấp nguyên liệu có thể ảnh hưởng đến chứng nhận
  • Sản phẩm cho trẻ em có yêu cầu khắt khe nhất

J. KẾT LUẬN

OEKO-TEX® STANDARD 100 là tiêu chuẩn uy tín toàn cầu về an toàn hóa học trong sản phẩm dệt may, giúp doanh nghiệp khẳng định trách nhiệm đối với sức khỏe người tiêu dùng và nâng cao khả năng cạnh tranh trên thị trường quốc tế. Việc triển khai OEKO-TEX® STANDARD 100 không chỉ nhằm đạt chứng nhận, mà còn giúp doanh nghiệp kiểm soát hóa chất hiệu quả và phát triển bền vững.

**DỊCH VỤ TƯ VẤN, ĐÀO TẠO VÀ HỖ TRỢ ĐÁNH GIÁ TIÊU CHUẨN OEKO-TEX® STANDARD 100**

1. GIỚI THIỆU DỊCH VỤ

STAUNCHLY VIET NAM cung cấp dịch vụ tư vấn, đào tạo và hỗ trợ đánh giá tuân thủ theo OEKO-TEX® STANDARD 100 – tiêu chuẩn quốc tế về an toàn hóa chất và an toàn sức khỏe đối với sản phẩm dệt may, nhằm giúp doanh nghiệp:

  • Hiểu đúng và đầy đủ các yêu cầu kỹ thuật của OEKO-TEX® STANDARD 100
  • Kiểm soát hiệu quả các chất cấm và chất hạn chế theo Danh mục OEKO-TEX®
  • Xây dựng và duy trì hệ thống quản lý hóa chất và nguyên phụ liệu phù hợp
  • Chuẩn bị sẵn sàng cho quá trình thử nghiệm, đánh giá và chứng nhận

2. PHẠM VI DỊCH VỤ

  • Đào tạo nhận thức và chuyên sâu về OEKO-TEX® STANDARD 100
  • Phân tích khoảng cách tuân thủ so với yêu cầu OEKO-TEX® và quy định pháp luật liên quan
  • Tư vấn phân loại sản phẩm (Product Class I–IV) theo OEKO-TEX®
  • Hướng dẫn kiểm soát nguyên liệu đầu vào, nhà cung cấp và hóa chất sử dụng
  • Hỗ trợ xây dựng và rà soát chính sách, quy trình và hồ sơ quản lý hóa chất
  • Hướng dẫn chuẩn bị mẫu thử và hồ sơ đăng ký chứng nhận
  • Rà soát mức độ sẵn sàng trước đánh giá/chứng nhận
  • Hỗ trợ khắc phục và đóng các điểm không phù hợp (nếu có)

3. PHƯƠNG PHÁP TRIỂN KHAI

  • Đội ngũ chuyên gia có kinh nghiệm thực tiễn trong các chương trình OEKO-TEX®
  • Cách tiếp cận dựa trên rủi ro hóa chất và an toàn sản phẩm
  • Nội dung đào tạo gắn liền với thực tế sản xuất và chuỗi cung ứng nguyên phụ liệu
  • Dịch vụ tùy chỉnh theo loại hình sản phẩm, quy trình sản xuất và thị trường xuất khẩu

4. LỢI ÍCH DÀNH CHO KHÁCH HÀNG

✅ Hiểu rõ và áp dụng đúng các yêu cầu của OEKO-TEX® STANDARD 100

✅ Giảm thiểu rủi ro vi phạm quy định về hóa chất và an toàn sản phẩm

✅ Nâng cao năng lực quản lý hóa chất và kiểm soát chất lượng

✅ Gia tăng khả năng tiếp cận thị trường châu Âu và các thị trường yêu cầu cao

✅ Tăng cường uy tín và độ tin cậy của thương hiệu

5. CAM KẾT DỊCH VỤ

STAUNCHLY VIET NAM cam kết đồng hành cùng doanh nghiệp trong suốt quá trình chuẩn bị và chứng nhận OEKO-TEX® STANDARD 100, hướng đến việc xây dựng hệ thống kiểm soát hóa chất và an toàn sản phẩm hiệu quả, minh bạch và bền vững, phù hợp với các yêu cầu quốc tế.

📞 LIÊN HỆ TƯ VẤN MIỄN PHÍ

Sẵn sàng chinh phục thị trường châu Âu?

STAUNCHLY VIETNAM TRAINING & CERTIFICATION PARTNER

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email: staunchlyservices.vietnam@gmail.com – cskh.vietnam@iscglobal.asia – van.pham@iscglobal.asia

Website: https://www.staunchlyservices.com/ – https://iscglobal.edu.vn/ – https://iscglobal.asia/ – https://ducluongservices.com 

📍 Địa chỉ: HN – ĐN – HCM

TỔNG QUAN TIÊU CHUẨN GMI – DỊCH VỤ TƯ VẤN, ĐÀO TẠO VÀ HỖ TRỢ ĐÁNH GIÁ TIÊU CHUẨN GMI

TỔNG QUAN TIÊU CHUẨN GMI

A. Định nghĩa cơ bản

GMI (Global Manufacturing Initiative) là chương trình đánh giá trách nhiệm xã hội và điều kiện sản xuất, được nhiều nhãn hàng và khách hàng quốc tế sử dụng để đánh giá và phê duyệt nhà máy trong chuỗi cung ứng.

GMI không phải là chứng nhận, mà là kết quả đánh giá tuân thủ, thường gắn với yêu cầu riêng của từng khách hàng.

B. Mục tiêu của tiêu chuẩn GMI

  • Đảm bảo tuân thủ pháp luật lao động địa phương
  • Bảo vệ quyền lợi và phúc lợi của người lao động
  • Cải thiện điều kiện làm việc, sức khỏe và an toàn
  • Giảm thiểu rủi ro pháp lý và rủi ro đạo đức cho khách hàng
  • Xây dựng chuỗi cung ứng minh bạch và có trách nhiệm

C. Phạm vi đánh giá chính

1. Lao động & Nhân quyền

  • Không sử dụng lao động trẻ em
  • Không lao động cưỡng bức
  • Hợp đồng lao động hợp pháp và rõ ràng
  • Tiền lương, giờ làm việc, làm thêm giờ đúng luật
  • Không phân biệt đối xử, không quấy rối hay ngược đãi
  • Quyền tự do hiệp hội theo pháp luật địa phương

2. Sức khỏe & An toàn

  • Đánh giá rủi ro an toàn lao động
  • Phòng cháy chữa cháy và lối thoát hiểm
  • Sơ cứu, cấp cứu và huấn luyện an toàn
  • Trang bị và sử dụng phương tiện bảo hộ cá nhân (PPE)
  • Vệ sinh nhà xưởng và khu vực sinh hoạt (nếu có)
  • An toàn máy móc, điện và hóa chất

3. Pháp lý & Tuân thủ

  • Tuân thủ Luật Lao động
  • Tuân thủ Luật An toàn – Vệ sinh lao động
  • Tuân thủ các quy định về bảo hiểm và phúc lợi
  • Hồ sơ pháp lý đầy đủ, hợp lệ và còn hiệu lực

4. Đạo đức & Hệ thống quản lý

  • Chính sách đạo đức và tuân thủ
  • Chống hối lộ và tham nhũng
  • Minh bạch hồ sơ và báo cáo
  • Cơ chế tiếp nhận và xử lý khiếu nại
  • Trách nhiệm và cam kết của ban lãnh đạo

D. Phương pháp đánh giá GMI

  • Họp khai mạc
  • Tham quan nhà máy
  • Phỏng vấn công nhân
  • Rà soát hồ sơ và tài liệu
  • Họp kết thúc và thông báo phát hiện

Đánh giá GMI tập trung mạnh vào thực tế vận hành, không chấp nhận hình thức đối phó hồ sơ.

E. Kết quả đánh giá

  • Đạt / Không đạt / Đạt có điều kiện (tùy yêu cầu khách hàng)
  • Danh sách điểm không phù hợp theo mức độ
  • Yêu cầu lập và thực hiện CAPA
  • Thời hạn khắc phục rõ ràng

F. Lưu ý quan trọng

  • Phỏng vấn công nhân là nội dung then chốt
  • Hồ sơ phải khớp với thực tế sản xuất
  • Giờ làm việc, làm thêm giờ là lỗi phổ biến
  • PCCC và an toàn là nhóm lỗi nghiêm trọng
  • Gian dối có thể dẫn đến không đạt ngay

G. Kết luận

Tiêu chuẩn GMI là công cụ đánh giá thực tế, nghiêm ngặt và định hướng theo yêu cầu khách hàng, phù hợp với các nhà máy tham gia chuỗi cung ứng toàn cầu. Việc triển khai GMI cần được thực hiện đúng luật – đúng thực tế – bền vững, không chỉ để vượt qua đánh giá mà còn để vận hành ổn định lâu dài.

DỊCH VỤ TƯ VẤN, ĐÀO TẠO VÀ HỖ TRỢ ĐÁNH GIÁ TIÊU CHUẨN GMI

1. GIỚI THIỆU DỊCH VỤ

STAUNCHLY VIET NAM cung cấp dịch vụ tư vấn, đào tạo và hỗ trợ đánh giá tuân thủ theo Tiêu chuẩn GMI (Global Manufacturing Initiative), nhằm giúp doanh nghiệp:

  • Hiểu đúng và đầy đủ các yêu cầu của tiêu chuẩn GMI
  • Xây dựng và vận hành hệ thống quản lý tuân thủ phù hợp với yêu cầu của GMI và pháp luật địa phương
  • Chuẩn bị sẵn sàng cho đánh giá GMI của các tổ chức đánh giá được chỉ định
  • Đáp ứng yêu cầu của các thương hiệu và khách hàng toàn cầu áp dụng GMI trong chuỗi cung ứng

2. PHẠM VI DỊCH VỤ

  • Đào tạo nhận thức và chuyên sâu về tiêu chuẩn GMI
  • Phân tích khoảng cách tuân thủ so với các yêu cầu GMI hiện hành
  • Hướng dẫn chuẩn bị và quản lý hồ sơ, dữ liệu phục vụ đánh giá GMI
  • Xây dựng, rà soát và cải tiến chính sách, quy trình và tài liệu tuân thủ
  • Hỗ trợ triển khai thực tế tại hiện trường nhà máy
  • Rà soát mức độ sẵn sàng trước đánh giá (Pre-audit / Mock audit)
  • Hỗ trợ lập kế hoạch khắc phục, theo dõi và đóng CAPA/CAPR sau đánh giá

3. PHƯƠNG PHÁP TRIỂN KHAI

  • Đội ngũ chuyên gia có kinh nghiệm thực tiễn trong các chương trình GMI và đánh giá tuân thủ chuỗi cung ứng
  • Phương pháp tiếp cận thực chất, tập trung vào vận hành và cải tiến hệ thống
  • Nội dung đào tạo gắn với điều kiện sản xuất thực tế và quy định pháp luật địa phương
  • Dịch vụ tùy chỉnh theo ngành nghề, quy mô và mức độ rủi ro của doanh nghiệp

4. LỢI ÍCH DÀNH CHO KHÁCH HÀNG

✅ Hiểu rõ và áp dụng đúng các yêu cầu của tiêu chuẩn GMI

✅ Giảm thiểu rủi ro không phù hợp trong quá trình đánh giá

✅ Nâng cao hiệu quả quản lý chất lượng, lao động và tuân thủ

✅ Gia tăng khả năng hợp tác với các thương hiệu và đối tác quốc tế

✅ Nâng cao uy tín doanh nghiệp trong chuỗi cung ứng toàn cầu

5. CAM KẾT DỊCH VỤ

STAUNCHLY VIET NAM cam kết đồng hành cùng doanh nghiệp trong suốt quá trình chuẩn bị và đánh giá GMI, hướng đến việc xây dựng hệ thống tuân thủ hiệu quả, minh bạch và bền vững, đáp ứng các yêu cầu ngày càng cao của thị trường quốc tế.

📞 LIÊN HỆ TƯ VẤN MIỄN PHÍ

Sẵn sàng đáp ứng tiêu chuẩn quốc tế?

STAUNCHLY VIETNAM – ĐỐI TÁC ĐÀO TẠO & CHỨNG NHẬN

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email: staunchlyservices.vietnam@gmail.com – cskh.vietnam@iscglobal.asia – van.pham@iscglobal.asia

Website: https://www.staunchlyservices.com/ – https://iscglobal.edu.vn/ – https://iscglobal.asia/ – https://ducluongservices.com 

📍 Địa chỉ: HN – ĐN – HCM

TỔNG QUAN TIÊU CHUẨN FDA GMP – QSR 820 – DỊCH VỤ TƯ VẤN, ĐÀO TẠO VÀ HỖ TRỢ ĐÁNH GIÁ TIÊU CHUẨN FDA GMP (QRS 820)

TỔNG QUAN TIÊU CHUẨN FDA GMP – QSR 820 (Quality System Regulation – 21 CFR Part 820)

1. FDA GMP (QSR 820) LÀ GÌ?

FDA GMP – QSR 820 là Quy định Hệ thống Chất lượng do FDA Hoa Kỳ (Food and Drug Administration) ban hành, áp dụng cho các cơ sở thiết kế, sản xuất, lắp ráp, đóng gói, dán nhãn, lưu trữ và phân phối thiết bị y tế xuất khẩu hoặc lưu hành tại thị trường Mỹ.

👉 QSR 820 không chỉ là GMP truyền thống, mà là một hệ thống quản lý chất lượng toàn diện, tập trung mạnh vào:

  • Quản lý rủi ro
  • Kiểm soát thiết kế
  • Truy xuất nguồn gốc
  • Kiểm soát thay đổi
  • CAPA & cải tiến liên tục

2. PHẠM VI ÁP DỤNG

Tiêu chuẩn FDA QSR 820 áp dụng cho:

  • Nhà sản xuất thiết bị y tế (Class I, II, III)
  • Doanh nghiệp OEM / ODM
  • Nhà máy lắp ráp, gia công thiết bị y tế
  • Doanh nghiệp xuất khẩu thiết bị y tế vào Hoa Kỳ

⚠️ Không áp dụng cho thuốc, thực phẩm, mỹ phẩm (các lĩnh vực này có GMP riêng).

3. MỤC TIÊU CỐT LÕI CỦA QSR 820

FDA QSR 820 nhằm đảm bảo:

  • Thiết bị y tế an toàn – hiệu quả – phù hợp mục đích sử dụng
  • Sản phẩm được thiết kế và sản xuất có kiểm soát
  • Ngăn ngừa lỗi thay vì chỉ phát hiện lỗi
  • Truy xuất đầy đủ khi có sự cố, khiếu nại hoặc thu hồi

4. CẤU TRÚC TỔNG THỂ CỦA QSR 820

QSR 820 được chia thành các Subpart chính:

🔹 Subpart A – General Provisions

  • Phạm vi áp dụng
  • Thuật ngữ và định nghĩa
  • Yêu cầu chung về hệ thống chất lượng

🔹 Subpart B – Quality System Requirements

  • Trách nhiệm của lãnh đạo
  • Chính sách chất lượng
  • Tổ chức, phân quyền và nguồn lực
  • Đánh giá nội bộ (Internal Audit)

🔹 Subpart C – Design Controls (rất quan trọng)

  • Kế hoạch thiết kế
  • Đầu vào thiết kế (Design Input)
  • Đầu ra thiết kế (Design Output)
  • Xác minh & Thẩm định thiết kế
  • Xem xét thiết kế
  • Kiểm soát thay đổi thiết kế
  • Hồ sơ thiết kế (DHF – Design History File)

🔹 Subpart D – Document Controls

  • Kiểm soát tài liệu
  • Kiểm soát hồ sơ
  • Lưu trữ, truy xuất, bảo mật

🔹 Subpart E – Purchasing Controls

  • Đánh giá và kiểm soát nhà cung cấp
  • Tiêu chí lựa chọn nhà cung cấp
  • Theo dõi hiệu suất nhà cung cấp

🔹 Subpart F – Identification & Traceability

  • Nhận dạng sản phẩm
  • Truy xuất nguồn gốc (đặc biệt với Class II & III)
  • Kiểm soát UDI (nếu áp dụng)

🔹 Subpart G – Production & Process Controls

  • Kiểm soát quá trình sản xuất
  • Kiểm soát thiết bị, máy móc
  • Thẩm định quá trình (Process Validation)
  • Kiểm soát môi trường sản xuất

🔹 Subpart H – Acceptance Activities

  • Kiểm tra đầu vào
  • Kiểm tra trong quá trình
  • Kiểm tra thành phẩm
  • Hồ sơ chấp nhận

🔹 Subpart I – Nonconforming Product

  • Nhận diện sản phẩm không phù hợp
  • Phân loại, xử lý, cách ly
  • Quyết định xử lý (rework, scrap, concession)

🔹 Subpart J – Corrective and Preventive Action (CAPA)

  • Phân tích nguyên nhân gốc (Root Cause)
  • Hành động khắc phục
  • Hành động phòng ngừa
  • Đánh giá hiệu lực CAPA

👉 CAPA là “trái tim” của FDA QSR 820

🔹 Subpart K – Labeling & Packaging Control

  • Kiểm soát nhãn
  • Phê duyệt nhãn
  • Tránh nhầm lẫn nhãn mác

🔹 Subpart L – Handling, Storage, Distribution & Installation

  • Bảo quản
  • Vận chuyển
  • Lắp đặt
  • Hồ sơ phân phối

🔹 Subpart M – Records

  • DMR – Device Master Record
  • DHR – Device History Record
  • DHF – Design History File

🔹 Subpart N – Servicing

  • Dịch vụ sau bán hàng
  • Hồ sơ sửa chữa, bảo trì

🔹 Subpart O – Statistical Techniques

  • Áp dụng thống kê trong kiểm soát chất lượng
  • Phân tích dữ liệu, xu hướng

5. HỒ SƠ BẮT BUỘC THEO FDA QSR 820

Một số hồ sơ cốt lõi:

  • Quality Manual
  • SOPs theo từng điều khoản
  • DHF – Hồ sơ thiết kế
  • DMR – Hồ sơ kỹ thuật sản phẩm
  • DHR – Hồ sơ lô sản xuất
  • Hồ sơ CAPA
  • Hồ sơ đào tạo
  • Hồ sơ đánh giá nhà cung cấp

6. ĐÁNH GIÁ FDA DIỄN RA NHƯ THẾ NÀO?

  • FDA không cấp chứng nhận
  • FDA thanh tra (Inspection)
  • Hình thức:
    • Routine Inspection
    • For-cause Inspection

 Kết quả thanh tra:

  • No Action Indicated (NAI)
  • Voluntary Action Indicated (VAI)
  • Official Action Indicated (OAI – nghiêm trọng)

7. MỐI LIÊN HỆ GIỮA FDA QSR 820 & ISO 13485

  • ISO 13485 ≈ 70–80% tương thích QSR 820
  • FDA vẫn có yêu cầu riêng và nghiêm ngặt hơn
  • Nhiều doanh nghiệp triển khai ISO 13485 + FDA QSR song song

8. RỦI RO KHI KHÔNG TUÂN THỦ QSR 820

  • Thư cảnh báo FDA (Warning Letter)
  • Đình chỉ nhập khẩu vào Mỹ
  • Thu hồi sản phẩm (Recall)
  • Mất khách hàng quốc tế
  • Ảnh hưởng nghiêm trọng đến uy tín doanh nghiệp

9. DOANH NGHIỆP CẦN CHUẨN BỊ GÌ ĐỂ ÁP DỤNG?

  • Cam kết mạnh mẽ từ lãnh đạo
  • Đội ngũ QA/RA chuyên trách
  • Hệ thống SOP thực chất
  • Đào tạo bài bản
  • CAPA vận hành hiệu quả
  • Hồ sơ đúng – đủ – nhất quán

10. KẾT LUẬN

FDA GMP – QSR 820 là tiêu chuẩn pháp lý bắt buộc đối với thiết bị y tế vào thị trường Mỹ.
Việc áp dụng đúng và vận hành thực chất không chỉ để “qua thanh tra”, mà còn giúp doanh nghiệp:

  • Kiểm soát rủi ro
  • Nâng cao chất lượng
  • Tăng uy tín quốc tế
  • Phát triển bền vững

**DỊCH VỤ TƯ VẤN, ĐÀO TẠO VÀ HỖ TRỢ ĐÁNH GIÁ TIÊU CHUẨN FDA GMP (QSR 820)**

1. GIỚI THIỆU DỊCH VỤ

STAUNCHLY VIET NAM cung cấp dịch vụ tư vấn, đào tạo và hỗ trợ đánh giá tuân thủ theo FDA GMP – Quality System Regulation (21 CFR Part 820) dành cho các doanh nghiệp sản xuất thiết bị y tế xuất khẩu hoặc kinh doanh tại thị trường Hoa Kỳ. Dịch vụ giúp doanh nghiệp:

  • Hiểu đúng và đầy đủ các yêu cầu pháp lý của FDA theo QSR 820
  • Xây dựng và vận hành hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với quy định FDA
  • Chuẩn bị sẵn sàng cho các đợt FDA Inspection hoặc đánh giá của khách hàng
  • Giảm thiểu rủi ro phát sinh FDA Form 483 hoặc Warning Letter

2. PHẠM VI DỊCH VỤ

  • Đào tạo nhận thức và đào tạo chuyên sâu về FDA GMP (QSR 820)
  • Phân tích khoảng cách tuân thủ theo 21 CFR Part 820
  • Tư vấn xây dựng, rà soát và cải tiến hệ thống quản lý chất lượng FDA (QMS)
  • Hướng dẫn thiết lập và kiểm soát các quy trình bắt buộc, bao gồm:
    • Kiểm soát tài liệu và hồ sơ
    • Kiểm soát thiết kế (Design Control)
    • Kiểm soát mua hàng và nhà cung cấp
    • Kiểm soát sản xuất và quá trình
    • Quản lý rủi ro
    • Hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA)
    • Xử lý khiếu nại và truy xuất nguồn gốc
  • Hỗ trợ triển khai thực tế tại hiện trường
  • Đánh giá mức độ sẵn sàng trước FDA Inspection (Mock Audit)
  • Hỗ trợ lập và đóng CAPA sau đánh giá hoặc FDA 483

3. PHƯƠNG PHÁP TRIỂN KHAI

  • Đội ngũ chuyên gia có kinh nghiệm thực tiễn về FDA GMP và thiết bị y tế
  • Phương pháp tiếp cận dựa trên rủi ro và tuân thủ pháp lý
  • Tập trung vào vận hành thực tế của hệ thống, không làm hồ sơ hình thức
  • Nội dung đào tạo gắn với các tình huống thường gặp trong FDA Inspection
  • Dịch vụ được tùy chỉnh theo loại hình thiết bị y tế và quy mô doanh nghiệp

4. LỢI ÍCH DÀNH CHO KHÁCH HÀNG

  • Hiểu rõ và triển khai đúng các yêu cầu của FDA GMP (QSR 820)
  • Giảm thiểu nguy cơ không phù hợp nghiêm trọng trong đánh giá FDA
  • Nâng cao năng lực quản lý chất lượng và tuân thủ pháp lý
  • Gia tăng khả năng tiếp cận và duy trì thị trường Hoa Kỳ
  • Bảo vệ uy tín và tính liên tục của hoạt động sản xuất – kinh doanh

5. CAM KẾT DỊCH VỤ

STAUNCHLY VIET NAM cam kết đồng hành cùng doanh nghiệp xuyên suốt quá trình xây dựng, triển khai và duy trì hệ thống FDA GMP, không chỉ để vượt qua đánh giá của FDA, mà còn để xây dựng hệ thống quản lý chất lượng hiệu quả, bền vững và tuân thủ lâu dài.

** LIÊN HỆ TƯ VẤN MIỄN PHÍ

STAUNCHLY VIETNAM TRAINING & CERTIFICATION PARTNER

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email: staunchlyservices.vietnam@gmail.com – cskh.vietnam@iscglobal.asia – van.pham@iscglobal.asia

Website: https://www.staunchlyservices.com/ – https://iscglobal.edu.vn/ – https://iscglobal.asia/ – https://ducluongservices.com 

📍 Địa chỉ: HN – ĐN – HCM

TỔNG QUAN TIÊU CHUẨN DISNEY FAMA – DỊCH VỤ TƯ VẤN, ĐÀO TẠO VÀ HỖ TRỢ ĐÁNH GIÁ TUÂN THỦ TIÊU CHUẨN Disney FAMA

TỔNG QUAN TIÊU CHUẨN DISNEY FAMA

A. ĐỊNH NGHĨA CƠ BẢN

Disney FAMA (Facility and Merchandise Authorization) là Giấy ủy quyền sản xuất do The Walt Disney Company cấp, cho phép nhà máy được sản xuất các sản phẩm mang thương hiệu Disney.

👉 Không có FAMA hợp lệ = không được phép sản xuất hàng Disney, dù đã ký hợp đồng thương mại.

B. MỤC TIÊU CỦA DISNEY FAMA

  • Đảm bảo sản phẩm Disney được sản xuất trong nhà máy tuân thủ pháp luật và đạo đức
  • Bảo vệ quyền lợi, an toàn và nhân phẩm của người lao động
  • Kiểm soát rủi ro lao động – pháp lý – danh tiếng cho Disney
  • Xây dựng chuỗi cung ứng minh bạch, có trách nhiệm và bền vững

C. ĐỐI TƯỢNG ÁP DỤNG

Disney FAMA áp dụng cho:

  • Nhà máy sản xuất trực tiếp sản phẩm Disney
  • Nhà máy gia công, in ấn, thêu, đóng gói
  • Nhà máy sản xuất phụ kiện, bao bì mang thương hiệu Disney

👉 Mỗi địa điểm sản xuất phải có FAMA riêng.

D. CÁC YÊU CẦU CỐT LÕI CỦA DISNEY FAMA

1. Tuân thủ pháp luật (Legal Compliance)

  • Giấy phép kinh doanh và giấy phép hoạt động hợp lệ
  • Tuân thủ Luật Lao động, Luật BHXH
  • Tuân thủ Luật An toàn – Vệ sinh lao động
  • Tuân thủ Luật PCCC và môi trường (nếu áp dụng)

2. Lao động & Nhân quyền (Labor Standards)

  • Không lao động trẻ em
  • Không lao động cưỡng bức
  • Hợp đồng lao động hợp pháp
  • Tiền lương, giờ làm việc, làm thêm giờ đúng luật
  • Không phân biệt đối xử, không quấy rối hay ngược đãi
  • Quyền tự do hiệp hội theo pháp luật địa phương

3. Sức khỏe & An toàn (Health & Safety)

  • Đánh giá rủi ro an toàn lao động
  • Hệ thống phòng cháy chữa cháy đạt yêu cầu
  • Lối thoát hiểm thông thoáng và đủ số lượng
  • Huấn luyện an toàn, PCCC, sơ cấp cứu
  • Trang bị và sử dụng PPE phù hợp
  • An toàn máy móc, điện và hóa chất

4. Hệ thống quản lý & Hồ sơ

  • Hồ sơ lao động, tiền lương, chấm công đầy đủ
  • Hồ sơ đào tạo và huấn luyện
  • Hồ sơ an toàn, PCCC, kiểm định thiết bị
  • Hồ sơ pháp lý luôn cập nhật
  • Hồ sơ phải khớp 100% với thực tế vận hành

E. CHƯƠNG TRÌNH ĐÁNH GIÁ DISNEY (ILS)

Disney áp dụng ILS – International Labor Standards Program, trong đó:

  • Đánh giá được thực hiện bởi bên thứ ba do Disney chỉ định
    (SGS, Intertek, Bureau Veritas, UL, v.v.)
  • Đánh giá theo mức độ rủi ro quốc gia và loại hình sản xuất

F. PHÂN LOẠI KẾT QUẢ ĐÁNH GIÁ

  • Acceptable – Được chấp thuận
  • Acceptable with Corrective Action – Được chấp thuận có điều kiện
  • Unacceptable – Không chấp thuận

👉 Kết quả đánh giá quyết định việc cấp mới / gia hạn / thu hồi FAMA.

G. QUY TRÌNH XIN DISNEY FAMA

  1. Đăng ký nhà máy trên hệ thống Disney
  2. Thực hiện đánh giá ILS bởi tổ chức được Disney chỉ định
  3. Khắc phục các điểm không phù hợp (CAPA)
  4. Nộp báo cáo đánh giá và bằng chứng khắc phục
  5. Disney xem xét và cấp FAMA

H. HIỆU LỰC FAMA

  • FAMA có hiệu lực tối đa 12 tháng
  • Có thể bị đình chỉ hoặc thu hồi nếu vi phạm nghiêm trọng
  • Phải đánh giá lại định kỳ để gia hạn

I. NHỮNG LƯU Ý ĐẶC BIỆT QUAN TRỌNG

  • Disney không chấp nhận gian dối hồ sơ
  • Phỏng vấn công nhân là nội dung trọng tâm
  • Giờ làm việc và làm thêm giờ là điểm bị soi kỹ nhất
  • PCCC là nhóm lỗi có thể dẫn đến Fail ngay lập tức
  • Không được sản xuất Disney khi chưa có FAMA hợp lệ

J. LỢI ÍCH KHI ĐẠT DISNEY FAMA

  • Được phép sản xuất hàng mang thương hiệu Disney
  • Duy trì và mở rộng đơn hàng với đối tác Disney
  • Nâng cao hệ thống quản lý và điều kiện làm việc
  • Gia tăng uy tín với các thương hiệu quốc tế khác

K. KẾT LUẬN

Disney FAMA là yêu cầu bắt buộc và nghiêm ngặt đối với mọi nhà máy muốn tham gia chuỗi cung ứng Disney. Việc chuẩn bị FAMA cần được thực hiện bài bản – minh bạch – đúng luật và đúng thực tế, không chỉ để đạt đánh giá mà còn để duy trì hợp tác lâu dài với Disney.

DỊCH VỤ TƯ VẤN, ĐÀO TẠO VÀ HỖ TRỢ ĐÁNH GIÁ TUÂN THỦ TIÊU CHUẨN Disney FAMA

1. GIỚI THIỆU DỊCH VỤ

STAUNCHLY VIET NAM cung cấp dịch vụ tư vấn, đào tạo và hỗ trợ đánh giá tuân thủ theo Tiêu chuẩn Disney FAMA (Facility and Merchandise Authorization), nhằm giúp doanh nghiệp:

  • Hiểu đúng và đầy đủ các yêu cầu của Chương trình Tuân thủ Chuỗi cung ứng Disney
  • Xây dựng và vận hành hệ thống quản lý tuân thủ phù hợp với Disney International Labor Standards (ILS) và pháp luật địa phương
  •  Chuẩn bị sẵn sàng cho đánh giá của các tổ chức đánh giá bên thứ ba do Disney chỉ định
  • Đạt được Ủy quyền Sản xuất Disney FAMA một cách minh bạch, thực chất và bền vững

2. PHẠM VI DỊCH VỤ

  • Đào tạo nhận thức và chuyên sâu về tiêu chuẩn Disney FAMA và Disney ILS
  • Phân tích khoảng cách tuân thủ so với yêu cầu của Disney và pháp luật hiện hành
  • Hướng dẫn đăng ký, cập nhật và quản lý hồ sơ trên hệ thống Disney FAMA
  • Xây dựng, rà soát và hoàn thiện chính sách, quy trình và hồ sơ tuân thủ lao động, đạo đức kinh doanh và pháp lý
  • Hỗ trợ triển khai thực tế tại hiện trường nhà máy
  • Rà soát mức độ sẵn sàng trước đánh giá (Pre-audit / Mock audit)
  • Hỗ trợ lập kế hoạch khắc phục, theo dõi và đóng CAPA/CAPR sau đánh giá

3. PHƯƠNG PHÁP TRIỂN KHAI

  • Đội ngũ chuyên gia có kinh nghiệm thực tiễn trong các chương trình Disney FAMA và đánh giá trách nhiệm xã hội
  • Phương pháp tiếp cận thực chất, tập trung vào vận hành thực tế thay vì hồ sơ đối phó
  • Nội dung đào tạo gắn với tình huống thực tế tại nhà máy và yêu cầu pháp luật địa phương
  • Dịch vụ tùy chỉnh theo ngành nghề, loại hình sản xuất và mức độ rủi ro của doanh nghiệp

4. LỢI ÍCH DÀNH CHO KHÁCH HÀNG

✅ Hiểu rõ và triển khai đúng các yêu cầu của tiêu chuẩn Disney FAMA

✅ Giảm thiểu rủi ro phát sinh không phù hợp trong đánh giá

✅ Nâng cao năng lực quản lý lao động, đạo đức kinh doanh và tuân thủ pháp luật

✅ Gia tăng khả năng hợp tác lâu dài với Disney và các thương hiệu toàn cầu

✅ Bảo vệ uy tín doanh nghiệp trong chuỗi cung ứng quốc tế

5. CAM KẾT DỊCH VỤ

STAUNCHLY VIET NAM cam kết đồng hành cùng doanh nghiệp không chỉ để đạt được Ủy quyền Sản xuất Disney FAMA, mà còn để xây dựng hệ thống tuân thủ minh bạch, vận hành hiệu quả và phát triển bền vững, đáp ứng các chuẩn mực cao nhất của chuỗi cung ứng toàn cầu.

📞 LIÊN HỆ TƯ VẤN MIỄN PHÍ

Sẵn sàng trở thành đối tác Disney?

STAUNCHLY VIETNAM TRAINING & CERTIFICATION PARTNER

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email: staunchlyservices.vietnam@gmail.com – cskh.vietnam@iscglobal.asia – van.pham@iscglobal.asia

Website: https://www.staunchlyservices.com/ – https://iscglobal.edu.vn/ – https://iscglobal.asia/ – https://ducluongservices.com 

📍 Địa chỉ: HN – ĐN – HCM

DỊCH VỤ ĐĂNG KÝ MàD-U-N-S®

Giải pháp nhận diện doanh nghiệp toàn cầu

Giới thiệu về mã D-U-N-S®Mã D-U-N-S® (Data Universal Numbering System) là một hệ thống mã hóa số duy nhất dành cho mỗi doanh nghiệp hoặc tổ chức trên toàn thế giới, do Dun & Bradstreet phát triển và quản lý. Mã này gồm chín chữ số, đại diện cho một thực thể kinh doanh cụ thể, nhằm cung cấp một phương thức nhận diện toàn cầu, không trùng lặp và được công nhận bởi các tổ chức quốc tế, tập đoàn đa quốc gia, các đơn vị quản lý nhà nước và các đối tác kinh doanh.Không chỉ mang ý nghĩa như một “chứng minh nhân dân” cho doanh nghiệp, mã D-U-N-S® còn đóng vai trò quan trọng trong quản lý thông tin, thẩm định tín nhiệm, giao dịch quốc tế và kết nối đối tác toàn cầu.Lợi ích khi đăng ký mã D-U-N-S®• Bước vào sân chơi toàn cầu: Sở hữu mã D-U-N-S® giúp doanh nghiệp được nhận diện trênhệ thống dữ liệu quốc tế, tạo điều kiện thuận lợi khi làm việc với đối tác nước ngoài, các tậpđoàn đa quốc gia hay tham gia các chuỗi cung ứng toàn cầu.• Nâng cao uy tín, minh bạch: Mã số này thể hiện sự tồn tại hợp pháp và uy tín của doanhnghiệp, hỗ trợ xây dựng lòng tin với khách hàng, nhà đầu tư và các tổ chức tài chính.• Hỗ trợ thẩm định tín nhiệm: Đối tác sử dụng mã D-U-N-S® để kiểm tra tình trạng pháp lý,thông tin tài chính, lịch sử hoạt động và mức độ tín nhiệm của doanh nghiệp thông qua cácbáo cáo của Dun & Bradstreet.• Mở rộng cơ hội tiếp cận nguồn vốn: Các tổ chức tài chính, ngân hàng quốc tế thường yêu cầuđối tác, khách hàng cung cấp mã D-U-N-S® khi tiến hành thẩm định hồ sơ tín dụng hoặc cấpvốn.• Tối ưu hóa quản lý chuỗi cung ứng: Nhiều tập đoàn lớn như Apple, Microsoft, Walmart,Unilever,… yêu cầu các nhà cung cấp phải có mã D-U-N-S® nhằm nâng cao hiệu quả quản lývà đảm bảo tính minh bạch trong chuỗi cung ứng.• Tiện ích quản lý nội bộ: Mã số giúp doanh nghiệp phân biệt rõ ràng các chi nhánh, phòng ban,đơn vị trực thuộc trong hệ thống quản trị tổng thể.

Đối tượng cần đăng ký mã D-U-N-S®•

Doanh nghiệp vừa và nhỏ đang hướng tới thị trường quốc tế.

• Nhà cung cấp cho các tập đoàn đa quốc gia hoặc kinh doanh với đối tác nước ngoài.

• Doanh nghiệp công nghệ, xuất nhập khẩu, logistics, tài chính, bảo hiểm, sản xuất, dịch vụ.

• Các tổ chức phi lợi nhuận, trường đại học, viện nghiên cứu muốn nhận diện toàn cầu.

• Các công ty startup cần xây dựng uy tín khi gọi vốn hoặc tiếp cận nhà đầu tư nước ngoài.

Quy trình đăng ký mã D-U-N-S®Đăng ký mã D-U-N-S® không phức tạp, nhưng đòi hỏi sự chính xác, minh bạch trong cung cấp thông tin.

Quy trình tham khảo như sau:•

Bước 1: Chuẩn bị hồ sơ• Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp/cơ sở (bản sao công chứng).• Thông tin về người đại diện pháp luật.• Báo cáo tài chính gần nhất (nếu có).• Địa chỉ trụ sở, chi nhánh, văn phòng đại diện.• Thông tin về lĩnh vực kinh doanh, số lượng nhân sự.• Website, email liên hệ, tài khoản mạng xã hội (nếu có).

Bước 2: Đăng ký trực tuyến hoặc thông qua đại lý ủy quyền của Dun & BradstreetTruy cập website chính thức của Dun & Bradstreet (www.dnb.com) hoặc đại lý tại Việt Nam.Điền thông tin theo mẫu đăng ký, đính kèm tài liệu cần thiết.Xác nhận lại thông tin và gửi hồ sơ.

Bước 3: Thẩm định và xác minh thông tinCác chuyên viên của Dun & Bradstreet kiểm tra hồ sơ, xác minh thông tin doanh nghiệp qua nhiều nguồn (chính phủ, báo chí, mạng xã hội, website,…).Trong trường hợp cần bổ sung, doanh nghiệp sẽ được yêu cầu cung cấp thêm tài liệu.

Bước 4: Cấp và công bố mã D-U-N-S®Sau khi xác minh thành công, mã D-U-N-S® sẽ được cấp và doanh nghiệp được đưa vào hệ thống dữ liệu toàn cầu của Dun & Bradstreet.Thông tin về mã số sẽ được gửi qua email, đăng trên website hoặc cung cấp qua tài khoản quản lý doanh nghiệp.

Thời gian và chi phí đăng ký mã D-U-N-S®

Thời gian cấp mã D-U-N-S® có thể từ 3-7 ngày làm việc đối với doanh nghiệp có hồ sơ đầy đủ, hợp lệ.

Đối với trường hợp cần xác minh bổ sung, thời gian có thể kéo dài hơn. Chi phí đăng ký dao động tùy theo quy mô doanh nghiệp, đại lý cung cấp dịch vụ, mức độ kiểm tra thông tin, hoặc các gói dịch vụ đi kèm như báo cáo tín nhiệm, thẩm định tài chính,…

Những lưu ý khi sử dụng mã D-U-N-S®•

Mỗi doanh nghiệp, tổ chức, chi nhánh, văn phòng đều được cấp một mã số riêng biệt, khôngtrùng lặp.

• Mã D-U-N-S® không thay thế giấy phép kinh doanh, mã số thuế hoặc các giấy tờ pháp lý nộiđịa khác.

• Doanh nghiệp cần thường xuyên cập nhật thông tin trên hệ thống Dun & Bradstreet để đảmbảo tính chính xác khi đối tác thẩm định.

• Mã số này được sử dụng rộng rãi trong hợp đồng quốc tế, giao dịch xuyên biên giới, đăng kýtham gia thầu, chuỗi cung ứng toàn cầu.Vai trò của Dun & Bradstreet trong hệ sinh thái mã D-U-N-S®Dun & Bradstreet là công ty hàng đầu thế giới trong lĩnh vực cung cấp giải pháp thông tin doanh nghiệp, thẩm định tín nhiệm và phân tích dữ liệu. Với mạng lưới toàn cầu và hệ thống dữ liệu lớn, doanh nghiệp sở hữu mã D-U-N-S® được bảo đảm về tính xác thực, minh bạch trong hồ sơ và có cơ hội kết nối với hàng triệu đối tác tiềm năng.

Câu hỏi thường gặp về đăng ký mã D-U-N-S®•

Mã D-U-N-S® có phải là bắt buộc không?•

Không bắt buộc với mọi doanh nghiệp, nhưng là yêu cầu cần thiết trong nhiều giao dịch quốctế, hợp tác với các tập đoàn lớn, hoặc khi đăng ký cung cấp sản phẩm/dịch vụ cho đối tácnước ngoài.•

Mã D-U-N-S® có thể thay đổi không?• Mã số được cấp cố định, tồn tại suốt vòng đời doanh nghiệp, chỉ thay đổi khi có sự chuyểnđổi lớn như sáp nhập, mua lại hoặc giải thể doanh nghiệp.•

Tôi có thể kiểm tra mã D-U-N-S® của đơn vị khác không?

• Có thể tra cứu thông tin mã số qua website của Dun & Bradstreet hoặc các kênh đại lý ủyquyền.

• Mã số này có sử dụng cho giao dịch nội địa không?

• Chủ yếu dùng cho giao dịch quốc tế, nhưng ngày càng được các ngân hàng, công ty tài chính,nhà đầu tư sử dụng để thẩm định doanh nghiệp trong nước.

Mã D-U-N-S® là chìa khóa mở rộng cơ hội toàn cầu cho doanh nghiệp, thúc đẩy uy tín, minh bạch và hiệu quả quản lý. Việc đăng ký mã D-U-N-S® không chỉ giúp nhận diện với đối tác quốc tế mà còn nâng cao vị thế doanh nghiệp trong hệ sinh thái kinh doanh hiện đại. Nếu doanh nghiệp của bạn đang hướng tới thị trường toàn cầu, tham gia chuỗi cung ứng lớn hoặc cần xây dựng hình ảnh chuyên nghiệp, đăng ký mã D-U-N-S® là bước đi chiến lược không thể thiếu.

Lý do khách hàng chọn dịch vụ của ISC Global khi đăng ký mã D-U-N-S (D-U-NS® Number – Mã số định danh doanh nghiệp toàn cầu do Dun & Bradstreet cấp):

1. Kinh nghiệm & chuyên môn quốc tế• ISC Global chuyên sâu trong lĩnh vực tư vấn và chứng nhận tiêu chuẩn quốc tế, có mạnglưới đối tác toàn cầu.• Hiểu rõ quy trình, yêu cầu và hồ sơ đăng ký mã D-U-N-S theo chuẩn của Dun & Bradstreet(D&B).• Giúp doanh nghiệp rút ngắn thời gian xử lý, hạn chế sai sót và tránh hồ sơ bị trả về.

2. Hỗ trợ toàn diện & nhanh chóng• Tư vấn chuẩn bị hồ sơ pháp lý (giấy phép kinh doanh, địa chỉ, thông tin liên hệ, dữ liệu côngty).• Đại diện khách hàng làm việc trực tiếp với D&B để theo dõi tiến độ và phản hồi kịp thời.• Hỗ trợ dịch thuật và chuẩn hóa thông tin doanh nghiệp theo chuẩn quốc tế.• Có thể lựa chọn dịch vụ thường (7–10 ngày) hoặc nhanh (3–5 ngày).

3. Giá trị mang lại cho doanh nghiệp• Mã D-U-N-S giúp tăng uy tín doanh nghiệp khi giao dịch quốc tế.• Là điều kiện bắt buộc để đăng ký Apple Developer, Amazon, Microsoft, SAP… hoặc thamgia các chuỗi cung ứng toàn cầu

Dữ liệu công ty được lưu trữ trong cơ sở dữ liệu D&B – kho dữ liệu doanh nghiệp lớn nhấtthế giới, giúp đối tác dễ dàng xác minh.

4. Uy tín và sự khác biệt của ISC Global•

ISC Global không chỉ hỗ trợ đăng ký mã D-U-N-S, mà còn có thể tư vấn thêm các chứngnhận quốc tế (ISO, ESG, Green Label, CE, RoHS/REACH…).• One-stop service: Doanh nghiệp vừa có D-U-N-S, vừa được định hướng chiến lược để hộinhập quốc tế.• Đội ngũ chuyên gia có kinh nghiệm xử lý hồ sơ đa quốc gia, cam kết bảo mật thông tinkhách hàng.Chọn ISC Global = nhanh, chuẩn, uy tín, kèm giá trị gia tăng lâu dài cho doanh nghiệp.

LIÊN HỆ TƯ VẤN

Contact Vietnam representative: Duc Luong Services

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email: ducluongservices@gmail.com

Đối tác tại Việt Nam: 

ISC Global Co., Ltd.

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email:

Website:

STC VN Co., Ltd.

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

DỊCH VỤ ĐÀO TẠO, HƯỚNG DẪN VÀ CHỨNG NHẬN TIÊU CHUẨN ISO 37001

(Hệ thống quản lý chống hối lộ – ABMS)

ISO 37001 LÀ GÌ?

ISO 37001 là tiêu chuẩn quốc tế quy định các yêu cầu và cung cấp hướng dẫn cho việc thiết lập, triển khai, duy trì, xem xét và cải thiện hệ thống quản lý chống hối lộ. Tiêu chuẩn này giúp các tổ chức ngăn ngừa, phát hiện và xử lý hối lộ bằng cách áp dụng các chính sách, quy trình và kiểm soát phù hợp với rủi ro của doanh nghiệp. Chứng nhận ISO 37001 là bằng chứng khách quan cho cam kết của doanh nghiệp đối với văn hóa liêm chính và đạo đức kinh doanh quốc tế.

ĐÁNH GIÁ & CHỨNG NHẬN ISO 37001 HOẠT ĐỘNG NHƯ THẾ NÀO?

Chứng nhận đạt được khi một tổ chức chứng nhận độc lập (như ISC Global) tiến hành đánh giá hệ thống quản lý của doanh nghiệp. Quy trình bao gồm:

Đánh giá giai đoạn 1: Kiểm tra hệ thống tài liệu và sự chuẩn bị của tổ chức.

Đánh giá giai đoạn 2: Đánh giá thực tế việc vận hành các biện pháp kiểm soát chống hối lộ tại hiện trường.

Duy trì: Chứng chỉ có giá trị trong 3 năm, kèm theo các đợt đánh giá giám sát định kỳ hàng năm để đảm bảo hệ thống luôn hiệu quả.

PHẠM VI DỊCH VỤ ĐÀO TẠO & HƯỚNG DẪN ISO 37001

1. Đào tạo nhận thức & đánh giá nội bộ:

  • Đào tạo nhận thức về rủi ro hối lộ và các yêu cầu tiêu chuẩn ISO 37001 cho lãnh đạo và nhân sự.
  • Đào tạo chuyên sâu về kỹ năng đánh giá nội bộ hệ thống chống hối lộ.
  • Rà soát hiện trạng & Phân tích GAP:
  • Đánh giá thực trạng các quy trình kiểm soát hiện tại của công ty.
  • Xác định khoảng cách so với tiêu chuẩn và lập lộ trình triển khai chi tiết.

2. Hướng dẫn xây dựng & triển khai ABMS:

Hỗ trợ xây dựng chính sách chống hối lộ, quy trình thẩm định (due diligence) đối tác và nhân sự.

Hướng dẫn thiết lập cơ chế báo cáo (còi báo động) và xử lý các hành vi vi phạm.

Xây dựng & hoàn thiện tài liệu ISO:

Soạn thảo hệ thống tài liệu: chính sách, quy trình quà tặng/chiêu đãi, các biểu mẫu cam kết liêm chính.

3. Hỗ trợ đánh giá nội bộ & khắc phục:

Trực tiếp hướng dẫn thực hiện đánh giá nội bộ để rà soát các lỗ hổng rủi ro.

Hỗ trợ khắc phục các điểm chưa tuân thủ trước kỳ đánh giá chính thức.

Hỗ trợ chứng nhận chính thức:

Đồng hành cùng doanh nghiệp trong suốt quá trình đánh giá của tổ chức chứng nhận.

LỢI ÍCH KHI ÁP DỤNG ISO 37001

Minh bạch hóa hoạt động: Giảm thiểu rủi ro pháp lý và các chi phí liên quan đến tham nhũng, hối lộ.

Tăng lợi thế cạnh tranh: Chứng minh uy tín khi tham gia đấu thầu và làm việc với các đối tác quốc tế lớn.

Xây dựng văn hóa đạo đức: Nâng cao lòng tin của nhân viên, khách hàng và các bên liên quan vào sự quản lý công bằng của tổ chức

Contact Vietnam representative: Duc Luong Services

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email: ducluongservices@gmail.com

Đối tác tại Việt Nam: 

ISC Global Co., Ltd.

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email:

Website:

STC VN Co., Ltd.

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email:

Website:

DỊCH VỤ TÍNH TOÁN HẤP THỤ KHÍ NHÀ KÍNH (CARBON STOCK)

Giải pháp đo lường trữ lượng Carbon: Chính xác – Minh bạch – Chuẩn Quốc tế

1. Tổng quan dịch vụ

Trong bối cảnh toàn cầu chuyển dịch mạnh mẽ về Net Zero và Phát triển bền vững (Sustainable Development), việc xác định chính xác trữ lượng carbon (Carbon Stock) và khả năng hấp thụ CO₂ của hệ sinh thái rừng không chỉ là yêu cầu kỹ thuật mà còn là tài sản chiến lược.

Duc Luong Services cung cấp dịch vụ Tính toán hấp thụ khí nhà kính dựa trên phương pháp tiếp cận đa chiều: kết hợp giữa đo đạc thực địa truyền thống (theo ô tiêu chuẩn) và công nghệ viễn thám hiện đại (Drone/Flycam & dữ liệu vệ tinh). Kết quả đo lường là cơ sở pháp lý và khoa học vững chắc để doanh nghiệp:

  • Xây dựng chiến lược ESG & Lộ trình Net Zero.
  • Lập báo cáo phát thải và kiểm kê khí nhà kính.
  • Thiết lập hồ sơ cho các dự án Tín chỉ Carbon (Carbon Credit).

2. Phương pháp tiếp cận khoa học

Để đảm bảo tính đại diện không gian cao nhất và độ chính xác của dữ liệu, Duc Luong Services áp dụng Phương pháp tích hợp (Hybrid Approach):

  • Thực địa: Khảo sát, thiết lập ô tiêu chuẩn và đo đạc trực tiếp các chỉ số sinh học của cây.
  • Công nghệ cao: Thu thập dữ liệu không gian bằng Flycam/Drone và ảnh vệ tinh đa phổ.
  • Phân tích chuyên sâu: Sử dụng các mô hình sinh khối (Biomass models) và công cụ xử lý viễn thám để ngoại suy dữ liệu.

Ưu điểm: Phương pháp này giúp dữ liệu có tính nhất quán, có thể kiểm chứng (verifiable) và phù hợp cho cả đánh giá ban đầu lẫn giám sát định kỳ.

3. Phạm vi & Quy trình triển khai dịch vụ

ISC Global triển khai dịch vụ theo quy trình khép kín gồm 3 giai đoạn chính:

Giai đoạn 1: Khảo sát & Đo đạc thực địa (Field Inventory)

Đội ngũ Team Leader và kỹ thuật viên chuyên môn của Duc Luong Services sẽ thực hiện:

  • Thiết lập ô tiêu chuẩn: Phân bố điểm mẫu theo phương pháp thống kê khoa học.
  • Định vị không gian: Sử dụng GPS độ chính xác cao để xác định tọa độ điểm đo.
  • Đo đạc chỉ số sinh trưởng:
    • Đường kính ngang ngực (DBH).
    • Chiều cao vút ngọn (Hvn).
    • Mật độ và hiện trạng thảm thực vật dưới tán.

Giai đoạn 2: Ứng dụng công nghệ Drone & Viễn thám

  • Bay quét Flycam (Drone): Quét 2D/3D trên diện tích đại diện hoặc toàn bộ khu vực dự án (tùy địa hình).
  • Thu thập dữ liệu ảnh: Tạo ảnh trực giao (Orthophoto) độ phân giải cao để đánh giá độ che phủ tán rừng.
  • Dữ liệu vệ tinh: Thu thập và xử lý ảnh vệ tinh (Sentinel, Planet…) để phân tích diện rộng.

Giai đoạn 3: Phân tích dữ liệu & Báo cáo Carbon

Đây là bước quan trọng nhất để chuyển đổi dữ liệu thô thành giá trị thông tin:

  • Phân tích ảnh viễn thám: Chồng lớp bản đồ, tính toán chỉ số thực vật (NDVI), xác định trạng thái lớp phủ.
  • Tính toán trữ lượng: Áp dụng phương trình sinh khối (Allometric equations) đặc thù phù hợp với từng loại rừng và khu vực địa lý.
  • Quy đổi CO₂: Tính toán trữ lượng Carbon (C) và quy đổi sang lượng CO₂ hấp thụ tương đương (tCO₂e).

4. Kết quả bàn giao & Giá trị ứng dụng

Khách hàng sẽ nhận được Báo cáo kỹ thuật chi tiết, bao gồm số liệu minh bạch và bản đồ hiện trạng, phục vụ đắc lực cho các mục tiêu:

  1. Báo cáo ESG: Minh bạch hóa nỗ lực bảo vệ môi trường trong báo cáo thường niên.
  2. Dự án Tín chỉ Carbon: Dữ liệu đầu vào chuẩn xác để đăng ký và thẩm định dự án Carbon Credit.
  3. Quản lý tài nguyên: Đánh giá chính xác hiện trạng và biến động tài nguyên rừng.
  4. Tuân thủ quy định: Đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế về đo đạc và báo cáo (MRV).

5. Tại sao chọn Duc Luong Services?

  • Minh bạch & Khoa học: Phương pháp luận rõ ràng, tuân thủ các hướng dẫn của IPCC và tiêu chuẩn quốc tế.
  • Dữ liệu tin cậy: Quy trình kiểm soát chất lượng dữ liệu (QA/QC) nghiêm ngặt, dễ dàng truy xuất và kiểm chứng.
  • Giải pháp toàn diện: “One-stop service” từ khảo sát logistic, đo đạc kỹ thuật đến lập báo cáo phân tích.
  • Kinh nghiệm & Chuyên môn: Đội ngũ am hiểu sâu về lâm nghiệp, viễn thám và thị trường carbon.

LIÊN HỆ TƯ VẤN DỊCH VỤ CARBON STOCK

Duc Luong Services Đồng hành cùng doanh nghiệp trên lộ trình Xanh hóa & Net Zero.

Contact Vietnam representative: Duc Luong Services

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email: ducluongservices@gmail.com

Đối tác tại Việt Nam: 

ISC Global Co., Ltd.

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email:

Website:

STC VN Co., Ltd.

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email:

Website:

DISNEY FAMA OVERVIEW AND BENEFITS

Disney FAMA Awareness Training Overview

In the context of increasingly stringent global supply chain controls regarding social responsibility, labor conditions, and legal compliance, Disney FAMA (Facility and Merchandise Authorization) has become a mandatory requirement for factories involved in manufacturing, processing, printing, or packaging Disney-branded products.

The Disney FAMA Awareness Training Program is designed to help management and relevant personnel:

  • Clearly understand the nature, scope of application, and role of Disney FAMA in Disney’s supply chain
  • Master Disney’s International Labor Standards (ILS) Program
  • Understand the relationship between ILS compliance — social audits — FAMA issuance and maintenance

The training not only focuses on awareness but also helps businesses orient practical implementation, prepare foundations for FAMA registration, meet assessment requirements, and work effectively with Disney’s licensees/buyers.

COURSE OBJECTIVES

  • Clearly understand what Disney FAMA is, its role and importance in Disney’s global supply chain
  • Grasp the core requirements of Disney’s International Labor Standards (ILS) Program
  • Identify common compliance risks that cause businesses to be denied or have FAMA revoked
  • Prepare awareness foundation for the FAMA registration process, ILS assessment, and long-term compliance maintenance

TRAINING CONTENT

�� PART 1 — Disney FAMA Overview

  • Introduction to The Walt Disney Company & global supply chain management system
  • What is Disney FAMA?
  • When is FAMA mandatory for businesses?
  • Distinguishing FAMA — Licensee — Vendor — Facility
  • Scope of FAMA application (manufacturing, printing, processing, packaging, handling Disney goods)

�� PART 2 — Disney International Labor Standards (ILS) Program

  • Introduction to Disney International Labor Standards (ILS) Program
  • Role of ILS in FAMA issuance and maintenance
  • Core principles of ILS

�� PART 3 — ILS Audit Requirements & Compliance

  • When does a business need ILS audit?
  • Types of audit reports accepted by Disney
  • Role of third parties in ILS assessment
  • Validity period of audit reports
  • Relationship between audit results — FAMA issuance — FAMA renewal

�� PART 4 — FAMA Registration & Management Process

  • FAMA application process according to Disney requirements
  • Mandatory information in FAMA documentation
  • Business responsibilities after receiving FAMA
  • Cases requiring FAMA resubmission or update (changes in location, licensee, products…)

�� PART 5 — Common Violations & Non-Compliance Risks

  • Common errors causing FAMA denial or revocation
  • Consequences of manufacturing Disney-branded products without FAMA
  • Impact on orders, customs, business reputation
  • Real-world lessons from non-compliance cases in the global supply chain

Benefits of Disney FAMA Training

  • Clear Understanding of Disney’s Mandatory Requirements
    Participants grasp the conditions for FAMA issuance, scope of application, business responsibilities, and the roles of stakeholders in Disney’s supply chain.
  • Minimize Non-Compliance Risks & Order Disruptions
    Early identification of common violations related to labor, safety, and legal issues that can lead to FAMA denial or revocation.
  • Effective Preparation for ILS Assessment & Audit
    Clear understanding of assessment criteria and expectations from Disney and third parties, helping businesses proactively address non-conformities before official assessment.
  • Enhanced Compliance Management & Social Responsibility Capacity
    Contributes to building labor management systems, occupational health and safety, and business ethics aligned with international standards.
  • Increased Credibility with International Customers & Partners
    Demonstrates commitment to multinational corporation standards, enhancing ability to maintain and expand cooperation with Disney and other global brands.
  • Clear Implementation Roadmap Guidance
    Businesses are guided through the next steps from training → current state assessment → ILS audit → FAMA registration and maintenance.

WHY CHOOSE ISC GLOBAL

  1. International Expertise — Practical Experience:
    ISC Global is an international standards training and consulting organization, operating in Vietnam — Singapore — United Kingdom, with experience implementing supply chain compliance programs, social responsibility, and sustainability standards for manufacturing and export businesses.
  2. Professional Instructors:
    Experts with consulting experience for businesses in chemicals, materials, energy, textile dyeing, and industrial manufacturing sectors.
  3. International Certification Partnerships:
    ISC Global partners with organizations such as Control Union, Ecocert, Intertek, UKAF Cert, QCCertification, GRS Certification, helping clients expand international certifications when needed.
  4. Post-Training Support:
    After the Disney FAMA Awareness training course, businesses receive:
    • Consulting guidance on Disney FAMA & ILS compliance roadmap
    • Integration of Disney FAMA training with existing management systems (ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, SA8000…)
  5. Credibility — Flexibility — Dedication:
    • ISC Global has a support team in Ho Chi Minh City, providing flexible online or onsite services suitable for businesses of all sizes.
Disney FAMA Certification: What Is It And Why Should You Care? - polyking

CONTACT FOR SERVICE SUPPORT:

Contact Vietnam representative: Duc Luong Services

Hotline: +84 933096426 – +84 868 591 260

Email: info.vietnam@iscglobal.asia – van.pham@iscglobal.asia – ducluongservices@gmail.com

REGISTER FOR SERVICE HERE: APPLICATION FORM!